复旦研究团队为无法治愈的神经疾病带来新曙光

医疗健康 来源:学术经纬
2019
10/31
15:27
学术经纬 医疗健康

顶尖学术期刊《自然》今日在线发表了一批最新论文,其中由复旦大学研究团队带来的一项研究为难以治愈的亨廷顿病带来治疗曙光,其开创性的研发概念“为药物发现提供了新的切入点”。《自然》杂志同时刊发专家评论,彰显了这项工作的重要性。

和我们熟悉的阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)一样,亨廷顿病(HD)是一种神经退行性疾病。这几种疾病的发病机理都与蛋白质的错误折叠有关。尽管涉及的具体致病蛋白不尽相同,但它们都会堆积在神经细胞内,日积月累,最终将神经细胞毒死,进而导致患者出现运动、认知等多方面的功能障碍。

设法减少和消除细胞内的致病蛋白,是治疗这类疾病的一条重要思路。为此,科学家们开始尝试使用一些新兴的生物工具,例如基因编辑CRISPR、反义RNA,靶向HD的致病蛋白——突变亨廷顿蛋白(mHTT)。

在这项研究中,鲁伯埙教授、丁澦教授与费义艳研究员领衔的团队提出了一种清除mHTT的新方法:利用细胞自身的蛋白降解系统——自噬作用(autophagy)。

提到细胞自噬,可能大家对它并不陌生。在2016年,日本科学家大隅良典因发现细胞自噬机制而独得诺贝尔生理学或医学奖。这种生理过程在真核生物中普遍存在,细胞利用溶酶体清除和降解自身的细胞结构、衰老的细胞器以及不再需要的生物大分子,可以说自噬作用就像是细胞内的“废物回收站”。

利用自噬过程降解致病蛋白、同时保留野生型蛋白的示意图(图片来源:参考资料[2])

复旦研究团队的思路就是把HD的致病蛋白丢进细胞里的废物回收站。为了精准靶向致病蛋白,同时又不误伤“无辜”——尤其是承担着神经保护功能的正常HTT蛋白,研究人员设想了一种“小分子绑定化合物”的策略,他们称之为“小分子胶水”。

具体来说,就是利用特定的小分子,把自噬过程中的一个关键蛋白LC3和致病蛋白“粘”在一起,从而促进致病蛋白特异性地降解。

发光的小分子胶水连接了致病蛋白mHTT(蓝色)和自噬小体蛋白LC3(紫色),将其带入自噬小体进一步降解(图片来源:复旦大学)

这支多学科团队利用新型高通量药物筛选平台,从近4000种小分子化合物中找到2种符合要求的小分子。接着,通过检测具有类似结构的小分子,研究团队一共获得了4种理论上可行的“小分子胶水”。

那么,这4种化合物的实战效果如何呢?一系列实验表明,在培养的小鼠神经元和HD患者的细胞,以及HD果蝇和小鼠模型中,这些化合物都能显着降低mHTT水平,同时维持正常HTT水平不变。

四种有治疗潜力的小分子化合物(图片来源:参考资料[1])

鲁伯埙教授介绍,“这4种化合物中,有至少2种,可以跨过血脑屏障,并通过低剂量腹腔给药直接降低HD小鼠的大脑皮层及纹状体的变异亨廷顿蛋白水平,而不影响脑组织中的野生型亨廷顿蛋白水平,也改善了疾病相关的表型,为亨廷顿病口服或注射药物的研发提供了切入点。”

尽管目前在动物实验中取得了可喜的积极结果,神经退行性疾病领域的着名科学家Huda Zoghbi教授在专文评述中指出,下一步“必须先在小鼠身上开展长期临床前试验,以确定其在长期治疗过程中具有持久稳定的疗效”。

如果临床上可以证明对HD有效,“自噬小体绑定化合物的药物研发策略也有望应用于其他难以无法靶向的致病蛋白,甚至非蛋白的致病物质。”鲁伯埙教授对这项成果的未来应用前景充满期待。

我们祝贺科学家们在治疗神经退行性疾病的攻坚战中取得的这一成果,也期待后续的研究进展能早日造福患者。

参考资料:

[1] Zhaoyang Li et al., (2019) Allele-selective lowering of mutant HTT protein by HTT–LC3 linker compounds. Nature. DOI: 10.1038/s41586-019-1722-1

[2] Huda Zoghbi et al., (2019) Selective clearance of mutant huntingtin protein. Nature. DOI: https://doi.org/10.1038/d41586-019-03243-7

[3] “明辨忠奸”的小分子胶水:复旦大学鲁伯埙、丁澦、费义艳团队合作研发亨廷顿病潜在新药 Retrieved Oct.31, 2019, from https://www.fudan.edu.cn/

来源:学术经纬

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12