近年来,随着人口老龄化趋势的加剧,前列腺癌这一男性泌尿生殖系统肿瘤中的“头号大敌”,在我国的发病率和死亡率呈现出迅猛上升的态势。据国家癌症中心统计,2022年我国新发前列腺癌病例约13.4万,死亡病例4.75万,分别位居男性发病和死亡癌谱的第6位和第7位。这一数据不仅揭示了前列腺癌的严峻形势,也凸显了加强前列腺癌科普与治疗的紧迫性。
近日,由安斯泰来支持并于上海举行的2025年前列腺癌疾病科普及治疗进展交流会上,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科行政副主任、主任医师朱耀教授指出,前列腺癌偏爱“高龄+遗传”的双重风险人群,特别是55岁以上的男性、有家族史者及携带特定遗传变异(如BRCA1/2基因突变)的个体。因此,提高公众对前列腺癌的认知,加强早期筛查和诊断,对于降低前列腺癌的发病率和死亡率具有重要意义。
早筛早治:捕捉“隐匿杀手”的关键
在前列腺癌的防治战场上,早筛早治无疑是最为关键的“前沿阵地”。在早期阶段,前列腺癌就像一个深藏不露的高手,往往不会露出明显的“破绽”,身体也几乎不会发出警报。然而,一旦它发展到中晚期,就会变得异常凶猛,治疗难度直线飙升,患者的生存率和生活质量也会大打折扣。
那么如何才能精准地发现前列腺癌的“蛛丝马迹”呢?尿频、尿流变细或中断、排尿困难或疼痛以及血尿或精液中带血等都是值得关注的早期前列腺癌症状。此外,定期体检也是预防前列腺癌的重要手段。朱耀教授在交流会上特别指出了前列腺癌的三大 “早期侦察兵”:PSA检测、数字直肠检查(DRE)以及针对高风险个体的多参数磁共振成像(mpMRI),并强烈建议50岁以上的男性,每年务必进行一次PSA检测,为自己的健康保驾护航;若家族中有前列腺癌病史,这个筛查时间更应提前至45岁,以便尽早察觉潜在风险,有效提高前列腺癌的早期诊断率,同时,积极培养健康的生活习惯对于预防前列腺疾病也至关重要,应确保饮食均衡,增加蔬菜和水果的摄入,减少高脂肪、高热量食物的摄入;保持适量的体育活动,避免长时间久坐,以此减轻前列腺的负担;戒烟并限制酒精摄入,维持规律的作息时间......这些措施都能够从源头上显著降低患病的风险,为男性健康筑起坚实的防护屏障。
创新疗法:新一代雄激素受体抑制剂,引领治疗新突破
在中国,前列腺癌的发病率和死亡率呈上升趋势,且患者的疾病特征、遗传背景与西方人群存在差异,亟需适合中国患者的治疗方案。朱耀教授指出,前列腺癌的治疗历程中,内分泌治疗一直扮演着重要角色。早在20世纪40年代,科学家们就发现通过去除雄激素可以控制前列腺癌的生长,随之,第一代药物通过抑制相关激素的产生和释放,取得了一定的治疗效果,但同样伴随着全身性的副作用。为了在更小的代价下实现雄激素水平和雄激素驱动前列腺癌的抑制,新一代的雄激素受体抑制剂应运而生。这些药物能够精准地结合到癌细胞表面,中断癌细胞接受雄激素并引发下游链条反应的环节,从而有效抑制前列腺癌的生长。
与前一代药物相比,新一代雄激素受体抑制剂在多个方面展现出了显著的优势。首先,在治疗效果上,新一代药物能够更精准地作用于癌细胞,实现对前列腺癌的高效抑制。其次,在安全性方面,新一代药物的副作用明显减少,患者在治疗过程中不会出现明显的躯体形象改变,如骨质疏松、肌肉萎缩等,能够更好地耐受治疗,保持较高的生活质量。
朱耀教授强调,新一代雄激素受体抑制剂的研发和应用,不仅提高了前列腺癌的治疗效果,还改善了患者的生活质量,具有重要的临床价值和社会意义。雄激素受体抑制剂就像一把钥匙,能够精准地打开抑制肿瘤生长的锁,从而实现治疗目标。
多维联合与精准定制:开启诊疗新篇章
在交流会上,朱耀教授还展望了前列腺癌治疗的未来趋势。他认为,前列腺癌的治疗正日益走向个体化,未来前列腺癌的治疗将更加注重联合治疗和个体化治疗策略的应用,医生们不再采用“一刀切”的治疗模式,而是根据每位患者的病情分期、分级、疾病特征、身体状况以及个人需求,量身定制治疗方案。这种个体化治疗方案的制定,要求医生对患者进行全面而深入的评估,从而实现治疗效果的最大化和副作用的最小化。
“我们花费大量时间在诊断前列腺癌上,但更重要的是如何将前列腺癌细分为个体化的亚型,以便匹配最合适的治疗手段。”朱耀教授强调,这种细分不仅基于疾病的生物学特性,还考虑了患者的生活质量和治疗偏好,确保患者在治疗过程中能够获得最佳的身心体验。
多学科协作(MDT)是前列腺癌治疗中的另一大亮点。朱耀教授表示,从诊断到治疗,再到康复和随访,多学科团队全程参与,确保患者在每个阶段都能得到最合适的关怀和治疗。这种全程管理模式不仅提高了治疗的成功率,还能够显著改善患者的生活质量,使患者在治疗过程中感受到更多的温暖和关怀。
未来,随着科研的持续深入和技术的不断进步,联合治疗与个体化治疗的应用前景愈发广阔。我们有理由相信,在不久的将来,通过这些前沿治疗策略的不断优化与完善,前列腺癌终将不再是令人绝望的“绝症”,越来越多的患者将重获健康,回归正常生活。让我们满怀期待,共同迈向充满希望的医疗新未来。
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09






