近日,申万宏源的分析师通过调研,发布了报告《液体活检:精准医疗新蓝海》。本文精选了报告的部分内容。
(一)技术背景:液体活检能解决精准医疗的痛点
《MIT技术评论》杂志将液体活检技术列为2015年十大突破技术之一,截止2015年底仅CTC领域的研究论文就超过17000篇。
作为体外诊断的一个分支,液体活检是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。它主要对于非固体生物样本的取样和分析,主要指血液。相比唾液、尿液等体液,血液携带的信息量最大,原因在于肿瘤是与血液中的免疫系统高度接触的,具有不可替代性。
液体活检的来源包括CTC(循环肿瘤细胞)、ctDNA(循环肿瘤DNA)、microRNA(循环microRNA)、Exosome(外泌囊泡小体)等四种,前面两种目前在业界相对热门。microRNA稳定性不好,因此可靠性不强;Exosome本质上与ctDNA是同源的。
(二)主要技术比较:CTC与ctDNA的应用
从应用领域来看,液体活检广泛应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。CTC技术和ctDNA技术应用有所不同,CTC细胞携带除基因外更多的信息,但在血液中分布稀少,仅限于数量检测。单细胞扩增技术,将会进一步推动CTC的发展。血液中ctDNA含量多,携带的DNA信息量远大于CTC,分子检测也更加容易。
CTC是由实体瘤或转移灶释放的,进入外周血循环的肿瘤细胞,侧重于细胞病理,适用于化疗;ctDNA是肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA,侧重基因层面,获取突变信息,适用于靶向用药。
用途上,CTC主要用于前端,包括疑似癌症时的辅助诊断、早期癌症的复发监测,以及晚期癌症的化疗;ctDNA主要用于晚期癌症的靶向治疗(伴随诊断),若应用在早期,将有更大的市场空间。
技术上,CTC侧重于细胞病理,ctDNA则采用获取分子层面突变信息的技术手段。就目前可实现的技术而言,突破单纯的数量检测,CTC实现辅助诊断、ctDNA实现靶向用药指导,是大规模商业化的主要方向。
1)CTC技术的分离与检测
第一代粗分离技术:
通过细胞筛、密度梯度离心将CTC出来,理论依据在于认为侵蚀性细胞的大小、密度与其他细胞不同,通过这一特性可以将CTC分离出来,但荷兰科学家发现,存在大量侵蚀性的细胞是小细胞,而非传统认知中的大细胞;细胞筛、密度离心技术价格低廉,性价比高,但临床检测效果很差。
第二代免疫磁珠技术:
通过正向、负向筛出CTC细胞,强生已经将这块技术产业化;正向磁珠直接捕获CTC,相对于前面两种技术来说,灵敏度大幅提升,能够提出更纯的细胞,但磁珠价格较贵;负向磁珠捕获非CTC细胞留下CTC细胞,性价比、灵敏度均优于正向磁珠。
第三代芯片技术:
包括准芯片、微流式技术,准芯片将大小、密度、正负向集成到芯片上去,以筛出CTC。准芯片的性价比也非常高,但是没有从根本上解决灵敏度问题;微流式技术能够解决灵敏度问题。
分离CTC后接着是检测步骤,CTC检测技术主要为三类:细胞免疫荧光技术,最为普遍;普通PCR;靶向PCR技术,灵敏度非常高,更适合CTC检测在临床的开展。
2)ctDNA技术的分离与检测
循环肿瘤 DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA)是进入血液的肿瘤细胞死亡、破损后释放的 DNA。与 CTC 不同,ctDNA 在中国有 95%的临床医生认可其临床价值,原因主要在于 ctDNA 的发现早于 CTC,因此教育市场的时间也相对较早。
第一代Sanger测序:
灵敏度高达 10%,改进后出现焦磷酸测序技术;
第二代为ARMS:
灵敏度降低到 1%,国际上最早为 Qiagen公司收购,国内主要是厦门艾德、雅康博涉及该技术;后面出现 digital PCR 技术、 ARMS PLUS 技术、融合了荧光 qPCR 和流式细胞仪的 BEAMING 技术以及目前非常热门的NGS 技术,但目前由于价格过高,尚处于临床试验阶段。
(三)技术总结:液体活检市场主要具有3个特征
(1)伴随诊断将是最早进行临床应用的细分市场,因此将会最快进入商业化发展阶段;
(2)组织活检将越来越少,未来将逐渐被液体活检所取代;
(3)早期筛查市场的瓶颈在于成本,快速发展的前提在于降低成本。
(四)前景展望:我国液体活检市场未来五年有望增长4倍
根据摩根大通预测,2020年,全球液体活检市场将达到约230亿。细分市场中,伴随诊断、病情监测、预后复发、早期筛查分别将达到20亿、50亿、70亿、90亿空间。液体活检目前应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。预计2020年全球液体活检市场达到230亿美元。
