上周,飞利浦连续传出两宗大新闻。
6月28日,飞利浦以总价19亿欧元(约合21.6亿美元)收购Spectranetics,该交易预计将于今年三季度完成;29日,道琼斯新闻传出飞利浦宣布收购了CardioProlific公司,暂未披露相关财务数据。
Spectranetics有68%的业务是心血管介入治疗,能够制造图像引导治疗装置,来治疗心脏和外周血管疾病;CardioProlific也是做外周血管介入治疗的公司,虽然规模不大,但其外周血管取栓技术将增强飞利浦治疗方案。
医疗保健是飞利浦最大的业务部门,继去年剥离了照明业务之后,飞利浦在医疗方面进一步加大了投入力度。
此次收购是继2015年完成Volcano的收购以后又一次针对治疗业务的大手笔举动,将进一步加强飞利浦图像引导治疗业务。
在影像诊断领域渐渐成为“红海”之际,影像治疗领域近来增长非常迅速,收益可观。尤其是在心脏治疗领域,随着人们对心血管疾病的重视,心脏科市场越来越强势。C型臂诊断设备配合心血管治疗,这样的诊断+治疗将是一个非常有前景的整体解决方案。
可以预见,心血管诊断治疗市场将成为影像领域新的竞争大蓝海。
飞利浦的影像介入治疗业务
目前,心血管数字造影市场几乎是GPS的天下。
虽然岛津、东芝等日系血管机也曾有过全盛时代,但是很快便被GPS超越,无论是在全球市场,还是中国市场皆是如此。
西门子是GPS里最早进入中国市场的,随后飞利浦来到后就开始跟西门子平分秋色,GE虽然是三大家中最晚进入中国市场的,但其迅速抢占市场的战略曾一度领先市场份额,但后来被飞利浦给反超了。
在大C市场,目前的形式基本上是飞利浦第一,西门子第二,GE第三。
整体解决方案是医疗供应商的趋势,因此飞利浦在2014年就开始布局这一领域:
2014年底飞利浦宣布以12亿美元的价格收购美国医疗设备厂商Volcano。Volcano是挠性管市场上的领导厂商,这种产品可生成血管超声图像,可以以低创方式治疗心血管疾病。
2015年在完成了对Volcano的收购后,飞利浦将Healthcare旗下的影像BU分成了三个新的部门分别是诊断影像部门、超声部门和影像治疗部门,并且将该BU名称变为诊断和治疗业务。
事实证明将影像治疗部门单独设置对其业务的发展帮助很大。
2016年,其Volcano所在的影像治疗部门增长强劲。据飞利浦的财报显示,这个由智能导管产品的与图像引导疗法协同效应的系统业务和治疗解决方案,是驱动了影像业务增长的投资组合,2016年影像治疗业务的营收占整个BU营收的29%。
在最新2017年第一季度的财报,飞利浦也提到Volcano继续保持着强劲的表现,并且在图像引导治疗领域达到了一个里程碑,在两项重要临床实验里证明了飞利浦的iFR技术比现在普遍使用的FFR技术要更出色。
FFR需要静脉/冠脉内给药,而iFR比FFR操作更为便捷,不需要给药,可节省操作时间,减少患者不适。
那么问题来了,为什么国产的大C设备争不赢外资企业?
那是由于这些设备除了硬件的技术很重要,软件设计也很关键,而且大C的机械结构、软件的使用,以及安全性要远远复杂于小C。
GPS拥有为大C设备编写软件的团队,不管是影像增强器还是平板,他都会针对自己的产品特点来编写软件。除了机械结构的设计,在软件编写和软硬结合方面,国产设备远远不及进口的专业。
比如飞利浦的AZurion(如上图),据麦姆斯咨询报道,Azurion系统结合飞利浦数十年专业成像技术与不断成长的综合疗法,2015年通过收购Volcano再得以提升。
该系统有望成为飞利浦集成影像引导治疗系统的核心,其中包括血管外科学、心脏病学、肿瘤学、神经放射学。新的成像平台基于飞利浦的Connectos操作系统而开发的,其新用户界面特点主要体现在内镜检查套件可从多方位选定目标、方便使用、便于最大化控制等。
通过两次大收购(Volcano,Spectranetics),分别是软件+硬件、诊断+治疗,从而成为如今的影像整体诊疗解决方案领导者——飞利浦开拓影像领域的大蓝海的步伐很稳健。
心血管诊断——2017 GPS的新战场?
2017年下半年,GPS的竞争将更加白热化。
西门子在去年11月宣布,将医疗保健业务Healthineers从集团中独立,使其能够独立融资,来应对医疗健康市场的新发展趋势。
随后在今年一季度财报电话会议中,CFO Thomas称,正在考虑“两或三个”Healthineers的上市方案,但尚未设定一个截止时间。(不知今年是否会顺利完成上市之路?)
另外作为将成为诊断解决方案航母的公司,不知是否也会在心血管诊断领域做一些布局?(据悉,去年西门子医疗的心血管诊断业务增长率高达50%)。
GE在上个月初刚刚宣布新的全球CEO。
我们看到上一任GE CEO Jeff上任后就立刻“砍砍砍”,一直在进行精简业务的转型举措。如今迎来这位新上任的CEO John是 M&A出身,最擅长的就是资本的运作,接下来GE是否会通过“买买买”来实现资本市场的期待呢?或许GE在2017年下半年将会有较大的举动。
如今,原有的影像诊断市场日趋饱和,GPS应该会开辟新的蓝海战场继续角逐,而心血管诊疗或许会是一个新热点。
如今飞利浦已经以整体解决方案先胜一筹了,非常期待GE和西门子的行动。
来源:MedTrend医趋势(微信号 Trendhc)
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25