在医疗服务需求的快速增加和有效服务供给的巨大矛盾下,特别是在大医院无限扩张后导致的医疗服务费用过快增长的现状下,如何强化基础医疗的服务能力,从而真正推进分级诊疗就成为了政府和市场各方的共识。而要强化基础医疗,核心是提高基层医生的服务能力,但这在短期内仍有较大的难度,而通过远程医疗的手段则可以很好的提升其短板,从而更好的吸引用户回流到基层。因此,各类远程服务目前正被市场寄予厚望。
但是,远程医疗的服务需求有着不同的市场重心。目前来看,远程问诊并不是一个能获得较快增长的领域,这是因为病人在线下获得普通医生服务相对容易,远程问诊更多的还是偏向于名医和会诊,这注定了其体量无法展开。而在技术层面,远程具有一定的前景,特别是在心电和影像领域,只要后端服务能力跟上,远程服务的增长速度是相对较快的。但是,在线下医疗服务体系整体扭曲的前提下,远程医疗技术服务相对来说仍需要线下的重资产。这导致轻资产的技术更容易发展,而重资产的技术较难获得发展,这也导致了远程心电获得了一定的进展,而远程影像却至今困境重重。
远程影像在中国的困境主要分为三个部分:第一,病人使用第三方影像中心的动力不足。在过去十多年的装备竞赛下,大量的区县级医院都已经采购了昂贵的影像设备,这对于习惯于一站式服务的病人来说,并没有太大的动力再去第三方进行检验。目前独立实验室之所以能快速发展,主要因为送检的是基层医疗机构,而非个人。如果要病人往返前往不同的机构去进行检验,其使用意愿相对较低。由于大型设备很难迁移,只能前往指定机构进行检查,这对农村病人尤为不便,与其去一个有着一定距离的乡镇,不如直接就去县医院获取一站式服务。对城市病人来说,使用第三方检查服务的意愿度更低,完全可以在三甲完成的一站式服务,却非要分成好几部分来完成,病人的动力明显减弱。
第二,到底谁来为远程影像来进行服务。与国外不同,中国的读片服务并不是由一个单独的第三方来进行的,目前都是通过与医院内部相关的科室或医生来进行合作。但这种利用医生碎片化时间来进行的服务无法在时间和质量上进行把控,也没有办法按照标准对其进行奖惩,这导致整个模式无法持续。因此,未来的远程影像要发展,必须自建第三方的读片中心,由全职的医生来为病人提供高质量的服务。这里最大的难点还是在于如何去获取优秀的医生加盟。只有后端的服务团队得到了保证,前端的基层医疗机构的合作才能顺畅。
第三,支付困境。目前整个远程医疗体系都未纳入医保,这也就意味着用户只能自费使用远程相关的所有服务,限制了整体市场规模的做大。尽管政策制定上已经远程医疗考虑纳入医保,但目前医保支付仍有多重阻碍。各地筹资和支付标准不同,各层级医疗机构之间的分成也没有规范。远程医疗的支付最大难点是技术上的,这分为两个个部分。首先,三保没有合一,支付操作差异化大而且过于复杂,如何厘清是一个浩大的工程。其次,跨地区医保的支付规则不同,如何界定需要较长的时间和谈判。
正是中国医疗体系的现状制约了整个医疗程序的优化,要想仅仅依靠技术来推动市场变革将是非常困难的,仍需等待线下医疗体系进行整体性的变革。要发展远程影像,必须要医疗体系都能接受并认可由第三方来提供从检验到读片的整体流程服务,而拥有技术的公司只需提供基于云端的存储和传输即可。但目前线下医疗无法提供这样的生态,这就逼迫技术型公司必须向线下重资产倾斜,自己来做服务,加大了公司整体运营的难度。
因此,正如其他互联网医疗细分市场一样,远程影像当前遇到的内在困境是由整个医疗服务市场决定的,不是依靠一己之力就能反转的。这也就注定了远程影像在未来发展过程中将面临巨大的挑战,难以在中短期内获得爆发式的增长。
来源:村夫日记
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25