守护青壮年肾脏健康:专家呼吁IgA肾病早期诊断与治疗

医疗健康 来源:医谷网
2024
09/02
16:09
医谷网 医疗健康

我国是全球原发性肾小球疾病发病率最高的国家,其中IgA肾病约占35%~50%,目前有约500万的IgA肾病患者,每年新增确诊患者超过10万人。这种疾病的进展往往导致肾功能不可逆的损害,最终可能发展为终末期肾病(ESRD),需要依赖透析或肾移植来维持生命。北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授对此表示, 80%的IgA肾病患者都是在青壮年期间患病,和其他国家尿毒症构成比例不一样,在中国引起肾衰尿毒症需要透析的病人里面,绝大多数都是IgA肾病。对中国的医疗系统以及患者和家庭都是很沉重的负担。

为了深入了解IgA肾病的治疗现状和挑战,深化公众对于IgA肾病的认识,推动早诊早治保护患者的肾功能。记者采访到上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授,耐赋康®全球III期临床研究NefIgArd全球指导委员会成员、北京大学第一医院肾脏科主任张宏教授,陕西省人民医院张鹏教授,宁夏医科大学总医院周晓玲教授,郑州大学第一附属医院赵占正教授,四川大学华西医院秦伟教授等全国肾科及相关领域的专家学者,就IgA肾病国内患者的现状、面临的临床治疗挑战与未来的治疗策略进行分享。

专家们普遍认为,早期诊断和及时治疗对于延缓IgA肾病的进展至关重要。过去由于IgA肾病患者缺乏对因治疗手段,无法从早期及时缓解疾病进展。四川大学华西医院秦伟教授呼吁大众每年健康体检,如出现蛋白尿、血尿或者肾功能问题,建议马上去医院请医生看诊,疾病越早发现、越早干预患者支付的费用可能就越低。宁夏医科大学总医院周晓玲教授也强调重视IgA肾病的综合管理,早期诊断、靶向干预、精准治疗,尽早使用IgA肾病的对因治疗药物,有利于降低患者进展到尿毒症的风险。

IgA肾病中国患者发病隐匿进展快

早诊早治迫在眉睫

IgA肾病是目前全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎,以肾小球系膜区IgA显著沉积为特征,临床上以血尿或蛋白尿为主要表现,是慢性肾脏病和终末期肾脏病的重要原因。另有资料显示,IgA肾病患者以青壮年为主,绝大多数患者在10-15年内会进展为终末期肾病,严重影响患者生命质量和社会生产力。据全国血液净化病例信息登记系统近期公布的数据显示,截止2023年12月底,我国大陆地区在透析患者中,原发性肾小球疾病是导致终末期肾病的第一位病因,占总透析患者比例37.7%。

张宏教授指出,中国是IgA肾病患者人数最多的国家,相对于欧洲人,中国IgA肾病患者临床表现、病理表现重,尤其是eGFR下降的速度更快。郑州大学第一附属医院赵占正教授同时表示,IgA肾病发病比较隐匿,在发现的时候很多病人已经进入了肾功能不全,尤其是中国人群,有60%的病人在发现的时候已经出现肾功能不全。虽然部分患者的蛋白尿经过治疗后得到缓解,但是肾功能的损伤已无法逆转。

提及IgA肾病的治疗,陕西省人民医院张鹏教授发出警示,国人往往重治疗轻预防,这种特点会让病情发现晚,造成病情相对比较严重。“由于IgA肾病起病比较隐匿,很多人在早期就忽视了IgA肾病不典型的症状,比如说轻度的浮肿、血尿等。其次,对于疾病的严重性认识不足,即使筛查发现异常,很多人没有觉得不舒服,不影响正常生活便不重视。但肾脏是一个代偿功能特别强的脏器,如果肾功能还剩50%,在临床上往往没有任何表现。”

此外,值得关注的是,原发性免疫性肾病还会导致继发性肾病的进展。IgA肾病发病后自然病程发展可以视为两段病程,一是疾病特异性免疫因子介导的原发性免疫性肾病,二是继发于前者所导致的肾单位丢失引起的慢性肾脏病。因此,所有IgA肾病患者应同时进行双重治疗干预。对此,上海交通大学医学院附属瑞金医院陈楠教授表示,一方面是原发病的治疗,比如说蛋白尿、血尿的控制和肾功能的保护,另一方面是治疗随着肾功能下降出现的高血压、糖尿病等高风险并发症。因此这些病人一定要启动早期治疗。

然而,过去国内针对IgA肾病的治疗方案主要是肾素-血管紧张素系统(RAS) 抑制剂的支持性治疗,以及全身激素及免疫抑制剂的不规范使用,缺少真正从疾病源头改变疾病进展的针对性治疗方法,即对因治疗,无法从早期及时缓解疾病进展。对因治疗手段的匮乏以及疾病导致的继发性肾病进展进一步加重了中国的医疗系统以及患者家庭的疾病负担,早诊早治变得迫在眉睫。

创新疗法进入临床

耐赋康®开启对因治疗新时代

随着治疗IgA肾病的新药物不断涌现,为临床患者带来了新的治疗选择,也将反向推动IgA肾病的早诊早治。赵占正教授表示,过去对于IgA肾病的治疗相对保守,虽然起到了一定的效果,但是副作用比较大,对一部分病人没效果。随着以布地奈德肠溶胶囊为代表的对因治疗新药物的出现,能够抑制Gd-IgA1的产生,从源头上纠正IgA肾病。不仅给IgA肾病患者带来了希望,也为临床医生提供了有力的武器。

