近日,FMI发布了《全球液态活检市场报告》,报告指出,未来十年,液态活检市场预计以21.7%的年复合增长率增长,至2026年底整个市场值将达289.37亿美元。
市场动态
液态活检是一种先进的癌症诊断技术,利用体液如血液、脑脊髓液(脑脊液)、血浆以及尿液进行癌症检测,也是癌症早期检测中具有前景的技术。作为一种非侵入性的诊断技术,液态活检以循环核酸、循环肿瘤细胞(CTC)及外泌体作为癌症诊断的生物标志物。
在机体中,癌细胞将上述生物标志物释放到不同的体液中。血液、脑脊液样本被用于不同癌症的诊断中,其中血液样本的应用最为广泛,如用于肺癌、乳腺癌和白血病的诊断等,尿液和脑脊液样本分别被用于前列腺癌和脑癌的诊断中。
近年来,各种癌症,如肺癌、乳腺癌和前列腺癌的患病率逐年增加,推动了液态活检市场的增长;另外肿瘤学家对癌症非侵入性诊断方法的偏好也是推动该市场增长的因素之一;成本问题以及对液态活检的意识问题是未来几年内抑制该市场增长的主要因素。该报告预计,未来几年中,企业将投入更多的检测试剂盒和成本控制程序,为肿瘤学家和医生提供癌症转移检测的创新解决方案。
市场类别
根据标记的类型,液态活检市场被细分为以下几类:循环肿瘤细胞(CTCs)、循环肿瘤DNA(ctDNA )和外泌体。
根据样本类型,液态活检市场被细分为血液、尿液及其他(血浆、唾液、脑脊液)。血液样本预计是最能带动整个市场发展的领域。
根据疾病的适应症,液态活检被分为肺癌、胃肠癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、白血病等不同的市场类别。与其他癌症检测相比,肺癌液态活检所占市场份额最大,然而,未来几年,乳腺癌和大肠癌的市场份额将显着增加。
根据最终的用户类型,液态活检市场被细分为医院、癌症研究所、学术机构和诊断中心。癌症研究所是最大的终端用户,未来几年内将为整个市场创造显着的增量。
全球布局
全球液态活检市场分为七大区域,包括北美洲、拉丁美洲、西欧、东欧、亚太地区(不包括日本)、日本、中东&非洲。2016年,北美洲或成为整个市场的主导,在预测期内将以21.3%的年复合增长率增长;亚太地区的市长增长速度将最快,在预测期内年复合增长率将为25.5%,另外,亚太地区的肺癌液态活检市场预计以22%的年复合增长率增长。
国际上从事液态活检的企业有 BIOCEPT INC.、Qiagen N.V.、Trovagene Inc.、 Janssen Global Services LLC、MDxHealth SA、Natera Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Silicon Biosystems、Pathway Genomics Corporation、Sysmex Corporation等。
国内从事肿瘤液态活检的企业有:基准医疗、燃石生物、安可济生物、赛雷纳医疗、世和基因、海普洛斯、吉因加科技、安诺优达、泛生子、元码基因、圣谷同创、科维思生物、益延远杰、优迅医学、云健康、允英医疗、浚辉生物、博奥晶典、普世华康、楚豫生物、杏园生物、易活生物、迈欧基因、伊莱尔细胞、瑞顺生物等。
市场管理
近年来,美国FDA批准了多种癌症非侵入性诊断方法,这为液态活检试验的监管提供了参考。2016年6月1日,美国FDA批准首个基于EGFR基因突变的液态活检方法——罗氏 cobas EGFR Mutation Test v2,在此之前,该产品已经在欧洲通过CE-IVD认证,用于检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R替代突变。
在国内,基因基因检测的液态活检项目进入临床也需要通过双重监管。2014年2月,CFDA和卫计委联合发布通知明确指出,基因测序产品需经CFDA审批注册,并经卫计委行政部门批准技术准入方可应用,这意味着基因测序临床应用需经过药监局和卫计委的二次审批。
2014年1月,CFDA发布了《食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等三个产品分类界定的通知》,其中规定将基因分析仪作为III类医疗器械进行管理,将测序反应通用试剂盒(测序法)作为I类医疗器械进行管理,这意味着基于基因检测的液态活检项目中所有的仪器设备、试剂均需通过CFDA的报批管理。
另外,基于基因检测的液态活检临床试验归国家卫计委管理,2015年3月27日,国家卫生计生委医政医管局发布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。卫计委指出,将通过试点,做好高通量基因测序技术的验证与评价,逐步完善相关技术规范,提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。
备注:本文中国内肿瘤液态活检的企业名单来自《生物医学互助平台》
FMI报告:Liquid Biopsy Market : Increasing demand for faster, accurate and minimally invasive cancer diagnosis fuelling adoption of liquid biopsy procedures: Global Industry Analysis and Opportunity Assessment, 2016 - 2026
医谷链
来源:生物探索
为你推荐
资讯 诺和诺德“诺和关怀”发布鸿蒙版APP与减重专属版
11月7日,第八届中国国际进口博览会期间,诺和诺德宣布2023年组建的“健康生态联盟”扩容升级,将与更多数字生态圈伙伴在生态融合、数据互联、技术共创方面展开深度合作。
2025-11-07 23:16
资讯 凯西罕见病事业部首秀进博会
凯西集团是一家以研发为基石、拥有九十年历史的意大利国际制药集团,覆盖呼吸道健康、罕见疾病和专科治疗三大领域,其专利数量在意大利药企中排名首位,公司每年投入超20%营收至...
