守护青壮年肾脏健康:专家呼吁IgA肾病早期诊断与治疗

医疗健康 来源:医谷网
2024
09/02
16:09
医谷网 医疗健康

我国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家,其中IgA肾病约占35%~50%,目前有约500万的IgA肾病患者,每年新增确诊患者超过10万人。这种疾病的进展往往导致肾功能不可逆的损害,最终可能发展为终末期肾病(ESRD),需要依赖透析或肾移植来维持生命。北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授对此表示, 80%的IgA肾病患者都是在青壮年期间患病,和其他国家尿毒症构成比例不一样,在中国引起肾衰尿毒症需要透析的病人里面,绝大多数都是IgA肾病。对中国的医疗系统以及患者和家庭都是很沉重的负担。

为了深入了解IgA肾病的治疗现状和挑战,深化公众对于IgA肾病的认识,推动早诊早治保护患者的肾功能。记者采访到上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授,耐赋康®全球III期临床研究NefIgArd全球指导委员会成员、北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授,陕西省人民医院张鹏教授,宁夏医科大学总医院周晓玲教授,郑州大学第一附属医院赵占正教授,四川大学华西医院秦伟教授等全国肾科及相关领域的专家学者,就IgA肾病国内患者的现状、面临的临床治疗挑战与未来的治疗策略进行分享。

专家们普遍认为,早期诊断和及时治疗对于延缓IgA肾病的进展至关重要。过去由于IgA肾病患者缺乏对因治疗手段,无法从早期及时缓解疾病进展。四川大学华西医院秦伟教授呼吁大众每年健康体检,如出现蛋白尿、血尿或者肾功能问题,建议马上去医院请医生看诊,疾病越早发现、越早干预患者支付的费用可能就越低。宁夏医科大学总医院周晓玲教授也强调重视IgA肾病的综合管理,早期诊断、靶向干预、精准治疗,尽早使用IgA肾病的对因治疗药物,有利于降低患者进展到尿毒症的风险。

IgA肾病中国患者发病隐匿进展快

早诊早治迫在眉睫

IgA肾病是目前全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎,以肾小球系膜区IgA显著沉积为特征,临床上以血尿或蛋白尿为主要表现,是慢性肾脏病和终末期肾脏病的重要原因。另有资料显示,IgA肾病患者以青壮年为主,绝大多数患者在10-15年内会进展为终末期肾病,严重影响患者生命质量和社会生产力。据全国血液净化病例信息登记系统近期公布的数据显示,截止2023年12月底,我国大陆地区在透析患者中,原发性肾小球疾病是导致终末期肾病的第一位病因,占总透析患者比例37.7%。

张宏教授指出,中国是IgA肾病患者人数最多的国家,相对于欧洲人,中国IgA肾病患者临床表现、病理表现重,尤其是eGFR下降的速度更快。郑州大学第一附属医院赵占正教授同时表示,IgA肾病发病比较隐匿,在发现的时候很多病人已经进入了肾功能不全,尤其是中国人群,有60%的病人在发现的时候已经出现肾功能不全。虽然部分患者的蛋白尿经过治疗后得到缓解,但是肾功能的损伤已无法逆转。

提及IgA肾病的治疗,陕西省人民医院张鹏教授发出警示,国人往往重治疗轻预防,这种特点会让病情发现晚,造成病情相对比较严重。“由于IgA肾病起病比较隐匿,很多人在早期就忽视了IgA肾病不典型的症状,比如说轻度的浮肿、血尿等。其次,对于疾病的严重性认识不足,即使筛查发现异常,很多人没有觉得不舒服,不影响正常生活便不重视。但肾脏是一个代偿功能特别强的脏器,如果肾功能还剩50%,在临床上往往没有任何表现。”

此外,值得关注的是,原发性免疫性肾病还会导致继发性肾病的进展。IgA肾病发病后自然病程发展可以视为两段病程,一是疾病特异性免疫因子介导的原发性免疫性肾病,二是继发于前者所导致的肾单位丢失引起的慢性肾脏病。因此,所有IgA肾病患者应同时进行双重治疗干预。对此,上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授表示,一方面是原发病的治疗,比如说蛋白尿、血尿的控制和肾功能的保护,另一方面是治疗随着肾功能下降出现的高血压、糖尿病等高风险并发症。因此这些病人一定要启动早期治疗。

然而,过去国内针对IgA肾病的治疗方案主要是肾素-血管紧张素系统(RAS) 抑制剂的支持性治疗,以及全身激素及免疫抑制剂的不规范使用,缺少真正从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法,即对因治疗,无法从早期及时缓解疾病进展。对因治疗手段的匮乏以及疾病导致的继发性肾病进展进一步加重了中国的医疗系统以及患者家庭的疾病负担,早诊早治变得迫在眉睫。

创新疗法进入临床

耐赋康®开启对因治疗新时代

随着治疗IgA肾病的新药物不断涌现,为临床患者带来了新的治疗选择,也将反向推动IgA肾病的早诊早治。赵占正教授表示,过去对于IgA肾病的治疗相对保守,虽然起到了一定的效果,但是副作用比较大,对一部分病人没效果。随着以布地奈德肠溶胶囊为代表的对因治疗新药物的出现,能够抑制Gd-IgA1的产生,从源头上纠正IgA肾病。不仅给IgA肾病患者带来了希望,也为临床医生提供了有力的武器。

此外有研究显示,eGFR总斜率可以作为临床结局的有效替代终点,但随访时间至少需要2年。目前治疗IgA肾病的研究药物中,布地奈德肠溶胶囊是唯一一个治疗9个月后,不仅尿蛋白肌酐比值(UPCR)显著下降,而且2年eGFR获益的对因治疗药物。

