新研究揭示痛风的遗传风险因素

医疗健康 来源:中国生物技术网
2019
10/10
11:26
中国生物技术网 医疗健康

痛风是一种体内尿酸代谢紊乱导致关节沉积尿酸结晶的一种关节病。具有多并发症、 病程长、发作剧烈等特点。多发于男性,且目前难治愈。

根据《2017年中国痛风现状报告白皮书》显示,我国高尿酸血症患者人数已达1.7亿,其中痛风患者超过8000万人,而且正以每年9.7%的年增长率迅速增加。预计2020年,痛风人数将达到1亿。现今痛风已经成为我国仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病,是不可忽视的健康警示。

近日,发表在《Nature Genetics》上的一项研究中,来自美国约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的研究人员使用全基因组关联研究(GWAS)的方法,阐明了会导致痛风的高水平血清尿酸的遗传基础。它将为开发痛风风险筛查以及潜在的新治疗方法提供了重要信息。

在这项研究中,研究人员结合了参与74项研究的457690名个体的DNA和血清尿酸数据,确定了基因组中的183个基因座(位点),其中DNA变异与高尿酸盐水平密切相关。这些位点中的绝大多数(147个)在之前的研究中未被发现。研究人员将许多位点定位到特定的基因,发现在肝细胞和肾细胞、尿酸盐的产生和排泄位点中,有很大一部分是活跃的。研究还表明,183个与尿酸盐相关的基因位点可以用来预测超过30万人的痛风风险。


图片来源:《Nature Genetics》

该研究通讯作者、布隆伯格学院流行病学系助理研究员Adrienne Tin博士说:“这些发现可能有助于开发痛风风险的筛查方法,让患者可以通过改变饮食来避免疾病的发生。我们发现的与尿酸有关的基因变异和生物学途径也有助于寻找治疗痛风的新方法。”

当尿酸在血液中的浓度过高并沉淀成晶体时,痛风就会发生,最常见于关节处。这些晶体会引发疼痛的炎症,尤其是在脚趾。16世纪时,痛风困扰着英格兰国王亨利八世和许多其他历史人物,并一度被称为“国王的疾病”,因为它的发生建立在过去通常只有非常富有的人才能获得的饮食结构中。尿酸盐是嘌呤分子的分解产物,相比于素食,在肉类或贝类等大量饮食中发现的尿酸盐分子要多得多。含酒精的饮料,尤其是啤酒,其嘌呤含量也非常高。由于许多国家的饮食越来越丰富,痛风在世界各地的流行率也一直在上升。

Tin团队的荟萃分析包括了288649名欧洲人、125725名东亚人、33671名非裔美国人、9037名南亚人,以及608名西班牙人的数据,总共涉及457690人。在人类基因组上的183个位点中,DNA变异与高血清尿酸水平密切相关,但在先前的研究中仅发现了36个。

研究团队分析了183个基因位点,得出了高血清尿酸的遗传风险评分。然后,他们将风险评分系统应用于来自英国医学研究数据库的334880人的独立样本中,发现评分根据他们患痛风的几率准确地对他们进行了分级。在三个最高风险评分类别中,3.5%的人患痛风的几率是最常见风险评分类别的三倍多。这类似于某些经典的单基因疾病所带来的疾病风险。

为了了解183个位点的生物学意义,研究人员将这些基因映射于已知基因,并发现其中许多基因通常在肾脏、尿道和肝脏中均具有活性,这反映了肾脏和肝脏在调节血清尿酸水平中的重要作用。更详细的分析揭示了114种特定的具有尿酸风险的DNA变体,通常存在于肾脏和肝脏中已知具有尿酸盐处理功能的基因中。

Tin说:“我们强调的这些基因变体现在可以做进一步研究,以确定它们是如何导致高尿酸水平的,并确定它们是否是治疗痛风的良好靶点。”

血液尿酸水平高与包括胆固醇在内的其他重要分子的血液水平高相关,这项研究结果也阐明了这种联系的原因。该研究中发现的一个明显的风险基因HNF4A,编码一种转录因子,已知该转录因子可调节胆固醇和甘油三酯水平。

图片来源:《Nature Genetics》

Tin说:“我们通过细胞实验证实,这种转录因子也可以调节肾脏细胞中一种重要的尿酸盐转运蛋白ABCG2。”

来源:中国生物技术网

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07