1月21日,国内首款智能无针注射疫苗机器人在上海正式亮相,该机器人由同济大学副教授齐鹏团队联合北京快舒尔医疗技术有限公司与非夕科技以及中国心血管医生创新俱乐部共同开发完成,这是我国人工智能与无针注射技术首次结合的产物,意味着中国注射科技事业或将迎来伟大变革。
据悉,此款机器人的核心灵感是快舒尔医疗无针注射技术优秀的宽容度和注射体验,结合非夕科技自主研发的人体三维模型识别算法,能自动准确识别人身上指定的疫苗注射位置,在保证注射条件充分后,机械臂会对注射部位的接触力及按压力精准控制,瞬间推动药液在0.3秒内分散到皮下,而在疫苗注射的高峰时段,有针注射即使在熟练护理人的手上也可能带来断针、划伤等风险。
无针注射是利用压力射流原理,推动药液从微孔中喷出形成极细的液体柱,瞬间穿透皮肤直达皮下呈喷雾状弥散吸收。早在1866年,法国科学家首次提出了无针注射的概念,经多年的研制,世界上第一只无针注射器产品于1992年在德国上市。2012年3月,快舒尔医疗专为糖尿病患者注射胰岛素设计的QS-M型无针注射器,通过国家食品药品监督管理局的注册审批,获得上市资格。2018年6月15日新一代无针注射器QS-P也成功上市,自此,无针注射器产品打上了“中国创造”的烙印,我国也成为全球少数能生产无针注射器的国家之一。
目前,快舒尔医疗已自主研发了多种应用于不同领域的无针注射系统,可实现肌肉、皮下、皮内的精准注射,拥有国内外无针注射相关专利25项,在全球范围内处于领先水平。其产品已广泛用于胰岛素注射和儿童生长激素注射领域,覆盖全国数千余家医院,惠及近百万患者,并在2021年底进入北京医保甲类。
非夕科技于2016年成立于美国硅谷,核心创始团队来自斯坦福大学机器人和人工智能实验室,专注于研发、生产集高精度力控、计算机视觉和人工智能技术于一体的自适应机器人产品,为不同行业的客户提供基于非夕机器人系统的整体、创新性的解决方案和服务,已在智慧医疗、智慧生活、智慧农业等方面进行了积极探索。
“该款机器人将精准的射流技术、智能数控系统与智能机器人完美结合,能够实现疫苗的自动化接种,将医护人员从繁重的接种工作中解放出来,且无针注射避免了晕针、疼痛等影响疫苗接种因素的发生,有助于疫苗接种率的提高。尤其在新冠疫情期间,全球的疫苗接种工作面临着巨大的压力,该产品上市后或将能为新冠疫苗的接种工作贡献一份力量。” 快舒尔医疗无针注射技术研发负责人陈苏宁表示。据其透露,目前这款机器人仍在原型机阶段,按照研发进度推测,预计将于2024年能够经过我国相关部门在安全性及有效性等方面的严格测试及论证,实现上市应用于临床。
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12








