好朋友,一款看似普通的心电图机,隶属于深圳市中瑞奇电子科技有限公司(以下简称 “中瑞奇”),其称好朋友心电图机的诊断结果可以与医院 12 导联设备相媲美。”
据悉,这款高精度的心电监护设备,具有如下的特点:
1、在实际上,使用8 导联,采用和医院 12 导联心电图机一样的专业技术标准,结果可供临床诊断及研究使用。
2、可记录可回放,支持实时心电图监测,也支持 90 小时不间断记录动态心电数据。
3、采用全球领先的微电子技术和高精度数字滤波器技术,4 路 24 位 A/D 超大规模集成心电图专业芯片,采样率高达 1000Hz,抗干扰能力强,性能稳定。
4、火柴盒大小,32 克轻便体重,佩戴检测无负担。
好朋友:家用心电图机的诊断结果也可以与医院 12 导联设备媲美。
中瑞奇创始人兼 CEO 汪远思对 36 氪介绍,目前医院进行心电监测的设备主要是三种:心电图机(静态心电图)、holter(动态心电图) 和心电监护仪(一般在 ICU 病房内,监护患者的生命体征用 )。就准确度而言,医院对于三者的允许误差范围要求分别为:5%、10%和 20%。而中瑞奇对于好朋友心电图机的企业标准是 3%,实际出厂几乎控制在 1%以内。
而与市面上的心电监护设备相比,他表示,市面上现有的心电监护设备大都是单道的心电图机,只能监测少数的心律失常,冠心病是不能监测出来的。而中瑞奇的好朋友心电图机则监测出所有的心律失常和冠心病。
“很多人认为家用设备不需要那么准,但是我们认为恰好相反。在家庭使用环境下,使用的人不是专业的医护人员,使用的环境也不像医院那样标准正规。这样监测出来的结果会大打折扣。因此,如果设备出厂时的准确度本来就差,在使用过程中还打点儿折扣,则会直接影响数据是否有用。实际上,家用设备应该要比医院设备更加准确,测出来的结果才不会和医院设备偏差太多。”
公开资料显示,中瑞奇从 2009年 开始组建团队,2012年 注册公司,并于 2013年 通过 CFDA 许可、GMP 考核;2014年 完成临床试验、获得实用新型专利和 CFDA 医疗器械注册证;2015年 初,好朋友心电图机正式上市,并接力通过严格的 CE 审核及 ISO13485 认证。
汪远思透露,上市至今,好朋友心电图机已经有 5000 多台的销量。和其他智能硬件的销售渠道类似,它也分为线上销售和线下销售。其中,线上渠道除了京东、天猫等旗舰店自卖,也有合作方的线上代理销售。线下则主要在 OTC 连锁药店、基层医疗机构、健康管理机构等第三方医疗机构售卖。
此外,CE 认证被认为是制造商打开并进入欧洲市场的护照,好朋友心电图机也有打开欧洲市场的计划。不过,汪远思表示,对于家用心电图机这种新型智能硬件,国内市场尚且还在培育阶段,国外的市场更难打开。无论是在销售渠道、销售方法等,都是全新的东西。实际上,从目前在国内的销量来看,也是没有大大预期的。
“我们基本不挣卖硬件的钱,而是在于我们的软件和服务上。” 汪远思说道。
他解释,在家用硬件上,中瑞奇只有好朋友心电图机。但旗下也研发了很多款软件。如心电图机(静息心电图)、动态心电图、HRV 自主神经系统检查以及散点图。每种软件都有不同的终端和版本。在终端上有医生端、患者端、第三方医疗机构端。在版本上,有 PC 版、iOS 版、安卓版。此外,中瑞奇还即将开发远程心电图软件、睡眠监测软件、亚健康评估软件等。“我们的方向是,围绕和心电相关的一系列设备和应用。虽然我们只有一种硬件,但和不同的软件搭配使用,就是不同的医疗级家用设备。” 目前,心电图机的软件是免费的,而其他软件则按年度收费。
此外,作为一家高新技术企业,中瑞奇集研发、生产、销售等于一身。汪远思透露,其在深圳的工厂虽然面积不大,但一年可以保证有 5 万台硬件的生产。在资金上,好朋友心电图机的研发产品耗时 2年,前期均为自有资金,目前正在接洽 A 轮融资。
而之所以能研发、生产出这样的高技术门槛的产品,主要在其团队优势上:创始人兼 CEO 汪远思为资深投资人,在企业孵化、资本运作、上市公司管理方面均有多年经验;研发中心副总雷颖,为中山大学临床医学的博士,后有 5年 国内顶级医院从医经历,专注于心血管和健康管理领域,熟悉医院管理运作与医患需求,擅长大数据分析和临床数据模型建立;技术专家涂岳文为浙江大学生物医学工程与仪器科学学院博士后,长期专注于心脑电计算机辅助医学诊断、医疗信息系统等方面的研究;目前公司 70 余人,包括 20 余人的研发团队。
来源:36氪
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34