新发现:阿尔茨海默症性别差异的影响因素

医疗健康 来源:医谷网 作者:周会棋(编译)
2018
07/27
13:17
医谷网
作者:周会棋(编译)
医疗健康

为了预防和治疗阿尔茨海默病(AD),科学家们需要更好地了解这种疾病在男女性别之间的差异。

日前,在芝加哥举行的2018年阿尔茨海默病年度国际会议(AAIC)上,一篇已发表的研究报告强调了性别差异在阿尔茨海默病中的关联,并公布了首次针对女性生殖史和痴呆风险进行的大规模研究的结果。


阿尔茨海默病是女性死亡的第五大原因,也是男性死亡的第八大原因。越来越多的研究表明,阿尔茨海默病在男女之间存在差异,根据AAIC的调查及研究数据,在美国65岁及以上阿尔茨海默病患者中近三分之二是女性,其中女性患者数量是340万,而男性患者是200万。

研究人员指出,尽管阿尔茨海默病的研究取得了一定的进展,但人们对男女之间的差异关注甚少,研究界和公众对这一方面缺乏了解和认识,而且大多数关于阿尔茨海默病危险因素的研究都着眼于女性和男性的综合数据,并没有按性别分析数据来确定性别差异中更常见或更有预见性的危险因素。

为何女性比男性患阿尔茨海默病或其他痴呆症更多,有许多潜在的生物学和社会原因。普遍的观点是:女性平均寿命比男性长,而年龄的增长是阿尔茨海默病的最大风险因素,然而一些研究表明,由于生理或遗传变异,或者是生活经历(如教育、职业或心脏病发病率等)的不同,女性患阿尔茨海默病的风险可能更大。

阿尔茨海默病协会首席科学官Maria Carrillo博士说道:“这一领域还需要更多的研究,更好地了解整个生命周期中性别特异性风险因素,这可能有助于我们发现并最终针对不同性别人群的阿尔茨海默病患者进行具体地预防、治疗措施。”

AAIC 2018年报告指出了以下需要关注的事项:

痴呆风险与育儿数量、流产次数、初次月经年龄和生育期(第一次月经期和绝经期之间的年数)之间的关系;

怀孕累积月数与阿尔茨海默病风险之间的关系;

重新思考长期以来认为激素疗法对认知产生负面影响的想法;

需要建立基于性别的认知评估标准,以改善妇女阿尔茨海默病的早期诊断。

生殖史与女性痴呆风险之间的联系

据AAIC 的报道,这项于美国展开的首次对生殖史和痴呆风险的各个方面进行大规模流行病学调查的研究中,来自加利福尼亚州凯撒研究所的Paola Gilsanz团队及加州大学戴维斯分校的Rachel Whitmer团队,对1964-1973年间14595名40-55岁女性的自我报告数据进行了评估,发现痴呆风险与育儿数量、流产数、第一次月经期的年龄、自然绝经年龄和生育期(第一次月经期和绝经期之间的年数)之间存在相关性。

“引起女性阿尔茨海默病的可能原因,尤其是生殖因素,目前尚不清楚” Gilsanz说道,“在这项研究中,我们的目的是希望确定出影响大脑健康的女性特有风险及保护因素,这对减少不成比例的女性阿尔茨海默病患病率负担至关重要。”

研究人员发现,有三个或更多孩子的女性患阿尔茨海默病的风险比只有一个孩子的女性要低12%,并且在调整了其他的中、晚期风险因素(如体重指数和中风史)后,她们患阿尔茨海默病的风险仍然较低。研究人员还询问了流产和月经史,他们发现,与没有流产的女性相比,每多报告一次流产,患阿尔茨海默病的风险就会增加9%。

