一种有望获批专门用于治疗遗传性癌症的首创癌症药物也可被更广泛地用于治疗前列腺癌,一位世界顶级专家称。
在英国顶尖的年度癌症大会上,与会代表获悉,上个月获得“积极意见”用于治疗具有遗传性BRCA突变的卵巢癌患者的奥拉帕尼(olaparib),在晚期前列腺癌中也显示出了治疗前景。
在利物浦召开的英国国家癌症研究院(NCRI)癌症大会上,领导了一系列国际重大前列腺癌临床试验的Johann de Bono教授说,PARP抑制剂奥拉帕尼可有效治疗具有特定基因突变的前列腺肿瘤,即使肿瘤中的受损基因不是遗传性的。
de Bono教授是伦敦癌症研究所(ICR)的癌症试验治疗学教授以及NHS皇家马斯登癌症中心的荣誉顾问医生。他说,PARP抑制剂对一些患有晚期前列腺癌并且癌症侵袭性较强的患者疗效显着。
在上个月,欧洲药品管理局(EMA)推荐批准奥拉帕尼用于治疗具有BRCA突变、铂敏感的复发卵巢癌患者,这不仅是一项重要裁决,还是第一次批准靶向遗传性基因缺陷的药物。de Bono教授的研究团队是首个展示奥拉帕尼在BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌患者中具有抗肿瘤活性的团队。
PARP抑制剂针对癌细胞DNA修复机制中的弱点发挥作用。目前,也有早期临床试验在检验奥拉帕尼和其他PARP抑制剂对其他多种晚期癌症的疗效,这些临床试验涉及了没有遗传BRCA突变、但肿瘤确实携带了DNA修复基因突变的患者。
de Bono教授说,这些临床试验可最终扩大PARP抑制剂的受众。他还说,检测肿瘤是否携带DNA修复基因突变已经成为可能,那么医生就可以在治疗过程中监测患者,并根据肿瘤的基因谱挑选出最有可能对PARP抑制剂治疗敏感的患者。
癌症研究所(ICR)和皇家马斯登癌症中心的研究人员领导的II期临床试验TO-PARP的第一个部分评估了奥拉帕尼对晚期前列腺癌的疗效。
英国癌症研究中心(Cancer Research UK)、Stand Up To Cancer公益组织、前列腺癌基金会、英国前列腺癌慈善组织和Movember基金会为该试验提供了资助。目前,该试验的第一阶段已经结束,研究人员正在分析结果。
de Bono教授说:“虽然PARP抑制剂如奥拉帕尼已经在具有遗传性BRCA突变的女性患者中得以广泛试用,但是这些令人振奋的最新临床试验可以让具有DNA修复基因突变的晚期前列腺癌和其他肿瘤患者获得另一次新生机会。PARP抑制剂对前列腺癌的疗效是否会得到未来试验的证实,现在讲还为时过早,但是我们试验取得的初期结果十分鼓舞人心。”
“PARP抑制剂的一个主要优点是在特异性杀死癌细胞的同时让正常细胞免受伤害,引起的副作用也就比传统化疗更小。将患者及其肿瘤的基因表达谱与治疗药物进行‘匹配’已成为可能,并已在我们的研究机构和其他一些研究中心的临床试验中成为实现,现在的挑战就是将这一‘匹配’变成常规临床实践。”
来源:盛诺一家
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