国药控股投资昆山东方绿地医院涉足医疗领域

医疗健康 来源:第一财经日报
2014
06/30
09:26
第一财经日报 医疗健康

上市4年后,央企国药集团下核心资产国药控股的平台转型“地图”终于正式打开。

医疗投资第一单

借由一桩合作投资,中国最大医药保健品分销商国药控股正式进入了此前从未涉足的医疗领域。

“昆山东方绿地医院是国药控股投资的第一个医疗项目,它既是我们对医疗产业尝试的第一步,也是国药控股整体业务转型的开始。”国药控股执行董事、总裁李智明日前接受《第一财经日报》记者专访时透露。

昆山东方绿地医院位于江苏省昆山市,由上海吴孟超医学科技基金会和国药控股共同投资,项目整体投资在4亿元上下,其中国药控股持股51%。

“一期门急诊大楼已经建设完成并在这个月投入使用,二期病房大楼和医技楼今年5月份开工建设,房屋土地由绿地集团配套提供,无偿使用20年,因此我们的资金压力并不大。”项目合作方中国科学院院士、“中国肝胆外科之父”吴孟超向《第一财经日报》记者介绍。

根据国药控股方面提供的信息,该医院目前批准设置床位600张,以肿瘤诊断、治疗及康复为特色,是经江苏省卫计委预批准设立的营利性三级医院,同时兼顾常见病、多发病、门(急)诊和住院治疗,并已成为江苏省医保定点医疗机构。

不仅如此,吴孟超向记者透露,“国家肝癌研究中心”也将很快在东方绿地医院落地——在这一国家级研究机构的学术支撑下,民营的东方绿地医院已经从“出身”上具有了与其他民营医院明显区隔的技术筹码。

而对上市4年后才谨慎进入已经被市场热捧的医疗产业,李智明反复强调,从昆山项目开始,国药控股在这一领域正式开始“长远投资”,“希望在未来建立一个产权清晰、全国连锁的医疗集团。”李智明告诉记者。

这也是国药控股首次公开就医疗领域投资释放明确信号。

但李智明并未透露这一产业格局最终形成的时间表——“对李智明来说,很多业务都还是刚刚开展,我们只能边做边调整,但大的方向不会改变。”李智明强调。

记者在采访中获悉,在昆山项目后,国药控股会在医疗领域展开更大规模的投资建设,尽管拒绝向记者透露资金分配情况,但这一部分的工作将确定成为未来几年内国药控股几个主攻方向之一。

“我们一直在看其他合适的项目,未来的合作肯定都是以营利性医院作为标的,那些产权清晰、盈利模式成熟的医院会最先进入选择范围,以合作模式为主,短期内国药控股不会直接投资建设医院。”李智明向《第一财经日报》记者透露。

分销商转型

对国药控股来说,分销业务占比过重已经是一个必须直面的问题。

根据国药控股2013年年报,其医药分销业务较2012年增长23.26%,占公司收入比例达94.46%,而对这一绝对的“倚重”,年报认为,“主要是由于集团分销业务发展态势良好及分销网络进一步扩展所致”。

“作为央企国药集团的分销平台,国药控股在全国的分销网络很健全,基础很好,而2009年上市后,通过募集的资金并购企业,也迅速在全国扩大了规模。”李智明坦言。

2009年9月23日,国药控股港股上市,总市值87.3亿港元,创造了全球医药行业2003年后最大规模的公开发行纪录。

随着成功上市,国药控股开始迅速跑马圈地,在全国重金收购地区性商业龙头公司——2011年,国药控股成为国内首家医药商业流通业务超千亿元的企业,并完成了全国范围内由一线城市向二三线城市的大致排兵布阵。

这一点在其2013年年报中也有清晰体现——“截至2013年12月31日,本集团通过收购、新设等手段将下属分销网络扩张至中国31个省、直辖市及自治区,形成总数达51个分销中心的强大网络,除继续巩固在一线城市的优势地位外,进一步加大对二三线城市的覆盖力度,实际覆盖城市数量为197个。”

而在占据药品销售八成的医院市场,这一数据的体现更为直接——“直接客户包括11552家医院(包括最大型最高级别的三级医院1614家),另有小规模终端客户87634家,零售终端57399家。”年报中如此显示。

“行业内,分销的毛利长期稳定在6%左右,这种利润水平对企业的进一步发展会有一定障碍,所以我们必须得多元化发展和转型。”李智明告诉《第一财经日报》记者。

商务部日前刚刚发布的《2013年药品流通行业运行统计分析报告》印证了这一点:“全国药品流通直报企业主营业务实现利润总额202亿元,同比增长16%,增幅回落0.5个百分点;平均毛利率6.7%,同比下降0.2个百分点。”

而同样是在这份报告中,“2013年,药品流通上市公司的投资并购活动仍然十分活跃,并购企业数量达到66个,涉及金额54亿元,在医药类上市公司兼并重组数量上连续4年居首位。”

“未来我们对主业分销的定位不会继续前两年的大规模并购策略了,而是从规模效益向效益导向转变,通过提升个体公司的管理能力和盈利能力,拉高利润水平。”李智明向记者透露。

采访中记者获悉,下一阶段国药控股将从目前以分销和零售为主的业务向八个业务板块布局——包括分销、零售、工业,以及正在和即将进入的医疗、PBM(医药福利管理)、电商、营销推广以及金融租赁板块。


来源:第一财经日报

为你推荐

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25