国内首份奥密克戎感染者临床数据披露

医疗健康 来源:医谷网
2022
06/20
16:34
医谷网 医疗健康

近日,中国疾病预防控制中心周报(China CCDC Weekly)披露了上海本轮疫情33816名非重症奥密克戎感染者的临床数据,这也是国内发布的首份关于奥密克戎感染大型真实世界病例研究数据。

据了解,本次研究是一项多中心的临床随访研究,由复旦大学附属华山医院(国家传染病医学中心)、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室,上海市第四人民医院、上海市第六人民医院、上海市第九人民医院共同合作,描述并分析了上海此次疫情中,无不稳定性基础疾病的非重症奥密克戎感染者的临床特征、核酸转阴时间的影响因素及其进展为肺炎或重症的危险因素。

研究纳入了今年3月22日至5月3日期间的33816名早期非重症奥密克戎感染者,这些感染者均为无基础疾病、或虽有基础疾病但处于稳定期的新冠患者,3.7%的患者小于18岁,76.7%位于18-59岁间,16.5%的患者为60岁以上长者。

被纳入的患者在入院时又被研究者分为重型/危重型高危因素组(9260名)以及非高危因素组(24556名),高危组定义为:年龄大于60岁;有心脑血管疾病(含高血压)、肺部慢性疾病、糖尿病、慢性肝病、肾脏疾病、肿瘤等基础疾病者;免疫功能缺陷。

在所有入组人员中,咳嗽和咳痰是最常见的症状(19.0%),其次是疲劳(5.2%)和发热(4.0%)。

图片来源:China CCDC Weekly

研究中,有22人进展为重症,总体重症率为0.065%,高危组重症率为0.238%,非高危组重症率为0%,22名重症患者中,普遍患有高血压,同时他们的年龄相对较大,一半以上的人未接种新冠疫苗。

研究者表示:该研究的重症率仅能代表相对健康或一般情况较好的奥密克戎感染者,这部分人群的总体重症率较低,但是若具有高危因素,部分非重症患者仍可进展为重症,重症化主要集中在高龄、未接种疫苗以及罹患基础疾病种类较多的患者中。

另值得关注的是,该项研究还首次全面描述了无不稳定基础疾病的非重症奥密克戎感染者的临床特征。

研究发现,在轻症患者中,最常见的临床表现是咳嗽咳痰、乏力以及发热,症状持续的中位时间为7天;平均核酸转阴为6天,其中高龄、合并症、存在初始症状会延长核酸转阴时间,而接种过两剂及以上的疫苗会缩短核酸转阴时间。

值得注意的是,尽管与德尔塔变异株相比,奥密克戎相对无法定植或损害肺部,因此可能导致危险肺炎和呼吸窘迫的病例更少。但在这项研究中,研究人员发现,一些最初不严重的奥密克戎患者仍可能患上肺炎,也包括年轻人。

图片来源:China CCDC Weekly

研究中,研究人员对33816名感染者中的708名疑似肺炎病例进行了胸部CT扫描,多变量logistic回归分析显示,与40岁以下患者相比,60~79岁患者或≥80岁患者的新冠肺炎风险增加。具体来说,60-79岁,≥80岁的感染者发生肺炎的比例分别是40岁以下的3.09倍和3.68倍。但这些肺炎病例中,还有11.1%小于40岁,最小的为22岁,他们72.7%没有基础疾病,且只有1人未接种疫苗。

研究人员称表示,虽然年轻、接种疫苗、没有潜在疾病可以作为发展为严重疾病的保护因素,但这些因素并不能提供100%的肺炎保护。

对于此次研究,复旦大学附属华山医学感染科官方微信公号“华山感染”认为,此次发表的数据提示:如果我们对脆弱人群采取一系列保护措施,包括疫苗的充分覆盖、在流行期对脆弱人群的特殊保护做到位、以及争取脆弱人群在感染后可以第一时间得到药物治疗等,就有可能显著地持续降低脆弱人群的重症率与病死率。一旦把医疗资源在脆弱人群中充分精准聚焦,同时给非脆弱人群适度的基础医疗支持,医疗资源的充沛度就会大幅度得以优化和提升,非新冠疾病的诊疗也不会因为新冠暴发而被挤兑。

来源:医谷网

为你推荐

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价资讯

降价超20%!兴齐眼药硫酸阿托品主动调价

近日,辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒等86个药品主动降价结果的通知》,其中显示兴齐眼药主动降低了硫酸阿托品滴眼液的价格,价格调...

2026-10-20 16:15

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点资讯

贝达药业伏罗尼布眼科制剂三期未达到预设主要终点

10月9日晚间 ,贝达药业发布公告,伏罗尼布眼科制剂 EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 未达到预设主要终点。

2026-10-20 14:16