早筛与创新疗法并进,共筑前列腺癌防治堡垒

医疗健康 来源:医谷网
2025
01/20
14:49
医谷网 医疗健康

近年来,随着人口老龄化趋势的加剧,前列腺癌这一男性泌尿生殖系统肿瘤中的“头号大敌”,在我国的发病率和死亡率呈现出迅猛上升的态势。据国家癌症中心统计,2022年我国新发前列腺癌病例约13.4万,死亡病例4.75万,分别位居男性发病和死亡癌谱的第6位和第7位。这一数据不仅揭示了前列腺癌的严峻形势,也凸显了加强前列腺癌科普与治疗的紧迫性。

近日,由安斯泰来支持并于上海举行的2025年前列腺癌疾病科普及治疗进展交流会上,复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科行政副主任、主任医师朱耀教授指出,前列腺癌偏爱“高龄+遗传”的双重风险人群,特别是55岁以上的男性、有家族史者及携带特定遗传变异(如BRCA1/2基因突变)的个体。因此,提高公众对前列腺癌的认知,加强早期筛查和诊断,对于降低前列腺癌的发病率和死亡率具有重要意义。

早筛早治:捕捉“隐匿杀手”的关键

在前列腺癌的防治战场上,早筛早治无疑是最为关键的“前沿阵地”。在早期阶段,前列腺癌就像一个深藏不露的高手,往往不会露出明显的“破绽”,身体也几乎不会发出警报。然而,一旦它发展到中晚期,就会变得异常凶猛,治疗难度直线飙升,患者的生存率和生活质量也会大打折扣。

那么如何才能精准地发现前列腺癌的“蛛丝马迹”呢?尿频、尿流变细或中断、排尿困难或疼痛以及血尿或精液中带血等都是值得关注的早期前列腺癌症状。此外,定期体检也是预防前列腺癌的重要手段。朱耀教授在交流会上特别指出了前列腺癌的三大 “早期侦察兵”:PSA检测、数字直肠检查(DRE)以及针对高风险个体的多参数磁共振成像(mpMRI),并强烈建议50岁以上的男性,每年务必进行一次PSA检测,为自己的健康保驾护航;若家族中有前列腺癌病史,这个筛查时间更应提前至45岁,以便尽早察觉潜在风险,有效提高前列腺癌的早期诊断率,同时,积极培养健康的生活习惯对于预防前列腺疾病也至关重要,应确保饮食均衡,增加蔬菜和水果的摄入,减少高脂肪、高热量食物的摄入;保持适量的体育活动,避免长时间久坐,以此减轻前列腺的负担;戒烟并限制酒精摄入,维持规律的作息时间......这些措施都能够从源头上显著降低患病的风险,为男性健康筑起坚实的防护屏障。

创新疗法:新一代雄激素受体抑制剂,引领治疗新突破

在中国,前列腺癌的发病率和死亡率呈上升趋势,且患者的疾病特征、遗传背景与西方人群存在差异,亟需适合中国患者的治疗方案。朱耀教授指出,前列腺癌的治疗历程中,内分泌治疗一直扮演着重要角色。早在20世纪40年代,科学家们就发现通过去除雄激素可以控制前列腺癌的生长,随之,第一代药物通过抑制相关激素的产生和释放,取得了一定的治疗效果,但同样伴随着全身性的副作用。为了在更小的代价下实现雄激素水平和雄激素驱动前列腺癌的抑制,新一代的雄激素受体抑制剂应运而生。这些药物能够精准地结合到癌细胞表面,中断癌细胞接受雄激素并引发下游链条反应的环节,从而有效抑制前列腺癌的生长。

与前一代药物相比,新一代雄激素受体抑制剂在多个方面展现出了显著的优势。首先,在治疗效果上,新一代药物能够更精准地作用于癌细胞,实现对前列腺癌的高效抑制。其次,在安全性方面,新一代药物的副作用明显减少,患者在治疗过程中不会出现明显的躯体形象改变,如骨质疏松、肌肉萎缩等,能够更好地耐受治疗,保持较高的生活质量。

朱耀教授强调,新一代雄激素受体抑制剂的研发和应用,不仅提高了前列腺癌的治疗效果,还改善了患者的生活质量,具有重要的临床价值和社会意义。雄激素受体抑制剂就像一把钥匙,能够精准地打开抑制肿瘤生长的锁,从而实现治疗目标。

多维联合与精准定制:开启诊疗新篇章

在交流会上,朱耀教授还展望了前列腺癌治疗的未来趋势。他认为,前列腺癌的治疗正日益走向个体化,未来前列腺癌的治疗将更加注重联合治疗和个体化治疗策略的应用,医生们不再采用“一刀切”的治疗模式,而是根据每位患者的病情分期、分级、疾病特征、身体状况以及个人需求,量身定制治疗方案。这种个体化治疗方案的制定,要求医生对患者进行全面而深入的评估,从而实现治疗效果的最大化和副作用的最小化。

 “我们花费大量时间在诊断前列腺癌上,但更重要的是如何将前列腺癌细分为个体化的亚型,以便匹配最合适的治疗手段。”朱耀教授强调,这种细分不仅基于疾病的生物学特性,还考虑了患者的生活质量和治疗偏好,确保患者在治疗过程中能够获得最佳的身心体验。

多学科协作(MDT)是前列腺癌治疗中的另一大亮点。朱耀教授表示,从诊断到治疗,再到康复和随访,多学科团队全程参与,确保患者在每个阶段都能得到最合适的关怀和治疗。这种全程管理模式不仅提高了治疗的成功率,还能够显著改善患者的生活质量,使患者在治疗过程中感受到更多的温暖和关怀。

未来,随着科研的持续深入和技术的不断进步,联合治疗与个体化治疗的应用前景愈发广阔。我们有理由相信,在不久的将来,通过这些前沿治疗策略的不断优化与完善,前列腺癌终将不再是令人绝望的“绝症”,越来越多的患者将重获健康,回归正常生活。让我们满怀期待,共同迈向充满希望的医疗新未来。

为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理资讯

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理

基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报

2025-06-10 14:25

绿谷GV-971,停产了资讯

绿谷GV-971,停产了

一直备受争议的甘露特钠胶囊这次真的遇到了”坎儿”。

2025-06-10 11:12