此外有研究显示,eGFR总斜率可以作为临床结局的有效替代终点,但随访时间至少需要2年。目前治疗IgA肾病的研究药物中,布地奈德肠溶胶囊是唯一一个治疗9个月后,不仅尿蛋白肌酐比值(UPCR)显著下降,而且2年eGFR获益的对因治疗药物。

随着全球首个对因治疗IgA肾病的药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)于今年5月份在中国大陆开出首张处方正式进入临床应用,开启了国内IgA肾病对因治疗的新时代。张鹏教授提到,耐赋康®能够在源头上抑制发病的Gd-IgA1的生成,从源头上打断了疾病的进展,进而减少对于肾脏的损伤。并且在前期临床实践中也证实它能够降低患者蛋白尿,同时降低患者的血尿,最大程度上延缓患者肾功能的下降。

从机制上来看,张鹏教授解释,耐赋康®的作用机制是非常特殊的工艺,能够精准靶向在回肠末端释放药物的活性成分,抑制Gd-IgA1的产生,随之自然致病性抗原抗体生成就少了,进一步减少肾脏上的沉积。

据了解,耐赋康®经历了20年的研发历程,是全球首个且唯一获得美国FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物,今年7月,中国国家药品监督管理局正式受理耐赋康®最终临床试验阶段完整数据的补充申请,这意味着耐赋康®有望成为国内首个且唯一获得中国国家药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。目前的临床研究表明,耐赋康®能减少50%肾功能下降,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

专家们认为,IgA肾病发病率高,尤其是亚太地区,中国患者基数大,病情更重,多见于青中年人群,进入ESRD人数众多,故而有效治疗IgA肾病意义深远。治疗时机的选择要结合蛋白尿、eGFR及病理表现,对于严重的IgA肾病患者,尽早使用布地奈德肠溶胶囊,并联合其他药物综合管理;对于轻中度受累的IgA肾病患者,蛋白尿0.5 g/d即可开始治疗,治疗越早预后越好,并做好长期随访。

耐赋康®作为一种创新药物,针对病因的治疗方法,从发病机制上游阶段抑制疾病的进展,标志着IgA肾病的治疗进入了一个新的阶段,成为首个真正实现对因治疗的药物。同时周晓玲教授表示,IgA肾病如果早期接受对因治疗,是可以得到有效控制的。如果国家能够在医保上面给予一定的政策,能够让更多的IgA肾病患者用到这个药,真的是一个非常利好的消息,从医生的角度来说我非常期待这种前景。

为你推荐

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压资讯

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压

从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

2026-04-17 12:43

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性资讯

礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron进一步证实其心血管及整体安全性

ACHIEVE-4: orforglipron迄今随访时间最长的3期研究显示可持续改善心血管代谢健康关键指标

2026-04-17 12:33

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年资讯

国药控股原党委书记、董事长魏玉林以受贿罪判处有期徒刑12年

2026年4月14日,内蒙古自治区阿拉善左旗人民法院一审公开宣判国药控股股份有限公司原党委书记、董事长魏玉林受贿一案,对被告人魏玉林以受贿罪判处有期徒刑十二年,并处罚金人民...

2026-04-17 11:10

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉资讯

国家中医药管理局原局长于文明被提起公诉

被告人于文明利用担任国家中医药管理局副局长职务上的便利以及职权或者地位形成的便利条件,为他人谋取利益,非法收受他人财物,数额特别巨大,依法应当以受贿罪追究其刑事责任。

2026-04-17 11:06

黄果任国家药品监督管理局党组书记资讯

黄果任国家药品监督管理局党组书记

2026年4月16日下午,中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议,宣布中央决定:黄果同志任国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组...

2026-04-16 22:10

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)治疗HER2突变非小细胞肺癌国内获批

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-04-16 18:27

主动召回:一家药企的责任选择题资讯

主动召回:一家药企的责任选择题

根据国家药监局发布的《药品召回管理办法》,持有人应当主动收集、记录药品的质量问题、药品不良反应 事件、其他安全风险信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查...

2026-04-16 16:07

《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录资讯

《关于健全药品价格形成机制的若干意见》政策吹风会实录

所谓全周期就是根据药品上市后的不同环节,完善药品的价格政策,对于新上市的药品引入了药品首发价格机制,根据企业对临床价值和创新程度的自评结果,区分高水平创新药、改良新...

2026-04-16 14:18

首款AI乳腺癌手术切缘设备获FDA批准资讯

首款AI乳腺癌手术切缘设备获FDA批准

15分钟出结果、分辨率提升10倍

2026-04-16 13:03

珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径资讯

珞方生物获数千万种子轮融资,深耕高分子创新药开辟慢病治疗新路径

本轮融资由源来资本领投,飞镖创新种子基金跟投,募集资金将主要用于推进首个面向心血管钙化这一慢性疾病的高分子药物管线临床前研究与IND申报

2026-04-16 12:55

荣昌生物PD-1/VEGF双抗收到6.50亿美元首付款资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗收到6.50亿美元首付款

RC148是荣昌生物自主研发的靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物。

2026-04-15 22:16

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会资讯

创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会

4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。

2026-04-14 22:37