手术机器人的世界里,当下最着名的当属“达芬奇”机器人。“达芬奇”机器人诞生于1999年1月9日,由美国Intuitive Surgical公司开发,2000年其被美国FDA正式批准投入使用认证,成为全球首套可以在腹腔手术中使用的机器人手术系统。
在“达芬奇”机器人面世的同时,国内首次成功将“无框架神经外科机器人”应用于临床手术。这个“无框架神经外科机器人”就是Remebot的前身。
Remebot历经18年的技术积累
Remebot经过18 年的技术积累,15 年的临床探索,2 万多例临床手术和 6 次产品迭代,于 2015 年正式面世。
新一代 Remebot 神经外科手术机器人由三个部分组成,计算机软件系统、实时摄像头和自动机械臂,也可分别比作脑、眼、手。术前,患者贴上专用标志物进行医学影像扫描,借助三维可视化和多模态影像融合技术,医生可清晰、直观地观察到病灶,及其周边组织和血管分布,规划最佳穿刺路径。手术时,要先对患者和机械臂进行注册,其目的是将虚拟三维模型与现实场景建立一一映射关系。注册完成后,机械臂在摄像头的监控下准确运动到术前规划的位置。最后,由医生完成穿刺,并实施活检、抽吸、毁损、植入等操作。利用Remebot,医生30分钟内即可完成手术,定位误差小于1mm,患者则只留下2mm的小创口,术后观察2-3天即可出院。
借助机械臂末端的操作平台,医生可以实施活检、抽吸、毁损、植入、放疗等12类术式,用于脑出血、脑囊肿、帕金森、癫痫等近百种疾病的手术治疗。
在没有机器人之前,立体定向框架手术是神经外科比较普遍的术式。传统的立体定向 Leksell 框架需要4个孔洞来固定,患者需佩戴框架扫医学影像;而机器人辅助的手术中,患者只需头部粘贴四个标志物,不会造成除手术创口之外的额外创伤。
据王田苗介绍,手术机器人主要有几点优势。第一,解放医生生产力。手术计划等关键环节由医生把控,Remebot可以辅助医生精准定位,减轻医生的体力负担。第二,机器人可以实现远程手术。利用两台联网的机器人,可以将专家最好的手术方案和当地机器人最精准的定位结合起来,提高诊疗效率。此前,Remebot 曾经实现北京-延安,北京-沈阳的远程手术,之后有望利用远程手术实现更多成功病例。
不过,在临床手术中,机器人产品只是辅助医生定位,制定手术计划等关键环节仍依赖专家经验。
目前,机器人手术的价位相较传统的立体定向框架手术有一定优势,脑出血、活检:2~3万;帕金森、癫痫毁损:5万以内;但目前也存在一定劣势,机器人定位、专业耗材暂时未进入医保报销范围。
Remebot的产业化路径和规划
根据CEO 刘达介绍,Remebot目前已通过创新医疗器械审批绿色通道,且与天坛、宣武等三甲医院开展了临床深度合作,这些医院在学术领域的带头作用将有助于对基层医院的推广。而且,Remebot还能在第一时间根据医生的临床需求进行一定程度上的定制化,满足不同医生的个性化需求。据了解,今年Remebot将会与各省、地级市约30家医院建立合作关系。
柏惠维康将在每个省建立互联网+医疗机器人模式,中心医院的医生专家支持下面多个医院开展手术,实现将专家的优质资源发挥到极致。利用Remebot机器人,专家只用做最核心的手术规划部分,剩余部分交由机器人和普通医生完成即可,专家仅用时3~5分钟即可完成手术规划部分。通过远程医疗,一个专家可以管理支持多个医院,每天在线完成数倍于以前的手术规划,远端由普通医生在机器人的辅助下实施手术。
按照计划,Remebot计划在今年下半年拿到CFDA的审批证书后,就可以正式面向市场销售。柏惠维康期望明年能销售大约100台Remebot。刘达告诉动脉网,柏惠维康目前已经在亦庄建立了一个生产基地,提前为Remebot量产做好了准备。
此外,Remebot已经在做国际化市场的布局。
在国际市场上,Remebot的竞争对手为初创企业的法国ROSA,但该产品普及率也不高。Remebot的CE认证已经启动,认证通过后即具有进入欧洲市场的条件。尤其远程医疗打通之后,产品全球化也会加速。
柏惠维康的另一项计划就是在北京、上海、杭州各建立一个活检中心。
“肿瘤的确诊仅靠影像无法做出准确判断,活检则是更安全可靠的一种确认方式。”刘达告诉动脉网,脑组织活检手术每年可达百万量级, Remebot用于活检手术创伤小、效率高。柏惠维康与各地的公立医院、民营医院合作建立脑组织活检中心,每台手术费2万,年活检手术量千台以上。
值得一提的是,Remebot 核心技术——多影像三维融合系统和机器人定位系统不仅可用于神经外科,也是其它很多科室微创手术中杀手级的需求,柏惠维康未来将在这方面进一步规划布局,与其它科室医生合作研究新的产品。
Remebot与杏树林、名医主刀达成合作