2025-11-07 22:58
资讯 卒中知晓周于进博会启幕,Pipeline™持续助力中国脑血管疾病治疗创新
美敦力神经介入部门以“深耕廿载·向美而行”为主题举办专场活动,并正式启动“卒中知晓周”倡导行动。
2025-11-07 22:48
资讯 诺华公司携手腾讯新闻《超级问诊》亮相进博会,多方合力破解心血管慢病“管理难题”
在第八届中国国际进口博览会现场,腾讯新闻联合诺华公司共同举办了《超级问诊》进博会特别场
2025-11-07 18:44
资讯 美敦力CathWorks实验室开放日丨CathWorks FFRangio系统正式发布!开启心血管诊疗智能新时代
2025年11月6日,第八届中国国际进口博览会期间,美敦力CathWorks实验室开放日重磅启幕
2025-11-07 18:08
资讯 创新技术赋能高血压防治——美敦力进博会圆桌共议难治性高血压管理新路径
来自临床、公共卫生、政策研究及行业领域的多位专家汇聚一堂,共同探讨创新疗法RDN(肾动脉交感神经消融术)在中国高血压防治体系中的临床应用、卫生经济学价值及未来发展方向。
2025-11-07 17:43
资讯 依视路星趣控全“星”解决方案闪耀进博会舞台
第八届中国国际进口博览会期间,作为依视路陆逊梯卡旗下领先的儿童青少年近视管理品牌,“进博宝宝”依视路星趣控携全“星”解决方案重磅亮相
2025-11-07 12:42
资讯 可充电、可感知闭环脑起搏器Percept™ RC亮相第八届进博会,应用脑机接口技术造福帕金森病患者
作为全球脑起搏器领域的重磅产品,美敦力可充电、可感知闭环脑起搏器Percept™ RC亮相第八届中国国际进口博览会。
2025-11-07 11:24
资讯 葛兰素史克中国投身肿瘤赛道,从多发性骨髓瘤破题应对老龄化健康挑战
权威专家、北京中康联公益基金会代表等领域内各方济济一堂,就MM患者治疗现状与创新诊疗展望等话题进行了深入交流。
2025-11-07 11:18
资讯 罗氏制药连续八年参与进博会,加速向全疾病领域综合领航者跨越
2025-11-07 11:02
资讯 首次亮相进博,索诺瓦全链条创新方案助力听力健康行业高质量发展
现场,索诺瓦展示了全链条创新听力健康解决方案,其中包括峰力AI人工智能全能系列助听器亚洲首展,AB核磁共振兼容的人工耳蜗技术等。
2025-11-06 22:24
资讯 百济神州2025年前三季度营收超275亿元,已超去年全年营收
第三季度,百济神州单季度营收突破百亿大关,达到100 77亿元,同比增长41 1%;产品收入延续高速放量态势,实现99 54亿元,同比增长40 6%。
2025-11-06 20:42
资讯 携手打造健康新生态,聚焦发育性癫痫性脑病的科学突破与全方位支持
第八届中国国际进口博览会(下称“进博会”)期间,由寇德罕见病中心与灵北共同发起的“构建DEE健康新生态:聚焦发育性癫痫性脑病的科学突破与全方位支持”圆桌论坛成功举办。
2025-11-06 20:34
资讯 罗氏制药“AI+科研”亮相进博,打造医学创新新生态
罗氏制药中国携手商汤医疗以及若生科技联合发布“小罗智多星”AI科研解决方案,并且分享了“MDT智能体”这一创新工具。
2025-11-06 20:23









