啧啧啧啧!医生和患者说Apple Watch的心率监测原来这么牛

医疗器械 来源:动脉网
2015
08/07
09:27
动脉网 医疗器械


医学专家:Apple Watch可用于临床心脏监测

Eric Topol博士是位于圣地亚哥的Scripps Health首席学术官兼Scripps转化研究所所长。上月,他的一条关于其同事利用Apple Watch用户生成数据的推文在业界引起了不小的震动——患者可通过Apple Watch进行心脏病的自我监测和诊断:

两周后,这条推文已被转推130次,收藏84次。

但对Apple Watch这个消费者向的小工具在专业医学领域的应用,一直以来也不乏质疑之声。值得注意的是,自称“互联网医疗未来学家” 的Maneesh Juneja提出了与此相关的疑问:有多少心脏病专家敢使用未经临床验证的心率数据?

的确,在当下确实很少心脏病专家敢这么做。然而临床验证与否,就算仅有头晕症状,也值得患者和心脏病专家去关注,不是吗?如Topol所述,其同事也用经临床验证的医疗器械确认了患者的自我诊断。

患者诊断出的病态窦房结综合征(SSS)是心律失常的一种,临床必需应用心脏起搏器。如果没有Apple Watch的数据,该患者会想到抽出时间去谷歌搜查的症状,并去看医生吗?

心脏病患者:Apple Watch让我能快速出入院

64岁的弗吉尼亚州居民Ken Robson是上述医学示例中的主人公,让我们一起再从患者的角度来了解Apple Watch心率监控功能对他的帮助。

今年六月中旬,Robson去圣地亚哥探访儿子。 “那段时间,我注意到我一直感觉虚弱,头晕眼花,并且心率急速下降,”他说, “如果你不是奥运会运动员,但你的心率却只有30多或者40多,那肯定是不正常的。”Robson由此意识到自己的身体出事了,他上网搜索,并自我诊断出得了一种名为病态窦房结综合征的心率失常。

得出结论后,Robson立刻预约了弗吉尼亚的医生门诊,准备回家后立刻就医。但就在计划离开圣地亚哥的前一天,他去了Scripps Mercy医院的急诊室, “我不希望在飞机上因为‘那玩意儿’”的状态造成紧急医疗降落,或者更糟的,死亡。“当他到了医院后,Robson告诉工作人员他一直在用智能手表追踪心率,并保有两个星期内的数据。 ”智能手表数据的提供让我能在医院里少待好几天,“也保证了他几乎能立刻被安排动手术。

Scripps Mercy的医疗团队检查了Robson的Apple Watch数据,将其症状确诊为病态窦房结综合征,也使得Robson可以免于再配戴心脏监视器观察一周。

Robson植入心脏起搏器的过程几乎像门诊一样简单;他在医院待了个通宵,在手术当天即获准出院,并在出院后立即恢复了正常的生活。”我的儿子是个酒保,“Robson说,”我们去了酒吧,还喝了点酒。“在医院里,”每个人都对[在Apple Watch的帮助下进行自我诊断]非常感兴趣,但大家都不太相信,“Robson说。但心脏病主治医师Jerrold Glassman证实了这一疾病诊断。 ”这是患者正确自我诊断的少数示例之一,“Robson说。

”我在我的手表上观察心率变化,而他们在医用显示器上观看,结果二者是同步的,“ Robson如是说。

一个月半后,Robson表示,在心脏起搏器的帮助下,他的心率和生活已经有了”显着改善“。 ”如果要说是Apple Watch救了我的命,这显然有所夸大。我会说,它的存在极大地加快了改善我生活质量的速度。“他补充道,”我们才刚开始学习开发Apple Watch和其他可穿戴设备的各种可能性。“Robson指出,只要经蓝牙连接到手机,用户就可以通过语音命令用智能手表来打电话。当佩戴者无法手动拨打电话时,这一功能便可能成为紧急情况下的生命热线。

”就是这些小小的改进,让我们的生活慢慢变得更好,“Robson说。 ”这项前沿技术非常酷,也着实令人兴奋。“未来将会如何,我们一起拭目以待。(动脉网微信公众号:vcbeat)

来源:动脉网

为你推荐

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56