液态活检最新报告,产业如何发展都在这里

医疗器械 来源:生物探索
2016
09/14
09:33
生物探索 医疗器械

近日,FMI发布了《全球液态活检市场报告》,报告指出,未来十年,液态活检市场预计以21.7%的年复合增长率增长,至2026年底整个市场值将达289.37亿美元。

市场动态

液态活检是一种先进的癌症诊断技术,利用体液如血液、脑脊髓液(脑脊液)、血浆以及尿液进行癌症检测,也是癌症早期检测中具有前景的技术。作为一种非侵入性的诊断技术,液态活检以循环核酸、循环肿瘤细胞(CTC)及外泌体作为癌症诊断的生物标志物。

在机体中,癌细胞将上述生物标志物释放到不同的体液中。血液、脑脊液样本被用于不同癌症的诊断中,其中血液样本的应用最为广泛,如用于肺癌、乳腺癌和白血病的诊断等,尿液和脑脊液样本分别被用于前列腺癌和脑癌的诊断中。

近年来,各种癌症,如肺癌、乳腺癌和前列腺癌的患病率逐年增加,推动了液态活检市场的增长;另外肿瘤学家对癌症非侵入性诊断方法的偏好也是推动该市场增长的因素之一;成本问题以及对液态活检的意识问题是未来几年内抑制该市场增长的主要因素。该报告预计,未来几年中,企业将投入更多的检测试剂盒和成本控制程序,为肿瘤学家和医生提供癌症转移检测的创新解决方案。

市场类别

根据标记的类型,液态活检市场被细分为以下几类:循环肿瘤细胞(CTCs)、循环肿瘤DNA(ctDNA )和外泌体。

根据样本类型,液态活检市场被细分为血液、尿液及其他(血浆、唾液、脑脊液)。血液样本预计是最能带动整个市场发展的领域。

根据疾病的适应症,液态活检被分为肺癌、胃肠癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等不同的市场类别。与其他癌症检测相比,肺癌液态活检所占市场份额最大,然而,未来几年,乳腺癌和大肠癌的市场份额将显着增加。

根据最终的用户类型,液态活检市场被细分为医院、癌症研究所、学术机构和诊断中心。癌症研究所是最大的终端用户,未来几年内将为整个市场创造显着的增量。

全球布局


全球液态活检市场分为七大区域,包括北美洲、拉丁美洲、西欧、东欧、亚太地区(不包括日本)、日本、中东&非洲。2016年,北美洲或成为整个市场的主导,在预测期内将以21.3%的年复合增长率增长;亚太地区的市长增长速度将最快,在预测期内年复合增长率将为25.5%,另外,亚太地区的肺癌液态活检市场预计以22%的年复合增长率增长。

国际上从事液态活检的企业有 BIOCEPT INC.、Qiagen N.V.、Trovagene Inc.、 Janssen Global Services LLC、MDxHealth SA、Natera Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Silicon Biosystems、Pathway Genomics Corporation、Sysmex Corporation等。

国内从事肿瘤液态活检的企业有:基准医疗、燃石生物、安可济生物、赛雷纳医疗、世和基因、海普洛斯、吉因加科技、安诺优达、泛生子、元码基因、圣谷同创、科维思生物、益延远杰、优迅医学、云健康、允英医疗、浚辉生物、博奥晶典、普世华康、楚豫生物、杏园生物、易活生物、迈欧基因、伊莱尔细胞、瑞顺生物等。

市场管理

近年来,美国FDA批准了多种癌症非侵入性诊断方法,这为液态活检试验的监管提供了参考。2016年6月1日,美国FDA批准首个基于EGFR基因突变的液态活检方法——罗氏 cobas EGFR Mutation Test v2,在此之前,该产品已经在欧洲通过CE-IVD认证,用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R替代突变。


在国内,基因基因检测的液态活检项目进入临床也需要通过双重监管。2014年2月,CFDA和卫计委联合发布通知明确指出,基因测序产品需经CFDA审批注册,并经卫计委行政部门批准技术准入方可应用,这意味着基因测序临床应用需经过药监局和卫计委的二次审批。

2014年1月,CFDA发布了《食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等三个产品分类界定的通知》,其中规定将基因分析仪作为III类医疗器械进行管理,将测序反应通用试剂盒(测序法)作为I类医疗器械进行管理,这意味着基于基因检测的液态活检项目中所有的仪器设备、试剂均需通过CFDA的报批管理。

另外,基于基因检测的液态活检临床试验归国家卫计委管理,2015年3月27日,国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。卫计委指出,将通过试点,做好高通量基因测序技术的验证与评价,逐步完善相关技术规范,提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。

备注:本文中国内肿瘤液态活检的企业名单来自《生物医学互助平台》

FMI报告:Liquid Biopsy Market : Increasing demand for faster, accurate and minimally invasive cancer diagnosis fuelling adoption of liquid biopsy procedures: Global Industry Analysis and Opportunity Assessment, 2016 - 2026

医谷链

干货!循环生物标志物的组成以及亮点发展趋势一览

来源:生物探索

为你推荐

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00