守护青壮年肾脏健康:专家呼吁IgA肾病早期诊断与治疗

医疗健康 来源:医谷网
2024
09/02
16:09
医谷网 医疗健康

我国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家,其中IgA肾病约占35%~50%,目前有约500万的IgA肾病患者,每年新增确诊患者超过10万人。这种疾病的进展往往导致肾功能不可逆的损害,最终可能发展为终末期肾病(ESRD),需要依赖透析或肾移植来维持生命。北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授对此表示, 80%的IgA肾病患者都是在青壮年期间患病,和其他国家尿毒症构成比例不一样,在中国引起肾衰尿毒症需要透析的病人里面,绝大多数都是IgA肾病。对中国的医疗系统以及患者和家庭都是很沉重的负担。

为了深入了解IgA肾病的治疗现状和挑战,深化公众对于IgA肾病的认识,推动早诊早治保护患者的肾功能。记者采访到上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授,耐赋康®全球III期临床研究NefIgArd全球指导委员会成员、北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授,陕西省人民医院张鹏教授,宁夏医科大学总医院周晓玲教授,郑州大学第一附属医院赵占正教授,四川大学华西医院秦伟教授等全国肾科及相关领域的专家学者,就IgA肾病国内患者的现状、面临的临床治疗挑战与未来的治疗策略进行分享。

专家们普遍认为,早期诊断和及时治疗对于延缓IgA肾病的进展至关重要。过去由于IgA肾病患者缺乏对因治疗手段,无法从早期及时缓解疾病进展。四川大学华西医院秦伟教授呼吁大众每年健康体检,如出现蛋白尿、血尿或者肾功能问题,建议马上去医院请医生看诊,疾病越早发现、越早干预患者支付的费用可能就越低。宁夏医科大学总医院周晓玲教授也强调重视IgA肾病的综合管理,早期诊断、靶向干预、精准治疗,尽早使用IgA肾病的对因治疗药物,有利于降低患者进展到尿毒症的风险。

IgA肾病中国患者发病隐匿进展快

早诊早治迫在眉睫

IgA肾病是目前全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎,以肾小球系膜区IgA显著沉积为特征,临床上以血尿或蛋白尿为主要表现,是慢性肾脏病和终末期肾脏病的重要原因。另有资料显示,IgA肾病患者以青壮年为主,绝大多数患者在10-15年内会进展为终末期肾病,严重影响患者生命质量和社会生产力。据全国血液净化病例信息登记系统近期公布的数据显示,截止2023年12月底,我国大陆地区在透析患者中,原发性肾小球疾病是导致终末期肾病的第一位病因,占总透析患者比例37.7%。

张宏教授指出,中国是IgA肾病患者人数最多的国家,相对于欧洲人,中国IgA肾病患者临床表现、病理表现重,尤其是eGFR下降的速度更快。郑州大学第一附属医院赵占正教授同时表示,IgA肾病发病比较隐匿,在发现的时候很多病人已经进入了肾功能不全,尤其是中国人群,有60%的病人在发现的时候已经出现肾功能不全。虽然部分患者的蛋白尿经过治疗后得到缓解,但是肾功能的损伤已无法逆转。

提及IgA肾病的治疗,陕西省人民医院张鹏教授发出警示,国人往往重治疗轻预防,这种特点会让病情发现晚,造成病情相对比较严重。“由于IgA肾病起病比较隐匿,很多人在早期就忽视了IgA肾病不典型的症状,比如说轻度的浮肿、血尿等。其次,对于疾病的严重性认识不足,即使筛查发现异常,很多人没有觉得不舒服,不影响正常生活便不重视。但肾脏是一个代偿功能特别强的脏器,如果肾功能还剩50%,在临床上往往没有任何表现。”

此外,值得关注的是,原发性免疫性肾病还会导致继发性肾病的进展。IgA肾病发病后自然病程发展可以视为两段病程,一是疾病特异性免疫因子介导的原发性免疫性肾病,二是继发于前者所导致的肾单位丢失引起的慢性肾脏病。因此,所有IgA肾病患者应同时进行双重治疗干预。对此,上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授表示,一方面是原发病的治疗,比如说蛋白尿、血尿的控制和肾功能的保护,另一方面是治疗随着肾功能下降出现的高血压、糖尿病等高风险并发症。因此这些病人一定要启动早期治疗。