随着全球首个对因治疗IgA肾病的药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)于今年5月份在中国大陆开出首张处方正式进入临床应用,开启了国内IgA肾病对因治疗的新时代。张鹏教授提到,耐赋康®能够在源头上抑制发病的Gd-IgA1的生成,从源头上打断了疾病的进展,进而减少对于肾脏的损伤。并且在前期临床实践中也证实它能够降低患者蛋白尿,同时降低患者的血尿,最大程度上延缓患者肾功能的下降。

从机制上来看,张鹏教授解释,耐赋康®的作用机制是非常特殊的工艺,能够精准靶向在回肠末端释放药物的活性成分,抑制Gd-IgA1的产生,随之自然致病性抗原抗体生成就少了,进一步减少肾脏上的沉积。

据了解,耐赋康®经历了20年的研发历程,是全球首个且唯一获得美国FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物,今年7月,中国国家药品监督管理局正式受理耐赋康®最终临床试验阶段完整数据的补充申请,这意味着耐赋康®有望成为国内首个且唯一获得中国国家药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。目前的临床研究表明,耐赋康®能减少50%肾功能下降,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

专家们认为,IgA肾病发病率高,尤其是亚太地区,中国患者基数大,病情更重,多见于青中年人群,进入ESRD人数众多,故而有效治疗IgA肾病意义深远。治疗时机的选择要结合蛋白尿、eGFR及病理表现,对于严重的IgA肾病患者,尽早使用布地奈德肠溶胶囊,并联合其他药物综合管理;对于轻中度受累的IgA肾病患者,蛋白尿0.5 g/d即可开始治疗,治疗越早预后越好,并做好长期随访。

耐赋康®作为一种创新药物,针对病因的治疗方法,从发病机制上游阶段抑制疾病的进展,标志着IgA肾病的治疗进入了一个新的阶段,成为首个真正实现对因治疗的药物。同时周晓玲教授表示,IgA肾病如果早期接受对因治疗,是可以得到有效控制的。如果国家能够在医保上面给予一定的政策,能够让更多的IgA肾病患者用到这个药,真的是一个非常利好的消息,从医生的角度来说我非常期待这种前景。

为你推荐

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期资讯

腾砥生物完成 750 万美元 Seed + 轮融资,AI 赋能环肽新药发现进入加速期

本轮融资由一家领先的产业战略投资方领投,一家伦敦生命科学风险投资基金跟投。

2026-05-20 18:49

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力资讯

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响

2026-05-20 18:14

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元资讯

罗欣药业因生产劣药被处罚186万元

5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...

2026-05-20 16:01

集采心脏支架临床使用超千万资讯

集采心脏支架临床使用超千万

2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。

2026-05-20 13:46

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验资讯

我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验

5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。

2026-05-19 21:08

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA资讯

国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA

5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...

2026-05-19 18:07

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局资讯

辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局

本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。

2026-05-19 18:02

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示资讯

国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示

近日,国家医保局发布第二批参照药预沟通药品信息公示,此次预沟通药品信息共涉及26款药品,此前第一批为31款药品。

2026-05-19 16:21

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度资讯

重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度

5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...

2026-05-19 10:52

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格资讯

3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格

湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。

2026-05-18 21:43

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路资讯

欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路

5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。

2026-05-18 17:26

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批资讯

创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批

近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...

2026-05-18 15:55

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停资讯

达安基因成为广药集团体系成员,股价今日涨停

5月15日,达安基因发布公告披露了公司间接控股股东变更事项的最新进展。相关方已正式签署控股权收购协议,广药集团全资子公司广州广药资本有限公司将成为新的间接控股股东,本次...

2026-05-18 15:49

第105批仿制药参比制剂目录资讯

第105批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零五批)。

2026-05-18 11:51

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白资讯

首部《IgA肾病临床实践60问》共识正式发布:填补我国IgA肾病实操指南空白

​5月14日,在第六届全球华人肾脏病学术大会暨第十三届肾脏病学新进展西湖论坛上,首部《IgA肾病临床实践60问(2026版)》专家共识正式发布

2026-05-18 10:49

跨越“研发荒漠”  再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海资讯

跨越“研发荒漠” 再造增长引擎:罗氏神经科学“金名片”亮相,百年积淀引领千亿蓝海

自1920年代罗氏研发出第一款安眠药爱露耐耳起,罗氏便在神经科学领域埋下了创新的火种。

2026-05-17 19:41

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系资讯

高原高血压纪录片《高山的回响》云端首映,多方携手共筑高血压防治创新体系

5月17日是世界高血压日,适逢高血压关爱月重要节点,在国家卫生健康委员会的战略指引下,由健康中国研究中心指导、央视网出品、美敦力公益支持的人文纪录片《高山的回响》正式云...

2026-05-17 19:34

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责资讯

性质严重,益丰大药房和老百姓大药房被国家医保局公开谴责

5月16日,国家医疗保障局发布公告,针对湖南怀化、邵阳、衡阳、株洲及河南郑州等地定点零售药店违规使用医保基金问题开展专项飞行检查,并正式约谈老百姓、养天和、益丰、河南张...

2026-05-17 17:24

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品资讯

第12批国家药品集采开始信息预填报,共涉及76个产品

5月15日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于开展国家组织药品集中带量采购相关药品信息预填报工作的公告》,标志着第12批国家组织药品集中带量采购开始拉开帷幕。

2026-05-16 17:30

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》资讯

药品试验数据保护9问?为什么中药不适用于数据保护制度? 国家药监局发布 《药品试验数据保护实施办法》

数据保护是指,符合条件的化学药品和生物制品获批上市时,国家药监局对申请人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,给予最长不超过6年的数据保护期。数据保护期...

2026-05-15 18:16