近日,申万宏源的分析师通过调研,发布了报告《液体活检:精准医疗新蓝海》。本文精选了报告的部分内容。
(一)技术背景:液体活检能解决精准医疗的痛点
《MIT技术评论》杂志将液体活检技术列为2015年十大突破技术之一,截止2015年底仅CTC领域的研究论文就超过17000篇。
作为体外诊断的一个分支,液体活检是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。它主要对于非固体生物样本的取样和分析,主要指血液。相比唾液、尿液等体液,血液携带的信息量最大,原因在于肿瘤是与血液中的免疫系统高度接触的,具有不可替代性。
液体活检的来源包括CTC(循环肿瘤细胞)、ctDNA(循环肿瘤DNA)、microRNA(循环microRNA)、Exosome(外泌囊泡小体)等四种,前面两种目前在业界相对热门。microRNA稳定性不好,因此可靠性不强;Exosome本质上与ctDNA是同源的。
(二)主要技术比较:CTC与ctDNA的应用
从应用领域来看,液体活检广泛应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。CTC技术和ctDNA技术应用有所不同,CTC细胞携带除基因外更多的信息,但在血液中分布稀少,仅限于数量检测。单细胞扩增技术,将会进一步推动CTC的发展。血液中ctDNA含量多,携带的DNA信息量远大于CTC,分子检测也更加容易。
CTC是由实体瘤或转移灶释放的,进入外周血循环的肿瘤细胞,侧重于细胞病理,适用于化疗;ctDNA是肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA,侧重基因层面,获取突变信息,适用于靶向用药。
用途上,CTC主要用于前端,包括疑似癌症时的辅助诊断、早期癌症的复发监测,以及晚期癌症的化疗;ctDNA主要用于晚期癌症的靶向治疗(伴随诊断),若应用在早期,将有更大的市场空间。
技术上,CTC侧重于细胞病理,ctDNA则采用获取分子层面突变信息的技术手段。就目前可实现的技术而言,突破单纯的数量检测,CTC实现辅助诊断、ctDNA实现靶向用药指导,是大规模商业化的主要方向。
1)CTC技术的分离与检测
第一代粗分离技术:
通过细胞筛、密度梯度离心将CTC出来,理论依据在于认为侵蚀性细胞的大小、密度与其他细胞不同,通过这一特性可以将CTC分离出来,但荷兰科学家发现,存在大量侵蚀性的细胞是小细胞,而非传统认知中的大细胞;细胞筛、密度离心技术价格低廉,性价比高,但临床检测效果很差。
第二代免疫磁珠技术:
通过正向、负向筛出CTC细胞,强生已经将这块技术产业化;正向磁珠直接捕获CTC,相对于前面两种技术来说,灵敏度大幅提升,能够提出更纯的细胞,但磁珠价格较贵;负向磁珠捕获非CTC细胞留下CTC细胞,性价比、灵敏度均优于正向磁珠。
第三代芯片技术:
包括准芯片、微流式技术,准芯片将大小、密度、正负向集成到芯片上去,以筛出CTC。准芯片的性价比也非常高,但是没有从根本上解决灵敏度问题;微流式技术能够解决灵敏度问题。
分离CTC后接着是检测步骤,CTC检测技术主要为三类:细胞免疫荧光技术,最为普遍;普通PCR;靶向PCR技术,灵敏度非常高,更适合CTC检测在临床的开展。
2)ctDNA技术的分离与检测
循环肿瘤 DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA)是进入血液的肿瘤细胞死亡、破损后释放的 DNA。与 CTC 不同,ctDNA 在中国有 95%的临床医生认可其临床价值,原因主要在于 ctDNA 的发现早于 CTC,因此教育市场的时间也相对较早。
第一代Sanger测序:
灵敏度高达 10%,改进后出现焦磷酸测序技术;
第二代为ARMS:
灵敏度降低到 1%,国际上最早为 Qiagen公司收购,国内主要是厦门艾德、雅康博涉及该技术;后面出现 digital PCR 技术、 ARMS PLUS 技术、融合了荧光 qPCR 和流式细胞仪的 BEAMING 技术以及目前非常热门的NGS 技术,但目前由于价格过高,尚处于临床试验阶段。
(三)技术总结:液体活检市场主要具有3个特征
(1)伴随诊断将是最早进行临床应用的细分市场,因此将会最快进入商业化发展阶段;
(2)组织活检将越来越少,未来将逐渐被液体活检所取代;
(3)早期筛查市场的瓶颈在于成本,快速发展的前提在于降低成本。
(四)前景展望:我国液体活检市场未来五年有望增长4倍
根据摩根大通预测,2020年,全球液体活检市场将达到约230亿。细分市场中,伴随诊断、病情监测、预后复发、早期筛查分别将达到20亿、50亿、70亿、90亿空间。液体活检目前应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。预计2020年全球液体活检市场达到230亿美元。
根据申万宏源分析师的综合分析,中国2015年液体活检市场规模约50亿元,未来五年有望增4至200亿元。对于742万的癌症患者人口,将目标患者覆盖率设定为72%,假定50%的患者在2025年会使用液体活检技术,每年检测4次,每次价格为2000元的话,中国市场容量在2020年前将至少将达到200亿,其中病情监测将达到110亿,早期筛查将达到50亿市场空间。
来源:生物探索 作者:王胜 谢伟玉 杜舟 罗佳荣
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58