然而,过去国内针对IgA肾病的治疗方案主要是肾素-血管紧张素系统(RAS) 抑制剂的支持性治疗,以及全身激素及免疫抑制剂的不规范使用,缺少真正从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法,即对因治疗,无法从早期及时缓解疾病进展。对因治疗手段的匮乏以及疾病导致的继发性肾病进展进一步加重了中国的医疗系统以及患者家庭的疾病负担,早诊早治变得迫在眉睫。

创新疗法进入临床

耐赋康®开启对因治疗新时代

随着治疗IgA肾病的新药物不断涌现,为临床患者带来了新的治疗选择,也将反向推动IgA肾病的早诊早治。赵占正教授表示,过去对于IgA肾病的治疗相对保守,虽然起到了一定的效果,但是副作用比较大,对一部分病人没效果。随着以布地奈德肠溶胶囊为代表的对因治疗新药物的出现,能够抑制Gd-IgA1的产生,从源头上纠正IgA肾病。不仅给IgA肾病患者带来了希望,也为临床医生提供了有力的武器。

此外有研究显示,eGFR总斜率可以作为临床结局的有效替代终点,但随访时间至少需要2年。目前治疗IgA肾病的研究药物中,布地奈德肠溶胶囊是唯一一个治疗9个月后,不仅尿蛋白肌酐比值(UPCR)显著下降,而且2年eGFR获益的对因治疗药物。

随着全球首个对因治疗IgA肾病的药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)于今年5月份在中国大陆开出首张处方正式进入临床应用,开启了国内IgA肾病对因治疗的新时代。张鹏教授提到,耐赋康®能够在源头上抑制发病的Gd-IgA1的生成,从源头上打断了疾病的进展,进而减少对于肾脏的损伤。并且在前期临床实践中也证实它能够降低患者蛋白尿,同时降低患者的血尿,最大程度上延缓患者肾功能的下降。

从机制上来看,张鹏教授解释,耐赋康®的作用机制是非常特殊的工艺,能够精准靶向在回肠末端释放药物的活性成分,抑制Gd-IgA1的产生,随之自然致病性抗原抗体生成就少了,进一步减少肾脏上的沉积。

据了解,耐赋康®经历了20年的研发历程,是全球首个且唯一获得美国FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物,今年7月,中国国家药品监督管理局正式受理耐赋康®最终临床试验阶段完整数据的补充申请,这意味着耐赋康®有望成为国内首个且唯一获得中国国家药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。目前的临床研究表明,耐赋康®能减少50%肾功能下降,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

专家们认为,IgA肾病发病率高,尤其是亚太地区,中国患者基数大,病情更重,多见于青中年人群,进入ESRD人数众多,故而有效治疗IgA肾病意义深远。治疗时机的选择要结合蛋白尿、eGFR及病理表现,对于严重的IgA肾病患者,尽早使用布地奈德肠溶胶囊,并联合其他药物综合管理;对于轻中度受累的IgA肾病患者,蛋白尿0.5 g/d即可开始治疗,治疗越早预后越好,并做好长期随访。

耐赋康®作为一种创新药物,针对病因的治疗方法,从发病机制上游阶段抑制疾病的进展,标志着IgA肾病的治疗进入了一个新的阶段,成为首个真正实现对因治疗的药物。同时周晓玲教授表示,IgA肾病如果早期接受对因治疗,是可以得到有效控制的。如果国家能够在医保上面给予一定的政策,能够让更多的IgA肾病患者用到这个药,真的是一个非常利好的消息,从医生的角度来说我非常期待这种前景。

为你推荐

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资资讯

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资

9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。

2026-09-15 14:32

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率资讯

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率

9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...

2026-09-15 12:06

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》资讯

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》

为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...

2026-09-15 10:58

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元资讯

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元

国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...

2026-09-15 10:18

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00