转基因流年不利,这次有人更要寝食难安。据美联社报道,美国加州时间2017年3月10日,加利福尼亚州法官Kristi Kapetan发出正式裁决,在加州销售的转基因伴侣草甘膦(Roundup,中文名:农达 )都要贴上致癌标签!法官将很快发布正式决定。加利福尼亚州环境健康危害评估办公室(OEHHA)发言人萨姆德尔森告诉美联社,监管机构正在等待法官的正式决定,然后推进警告标签。消息一出,美国国内各大媒体以及路透社、彭博社等世界媒体纷纷报道,以腐败拉拢掩盖转基因危害真相的盖子已经昭然若揭。
不仅如此,更有震撼力的是加州的这个65号法案认定了一个重要依据:患癌致死的加州农场主杰克·考尔。杰克·考尔在他的20英亩水果以及蔬菜农场使用草甘膦近30年,结果发现得了癌症。就此,考尔的太太和几十位农民共同起诉孟山都公司,他们的诉讼理由是:杰克·考尔因长期接触草甘膦,未获得相关的癌症风险提示,从而导致罹患癌症非正常死亡,这是孟山都公司故意淡化转基因伴侣草甘膦的风险造成的。
还不仅如此,原告的代理律师曾要求法官传唤已经在2016年离职的美国环保署高官Jess Rowland,目的是搞清他与孟山都的不正常关系。这一要求遭到孟山都与美国环保署的反对。孟山都甚至要求法院禁止原告将得来不易的资料公开[1]。
最近,原告律师得到美国环保署( EPA ) 已故毒理学专家Marion Copley的电子邮件等证据。Copley在环保署供职期间,曾经根据动物试验结果,写过基本上确认草甘膦会致癌的报告。环保署高官Jess Rowland曾经恐吓包括Copley在内的署内人员,要求更改这个报告的内容,以达到符合孟山都等化学巨头们的商业利益。
就是说,加州法官告诉人们:转基因及伴侣草甘膦“没有一例出现问题”,是建立在孟山都拉拢腐蚀美国环保署官员共同隐瞒危害事实的基础上的,是建立在谎言的基础上的。“转基因隐藏着最大的跨国腐败”,这个残酷的现实再次露出了冰山一角。
看来加州法官的举动,已经使得转基因腐败在美国难以掩饰了。
最后要说明的是,加州的65号法案,有事实依据,还有国际癌症研究机构(IARC)关于转基因伴侣草甘膦对老鼠“确定致癌”,对人类“可能致癌”的权威机构的结论。并且美国是一个判例法国家,根据判例法制度,某一判决中的法律规则不仅适用于该案,而且往往作为一种先例而适用于以后该法院或下级法院所管辖的案件。只要案件的基本事实相同或相似,就必须以判例所定规则处理。这就是所谓“遵循先例”(stare decisis)原则。加州65号法案正式发布之日,就是美国众多法院依据该法案纷纷判决转基因伴侣草甘膦“死刑”之时。今后无论什么人,只要再说出转基因“没有一例出现问题”,人们都会想到这不仅是无德、无信,而且是无耻、无赖。
试看谁还在坚持无德、无信,无耻、无赖吧!
来源:律政法说(微信号 zgflwst)
为你推荐
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00
资讯 施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著
1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...
2026-01-28 17:20
资讯 时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文
1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。
2026-01-28 12:38
资讯 先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰
1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。
2026-01-27 17:55
资讯 国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)
新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...
2026-01-27 11:46
资讯 CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则
泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...
2026-01-25 18:54
资讯 病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降
玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。
2026-01-24 12:22











