因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升

医疗器械 来源:医谷网
2026
02/27
11:42
医谷网 医疗器械

2026年2月23日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)发布一项为期18个月的创新升级路线图,旨在进一步增强NovaSeq X测序仪的能力与价值。升级内容包括:首次实现最高可达Q70的质量分值,同时将测序速度提升30%,读数产出提升至最高350亿。未来数周内,“交错启动”功能与新测序流动槽将陆续面向客户启用。

这些升级将共同提升每日测序生产力,并扩大单台仪器可规模化运行的应用范围。通过更高的读数产出、更高的准确性、更快的运行时间以及更灵活的工作流程模式,该路线图将帮助客户在需求更高的应用场景中实现更高质量、更高效率且更具成本效益的测序,并带来持续叠加的价值。准确性的进一步提升也将更好支持对超高灵敏度有要求的应用。随着升级逐步落地,这些更新将进一步提升全球已安装的890[1]台NovaSeq X系统的性能与价值——目前装机规模位居全球前列的高通量测序仪集群。

“NovaSeq X已成为业界广泛认可的高通量测序仪,因美纳也在持续创新,以响应客户项目不断增长的需求。“因美纳首席技术官Steve Barnard博士表示,“通过在质量、速度、读数产出与灵活性方面的路线图升级,我们将持续推进技术与化学创新。这些更新将为新一轮研究突破奠定基础,并为肿瘤学与罕见病领域的研究与临床探索提供支持,最终改善人类健康。”

这些升级与不断扩展的多组学及肿瘤相关检测产品组合相结合,将进一步提升因美纳以更优的总体成本效率交付更高质量数据的能力。相关更新也将使公司朝着扩大肿瘤学全基因组测序研究可及性的方向持续推进,其中包括对分子残留病灶(MRD)检测等高灵敏度应用,以及遗传病研究的支持。

路线图重点

未来18个月内预计逐步推出的关键产品升级包括:

· 数据质量:因美纳将引入Q70质量分值技术,以更高的准确性赋能前沿肿瘤学应用。

· 读数产出:NovaSeq X的读数产出将从25B提升至35B(提升40%),同时10B将提升至14B,使同一台仪器能够支撑规模更大、复杂度更高的研究。

· 速度:因美纳将实现更快的周转时间,14B读数产出可在20–22小时内完成,在全基因组测序工作流程上平均速度提升约30%。

· 灵活性:因美纳将增强批次灵活性并推出新的高通量模式,优化流动槽利用,以提升单细胞、蛋白质组学及Perturb-seq应用的读数产出。

未来数周内,因美纳将推出新的流动槽、“交错启动”以及软件升级,以进一步拓展测序仪可支持的应用范围:

· 流动槽:5B试剂盒提供中等规模的试剂选择,尤其适合蛋白质组学研究。1.5B 600-cycle试剂盒提供更长读长,适用于宏基因组学、免疫受体库研究及扩增子测序。

· 交错启动:流动槽两侧近乎独立,使得样本就绪后可进行异步运行,最大化仪器使用灵活性并提升通量。

· DRAGEN软件升级:面向多组学、肿瘤学与遗传学的DRAGEN管线更新。

Texas A&M AgriLife使用NovaSeq X测序仪处理大批量样本,并近期参与了1.5B 600-cycle试剂盒及即将推出的NovaSeq X软件升级的早期试用。

“NovaSeq X性能日益提升、更具成本效益、运行效率更快。”该机构基因组学与生物信息学负责人Charlie Johnson博士表示,“自我们采购NovaSeq X以来,得益于因美纳持续推出的升级,我们单次运行的数据产出平均提高了30%。如今,600-cycle流动槽在我们的宏基因组学工作中,实现了我们对高通量、长读长测序的全部期待。”

上述更新将陆续覆盖所有NovaSeq X测序仪,使现有用户与未来采用者均可受益。

因美纳NovaSeq X测序仪在全球范围内服务于科研与临床实验室,助力推动科学进步并改善人类健康。因美纳以新一代测序能力支持众多治疗突破、诊断模型以及产业生态的构建,其中包括靶向癌症治疗的发现,癌症与罕见病诊断、无创产前筛查,MRD检测等。

了解更多NovaSeq X信息,请访问:https://www.illumina.com/systems/sequencing-platforms/novaseq-x-plus.html。

参考文献:

[1]根据因美纳2025年第四季度财务披露,截至2025财年末,NovaSeq X的全球活跃装机量为890台。

为你推荐

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19