根据申万宏源分析师的综合分析,中国2015年液体活检市场规模约50亿元,未来五年有望增4至200亿元。对于742万的癌症患者人口,将目标患者覆盖率设定为72%,假定50%的患者在2025年会使用液体活检技术,每年检测4次,每次价格为2000元的话,中国市场容量在2020年前将至少将达到200亿,其中病情监测将达到110亿,早期筛查将达到50亿市场空间。
来源:生物探索 作者:王胜 谢伟玉 杜舟 罗佳荣
为你推荐
资讯 爱尔康披露关键数据:全球老视矫正型人工晶体植入量超600万枚,人工晶体植入总量突破1.75亿枚
全球人工晶体(IOL)植入技术在临床应用中不断取得新进展,为患者术后视觉质量的提升提供了更多可能性。
2026-03-19 13:08
资讯 4款药品再次被上海列为重点监控品种
3月17日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布最新重点监控药品名单,共计10款,包括利肺片、注射用二羟丙茶碱、肝素钙注射液等。重点监控品种主要针对采购金额高、价格异常或...
2026-03-18 21:20
资讯 直观复星支持开展“儿童公益救助项目”,助力先进医疗技术惠及更多患儿
3月18日,手术机器人领军企业直观复星正式向上海市医药卫生发展基金会进行公益捐赠,专项支持“儿童公益救助项目”
2026-03-18 18:03
资讯 礼邦医药 AP306 出海
根据协议,礼邦医药已授予 R1 在大中华区以外地区独家开发、生产及商业化 AP306 的权利。协议项下的整体经济条款包括最高总计过亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款;同时...
2026-03-18 15:59
资讯 百度健康计划近期推出DoctorClaw
据悉这是一款面向医生的OpenClaw,定位是医生AI助理,可以帮医生自动整理研究资料、跟踪论文进度、设置随访提醒、定时追踪最新文献等。
2026-03-18 11:45
资讯 传奇生物被传拟赴港上市
日前有媒体报道引述知情人士称,传奇生物拟赴港上市,最早将于今年(2026年)落地,募资规模约3亿至4亿美元(约折合港元23 4亿至31 2亿)。对此,3月17日,传奇生物方面表示,...
2026-03-17 13:20
资讯 男子回家遭自家狗撕咬,伤口深可见骨!专家紧急提醒:暴露后规范处置是关键
狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种以侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病。其主要临床表现为特异性恐风、恐水、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。
2026-03-17 12:42
资讯 蚂蚁阿福全面接入中华医学会杂志社知识库
近日,中华医学会杂志社与蚂蚁健康战略合作迎来新进展:蚂蚁阿福已全面接入中华医学会杂志社的医学文献知识库,阿福问答功能可引用知识库内最新的临床指南、专家共识和医学文献。
2026-03-17 11:24
资讯 佰特微医疗完成近亿元B轮融资,加速外周血管介入与心衰领域创新布局
本轮融资由天士力资本领投,勤智资本跟投,凯乘资本担任独家财务顾问,所募资金将主要用于新产品研发、生产基地建设及市场拓展,进一步加速公司在外周血
2026-03-16 19:46
资讯 天鹜科技完成超2亿元A+轮融资,加速AI蛋白质设计产业化落地
本轮融资由中国石油昆仑资本、上海未来产业基金及老股东涌铧投资联合领投,国投招商、新供销基金、法默凯、孚腾资本等机构跟投,老股东启明创投、金沙江联合资本润璞医疗基金、...
2026-03-16 19:42
资讯 CDE:以生物发酵来源的多肽类制剂为对照药品研发、全化学合成法制备的多肽类制剂,应如何申报临床试验申请和上市申请?
如境内外均无全化学合成法制备的同品种上市的,申请人可参照化学药品2 2类申报。
2026-03-16 16:32
资讯 Cytiva发布重磅新品及本土新品牌“瑞予”, 助推中国创新疗法实现全球引领与普惠可及
Cytiva在华发布三款重磅产品与创新解决方案,赋能体内细胞治疗、个性化肿瘤疫苗、新型抗体等创新疗法的研发与生产。
2026-03-16 13:26
资讯 正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”
3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。
2026-03-14 21:37
资讯 成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开
2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。
2026-03-14 18:21











