近日,中国疾病预防控制中心周报(China CCDC Weekly)披露了上海本轮疫情33816名非重症奥密克戎感染者的临床数据,这也是国内发布的首份关于奥密克戎感染大型真实世界病例研究数据。
据了解,本次研究是一项多中心的临床随访研究,由复旦大学附属华山医院(国家传染病医学中心)、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室,上海市第四人民医院、上海市第六人民医院、上海市第九人民医院共同合作,描述并分析了上海此次疫情中,无不稳定性基础疾病的非重症奥密克戎感染者的临床特征、核酸转阴时间的影响因素及其进展为肺炎或重症的危险因素。
研究纳入了今年3月22日至5月3日期间的33816名早期非重症奥密克戎感染者,这些感染者均为无基础疾病、或虽有基础疾病但处于稳定期的新冠患者,3.7%的患者小于18岁,76.7%位于18-59岁间,16.5%的患者为60岁以上长者。
被纳入的患者在入院时又被研究者分为重型/危重型高危因素组(9260名)以及非高危因素组(24556名),高危组定义为:年龄大于60岁;有心脑血管疾病(含高血压)、肺部慢性疾病、糖尿病、慢性肝病、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病者;免疫功能缺陷。
在所有入组人员中,咳嗽和咳痰是最常见的症状(19.0%),其次是疲劳(5.2%)和发热(4.0%)。
图片来源:China CCDC Weekly
研究中,有22人进展为重症,总体重症率为0.065%,高危组重症率为0.238%,非高危组重症率为0%,22名重症患者中,普遍患有高血压,同时他们的年龄相对较大,一半以上的人未接种新冠疫苗。
研究者表示:该研究的重症率仅能代表相对健康或一般情况较好的奥密克戎感染者,这部分人群的总体重症率较低,但是若具有高危因素,部分非重症患者仍可进展为重症,重症化主要集中在高龄、未接种疫苗以及罹患基础疾病种类较多的患者中。
另值得关注的是,该项研究还首次全面描述了无不稳定基础疾病的非重症奥密克戎感染者的临床特征。
研究发现,在轻症患者中,最常见的临床表现是咳嗽咳痰、乏力以及发热,症状持续的中位时间为7天;平均核酸转阴为6天,其中高龄、合并症、存在初始症状会延长核酸转阴时间,而接种过两剂及以上的疫苗会缩短核酸转阴时间。
值得注意的是,尽管与德尔塔变异株相比,奥密克戎相对无法定植或损害肺部,因此可能导致危险肺炎和呼吸窘迫的病例更少。但在这项研究中,研究人员发现,一些最初不严重的奥密克戎患者仍可能患上肺炎,也包括年轻人。
图片来源:China CCDC Weekly
研究中,研究人员对33816名感染者中的708名疑似肺炎病例进行了胸部CT扫描,多变量logistic回归分析显示,与40岁以下患者相比,60~79岁患者或≥80岁患者的新冠肺炎风险增加。具体来说,60-79岁,≥80岁的感染者发生肺炎的比例分别是40岁以下的3.09倍和3.68倍。但这些肺炎病例中,还有11.1%小于40岁,最小的为22岁,他们72.7%没有基础疾病,且只有1人未接种疫苗。
研究人员称表示,虽然年轻、接种疫苗、没有潜在疾病可以作为发展为严重疾病的保护因素,但这些因素并不能提供100%的肺炎保护。
对于此次研究,复旦大学附属华山医学感染科官方微信公号“华山感染”认为,此次发表的数据提示:如果我们对脆弱人群采取一系列保护措施,包括疫苗的充分覆盖、在流行期对脆弱人群的特殊保护做到位、以及争取脆弱人群在感染后可以第一时间得到药物治疗等,就有可能显著地持续降低脆弱人群的重症率与病死率。一旦把医疗资源在脆弱人群中充分精准聚焦,同时给非脆弱人群适度的基础医疗支持,医疗资源的充沛度就会大幅度得以优化和提升,非新冠疾病的诊疗也不会因为新冠暴发而被挤兑。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 医用耗材第七批国家集采拟中选结果发布
9月10日,第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津正式开标。本次集采共纳入23种消化介入类医用耗材,共有156家企业的558个产品投标,最终148家企业的517个产品中选。
2026-09-10 22:26
资讯 华东医药自研ADC HDM2005入选国家科技重大专项
HDM2005项目进度位居全球临床研发第一梯队,且是国内首款获得FDA快速通道资格认定的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的 ADC在研产品。
2026-09-10 18:55
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点临床试验申请获受理
9月10日,翰宇药业发布公告,公司与深圳碳云智肽药物科技有限公司合作开发HY3003注射液近日收到国家药品监督管理局核准签发的临床试验申请《受理通知书》,受理号为CXHL2601095...
2026-09-10 17:45
资讯 蚂蚁阿福最新用户数达到1.5亿
9月10日,在上海外滩大会健康产业发展见解论坛上,蚂蚁集团副总裁、蚂蚁健康事业群总裁张俊杰披露,基于在健康管理服务上的持续探索,蚂蚁阿福App最新用户数已达1 5亿,用户单...
2026-09-10 16:17
资讯 中国首个且唯一,诺和盈获批代谢相关脂肪性肝炎适应症
适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。
2026-09-10 12:43
资讯 阿斯利康重磅乳腺癌新药获FDA批准
9月4日,阿斯利康宣布,其Etcamah(camizestrant)与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4 6 抑制剂(哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利)联合用药已获美国 FDA 加速批准,用于治疗在...
2026-09-10 10:37
资讯 英矽智能首款AI药物完成III期临床首例患者给药
9月10日,英矽智能宣布其首款AI药物Rentosertib(ISM001-055 INS018_055)III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)已在中国北京协和医院完成首例患者入组并给药,同日上...
2026-09-10 09:56
资讯 恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP糖尿病适应症申报上市
9月9日晚间,恒瑞医药发布公告,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司瑞普泊肽注射液的药品上市许可申请...
2026-09-09 22:31
资讯 迪哲医药非共价LYN/BTK双靶点抑制剂比瑞替尼II期临床研究,ORR 47.6%,CRR 31.0%
今日,迪哲医药宣布,公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN BTK双靶点抑制剂比瑞替尼(birelentinib)单药治疗复发 难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r r DLBCL...
2026-09-09 16:50
资讯 夫妻离婚,董事长出局
9月8日晚间,我武生物发布《关于公司实际控制人发生变动暨权益变动的提示性公告》。日前,公司收到共同实际控制人胡赓熙先生与YANNICHEN(陈燕霓)女士的通知,双方经友好协商,...
2026-09-09 16:21
资讯 多部位联合发文,开展3年灵活就业人员、农民工、新就业形态人员参加基本医疗保险提质专项行动
用3年左右时间,通过政策集成、部门联动、优化服务、技术赋能,持续提高灵活就业人员等参加基本医保人数,特别是参加职工医保人数,逐步探索形成适应新就业形态人员特点的参保缴...
2026-09-09 12:44
资讯 我国首款AI辅助创新药获批上市
日前,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药(杭州)有限公司联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片(商品名:艾普司韦)正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。该药可用于成人...
2026-09-09 11:17
资讯 中药被列入历史经典产业
近日,工业和信息化部、人力资源社会保障部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、市场监管总局等六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》。其中,中药被列入历...
2026-09-09 10:21











