申万宏源液态活检行业分析,CTC和ctRNA技术将成新蓝海

医疗器械 来源:生物探索 作者:王胜 谢伟玉 杜舟 罗佳荣
2016
04/25
12:29
生物探索
作者:王胜 谢伟玉 杜舟 罗佳荣
医疗器械

近日,申万宏源的分析师通过调研,发布了报告《液体活检:精准医疗新蓝海》。本文精选了报告的部分内容。

(一)技术背景:液体活检能解决精准医疗的痛点


《MIT技术评论》杂志将液体活检技术列为2015年十大突破技术之一,截止2015年底仅CTC领域的研究论文就超过17000篇。

作为体外诊断的一个分支,液体活检是指一种非侵入式的血液测试,能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片,是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。它主要对于非固体生物样本的取样和分析,主要指血液。相比唾液、尿液等体液,血液携带的信息量最大,原因在于肿瘤是与血液中的免疫系统高度接触的,具有不可替代性。


液体活检的来源包括CTC(循环肿瘤细胞)、ctDNA(循环肿瘤DNA)、microRNA(循环microRNA)、Exosome(外泌囊泡小体)等四种,前面两种目前在业界相对热门。microRNA稳定性不好,因此可靠性不强;Exosome本质上与ctDNA是同源的。

(二)主要技术比较:CTC与ctDNA的应用

从应用领域来看,液体活检广泛应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。CTC技术和ctDNA技术应用有所不同,CTC细胞携带除基因外更多的信息,但在血液中分布稀少,仅限于数量检测。单细胞扩增技术,将会进一步推动CTC的发展。血液中ctDNA含量多,携带的DNA信息量远大于CTC,分子检测也更加容易。


CTC是由实体瘤或转移灶释放的,进入外周血循环的肿瘤细胞,侧重于细胞病理,适用于化疗;ctDNA是肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA,侧重基因层面,获取突变信息,适用于靶向用药。

用途上,CTC主要用于前端,包括疑似癌症时的辅助诊断、早期癌症的复发监测,以及晚期癌症的化疗;ctDNA主要用于晚期癌症的靶向治疗(伴随诊断),若应用在早期,将有更大的市场空间。

技术上,CTC侧重于细胞病理,ctDNA则采用获取分子层面突变信息的技术手段。就目前可实现的技术而言,突破单纯的数量检测,CTC实现辅助诊断、ctDNA实现靶向用药指导,是大规模商业化的主要方向。

1)CTC技术的分离与检测

第一代粗分离技术:

通过细胞筛、密度梯度离心将CTC出来,理论依据在于认为侵蚀性细胞的大小、密度与其他细胞不同,通过这一特性可以将CTC分离出来,但荷兰科学家发现,存在大量侵蚀性的细胞是小细胞,而非传统认知中的大细胞;细胞筛、密度离心技术价格低廉,性价比高,但临床检测效果很差。

第二代免疫磁珠技术:

通过正向、负向筛出CTC细胞,强生已经将这块技术产业化;正向磁珠直接捕获CTC,相对于前面两种技术来说,灵敏度大幅提升,能够提出更纯的细胞,但磁珠价格较贵;负向磁珠捕获非CTC细胞留下CTC细胞,性价比、灵敏度均优于正向磁珠。

第三代芯片技术:

包括准芯片、微流式技术,准芯片将大小、密度、正负向集成到芯片上去,以筛出CTC。准芯片的性价比也非常高,但是没有从根本上解决灵敏度问题;微流式技术能够解决灵敏度问题。

分离CTC后接着是检测步骤,CTC检测技术主要为三类:细胞免疫荧光技术,最为普遍;普通PCR;靶向PCR技术,灵敏度非常高,更适合CTC检测在临床的开展。

2)ctDNA技术的分离与检测

循环肿瘤 DNA(Circulating Tumor DNA,ctDNA)是进入血液的肿瘤细胞死亡、破损后释放的 DNA。与 CTC 不同,ctDNA 在中国有 95%的临床医生认可其临床价值,原因主要在于 ctDNA 的发现早于 CTC,因此教育市场的时间也相对较早。

第一代Sanger测序:

灵敏度高达 10%,改进后出现焦磷酸测序技术;

第二代为ARMS:

灵敏度降低到 1%,国际上最早为 Qiagen公司收购,国内主要是厦门艾德、雅康博涉及该技术;后面出现 digital PCR 技术、 ARMS PLUS 技术、融合了荧光 qPCR 和流式细胞仪的 BEAMING 技术以及目前非常热门的NGS 技术,但目前由于价格过高,尚处于临床试验阶段。

(三)技术总结:液体活检市场主要具有3个特征


(1)伴随诊断将是最早进行临床应用的细分市场,因此将会最快进入商业化发展阶段;

(2)组织活检将越来越少,未来将逐渐被液体活检所取代;

(3)早期筛查市场的瓶颈在于成本,快速发展的前提在于降低成本。

(四)前景展望:我国液体活检市场未来五年有望增长4倍

根据摩根大通预测,2020年,全球液体活检市场将达到约230亿。细分市场中,伴随诊断、病情监测、预后复发、早期筛查分别将达到20亿、50亿、70亿、90亿空间。液体活检目前应用于唐氏综合症等先天性疾病、性别和亲子鉴定、器官排异、以及糖尿病、肿瘤和癌症的预测和治疗。预计2020年全球液体活检市场达到230亿美元。

根据申万宏源分析师的综合分析,中国2015年液体活检市场规模约50亿元,未来五年有望增4至200亿元。对于742万的癌症患者人口,将目标患者覆盖率设定为72%,假定50%的患者在2025年会使用液体活检技术,每年检测4次,每次价格为2000元的话,中国市场容量在2020年前将至少将达到200亿,其中病情监测将达到110亿,早期筛查将达到50亿市场空间。

来源:生物探索   作者:王胜 谢伟玉 杜舟 罗佳荣

(原标题:申万宏源调研液体活检行业,或成“精准医疗”新蓝海)

为你推荐

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元资讯

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元

中国生物制药晚间发布公告,与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。

2026-11-04 22:06

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿资讯

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿

近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...

2026-11-04 17:04

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可资讯

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可

据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...

2026-11-04 15:57

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导资讯

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导

11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。

2026-11-04 15:41

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议资讯

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议

随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...

2026-11-04 15:17

费森尤斯与药明生物达成10年合作资讯

费森尤斯与药明生物达成10年合作

11月2日,费森尤斯与药明生物达成合作,将在未来10年获得最多37款已确定生物类似药候选产品的独家选择权。

2026-11-04 13:09

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股资讯

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股

近日,伴随公募基金三季报披露收官,重仓股排行榜单也发生了变化。

2026-11-04 11:54

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理资讯

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理

适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...

2026-11-03 21:38

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11