目前,Remebot已经与杏树林、名医主刀和Remebot 目前已达成战略合作,从医生教育,患者教育两方面与医疗机器人协同,进而促进这项新技术在专业人群和大众人群的推广。
促成三方合作与Remebot的投资方之一真格基金有一定关联。
真格基金投资了多个医疗健康类项目,其中包括医生学习、社交平台“杏树林”、移动医疗手术平台“名医主刀”。“杏树林的主要用户是医生,名医主刀则面向患者,结合Remebot的技术,三者有很好的资源协同效应。”李剑威告诉动脉网。
李剑威表示,真格基金选择投资Remebot,主要是看中了这个产品在技术上重大突破。“神经外科手术机器人相对其他机器人难度更高,而且这个机器人对医生和医院有很大好处,对医生来说相当于增强版的医生。”
Remebot的另一个投资方海泉基金自带明星光环。在公众面前具有较高的认知度。因此,对于大健康类项目海泉基金希望通过自身优质资源和较高的曝光率让这类项目能够被更多病患所了解和认知。海泉基金联合创始人王昱透露,海泉基金更关注医疗检测设备项目,看好新技术创新类公司。
据了解,海泉基金成立不到3年,目前基金管理规模达30亿元,投资项目近30个。其中已成功投资多起国内领先的医疗器械项目,其中包括2015年10月份投资国内首创青光眼检查设备公司美科沃华医疗;投资的美时医疗拥有全球首创的乳腺核磁共振系统、婴幼儿核磁共振系统,具有广阔的市场前景。此次对于Remebot的投资已是海泉基金的第三个医疗检测设备项目。看中其协助医生精准定位,提高手术效率以及最小化创伤面积等优势在项目初现市场时便锁定了此次投资。
来源:动脉网 作者:卜艳
为你推荐
资讯 葛兰素史克新可来获批第四项适应症
今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...
2025-12-22 21:11
资讯 中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症
12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血
2025-12-22 18:48
资讯 加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元
12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。
2025-12-22 16:07
资讯 国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题
对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...
2025-12-20 10:46
资讯 特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低
据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。
2025-12-20 10:29
资讯 备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂
思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期
2025-12-19 15:37
资讯 我国60岁以上听损老人逾2000万
60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...
2025-12-18 21:44
资讯 中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目在内蒙古敖汉旗落地,筑牢抵御宫颈癌的防线
由中国癌症基金会发起、默沙东(默沙东是美国新泽西州 肯尼沃斯市默克公司的公司商号)支持的中国低卫生资源地区宫颈癌综合防控项目于内蒙古自治区赤峰市敖汉旗正式落地
2025-12-18 16:23
资讯 安斯泰来将在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上公布其胃肠道肿瘤产品管线的最新临床数据
2期ILUSTRO研究评估佐妥昔单抗三药联合方案用于一线晚期胃癌和胃食管结合部(G GEJ)癌的队列结果入选最新突破性口头报告
2025-12-18 12:53
资讯 加强基层医疗卫生机构儿科、妇科、康复医学科、精神(心理)科、五官(口腔)科等特色科室建设
在加强基层医疗卫生机构全科医疗科、中医科、预防保健科等业务及医技科室建设的基础上,综合考虑辖区居民健康需求、人口老龄化、区域医疗卫生资源布局等因素,重点加强若干临床...
2025-12-17 20:03











