St. Jude儿童研究医院的科学家开发了一款新软件。该软件可以通过全基因组测序有效发现肿瘤基因拷贝数变异。相关文章发表在5月4日的Nature Methods杂志上。
2010年,St. Jude儿童研究医院和华盛顿大学合作研究的儿科癌症基因组计划。该计划使用高通量全基因组测序技术对大部分的侵袭性肿瘤和儿童罕见肿瘤进行了研究。计划实施早期,研究者发现现有的分析方法会丢失很多DNA片段的重复或缺失信息,并且对于少部分能够提供癌症起源信息的基因的微小变异也可能会遗失。
为解决上述问题,St. Jude儿童研究医院的研究者开发了这款名为CONSERTING(Copy Number Segmentation by Regression Tree in Next Generation Sequencing)的软件,以期提高从高通量全基因组测序数据中发现DNA拷贝数的变异能力。全基因组测序数据中包含着染色体重排的信息,通过CONSERTING可以发现拷贝数变异及鉴定在基因组的起源。
研究者使用了来自43个儿童和成人的脑瘤、白血病、黑色素瘤及儿童视网膜母细胞瘤的正常和肿瘤组织的全基因组测序数据,用CONSERTING与已发表的4种鉴定拷贝数变异的软件进行分析、比较,发现CONSERTING具有更高的准确性和敏感性,对拷贝数变异的检测精准度在儿童和成人中分别提高了100倍和10倍。
CONSERTING将一个称为回归树的机器学习数据分析算法与高通量基因组测序相结合。机器学习利用计算技术快速重复的分析优势,对大样本复杂数据进行深度挖掘。该文章的通讯作者,St. Jude研究所计算生物学家Jinghui Zhang博士说:“这一结合为我们提供了强大的检测拷贝数变异的工具,甚至在相对较少的细胞或包含正常细胞的肿瘤样本中都能够进行检测。CONSERTING能够帮助我们更好地利用高通量全基因组测序来发现癌症基因组的遗传改变并为癌症的治疗奠定了基础。该软件还能使我们更好地对肿瘤演变进行追踪,包括复杂的基因重排,如多个染色体间的断裂后重组。”
该文章的第一作者,St. Jude研究所资深研究员Xiang Chen博士补充说:“CONSERTING能够帮助我们发现其他软件不能发现的变异,包括在少部分肿瘤细胞中出现的染色体重排和拷贝数变异。”
研究者通过使用CONSERTING,发现导致儿童白血病,儿童低分化神经胶质瘤及成人恶性神经胶质瘤,视网膜母细胞瘤的致病变异。该软件也可以帮助发现出现在少部分肿瘤细胞中的基因变异,而这些突变也许是一些肿瘤治疗后复发的关键。
CONSERTING软件、使用手册和相关数据可通过www.stjuderesearch.org/site/lab/zhang免费下载获取。St. Jude研究所的研究人员还开发了CONSERTING的云服务,科研人员可以通过上传数据进行分析。
来源:测序中国
为你推荐
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45