另外,统计结果表明,女性第一次月经期平均年龄为13岁、自然绝经期平均年龄为47岁,患阿尔茨海默病风险对比为:16岁或以上年龄经历第一次月经的女性比平均年龄(13岁)女性高出31%;45岁或更年轻时经历自然绝经的女性比45岁及以上经历的女性要高出28%,平均生育周期为34年,与生育期为38-44年的女性相比,生育期为21-30年的女性患阿尔茨海默病的风险要高出33%,同时,报告也指出,还需要进一步的研究来评估生殖与大脑健康之间的机制途径。

女性的妊娠史可能影响阿尔茨海默病患病风险

在一项针对133名英国老年妇女进行的典型病例对照研究中,加大洛杉矶分校人类学精神病学与生物行为科学系助理教授Molly Fox博士及其同事收集了这些妇女的生育信息并分析了她们阿尔茨海默病的痴呆严重程度,以评估妊娠史与阿尔茨海默病风险之间的潜在关联,并确定这种关系是否与免疫功能有关。

研究结果表明,怀孕的月数--尤其是孕早期的几个月--是阿尔茨海默病风险预测的重要指标。研究人员报告说,在该项研究人群中,一名怀孕期比其他女性平均怀孕月数多12.5%的女性,其阿尔茨海默病患病风险大约降低了20%。

“我们感到非常不可思议,怀孕可能会改变母亲的身体结构,以保护她在日后的生活中减少患上阿尔茨海默病的风险” Fox说到,“研究结果也表明这些机制可能并不像以前的研究人员所说的仅仅是关于雌激素暴露那样简单。”

研究人员猜想,妊娠早期阶段产生的对免疫系统持续有益的影响可能是研究中观察到的阿尔茨海默病患病风险降低的原因之一。

激素疗法也许并不总是与认知损害相关

AAIC上报告的一项新研究试图调查为什么女性健康倡议记忆研究(WHIMS)和WHI-认知老化研究(WHISCA)的结果与先前的研究发现不同,之前人们认为认知恶化与激素治疗有关。

威斯康星大学医学与公共卫生学院阿尔茨海默病研究中心的Carey E. Gleason博士以及乔治华盛顿大学哈特福德医院的研究人员分析了自WHIMS和WHISCA之后发表的两项独立研究: Kronos早期雌激素预防研究-认知和情感研究(KEEPS-Cogs);以及雌二醇-认知终点的早、晚期干预试验(ELITE-Cog)。结果显示:在50-54岁之间开始激素治疗的女性中没有检测到对认知的负面影响;相比之下,那些在65-79岁之间开始激素治疗的人表现出整体认知、工作记忆和执行能力的下降。在年龄条件一致的情况下,研究人员发现:与接受激素治疗的非糖尿病女性和接受安慰剂治疗的糖尿病女性相比,接受2型糖尿病激素治疗的女性出现认知障碍的风险更高。

“这些发现加强了我们关于激素对大脑的复杂影响机制的理解” Gleason 说道,“这些数据对于指导女性绝经过渡期以及绝经后的医疗保健是非常必要的,并且还能帮助女性在管理更年期症状及预防未来不良健康状况方面做出个性化和明智的决定。”

女性在语言记忆方面的优势可能掩盖了阿尔茨海默病的早期阶段

芝加哥伊利诺斯州大学妇女与性别研究中心高级研究主任、加利福尼亚大学圣地亚哥分校研究人员Pauline Maki博士研究了阿尔茨海默病的神经影像学数据,发现女性在记忆和语言表达方面先天具有优势,而且这一优势不仅发生在正常衰老过程中,在遗忘型轻度认知损害(aMCI)时期也得到了体现。

最常用于诊断阿尔茨海默病的测试通常包含文字记忆、单词列表、故事等相关语言文字项目。研究人员希望更好地理解语言记忆和大脑衰老在性别方面的差异,以及它们为何会在阿尔茨海默病的症状和临床发病中出现性别差异。

Maki的研究团队发现,与男性相比,女性在疾病早期阶段似乎能够维持认知能力,此时阿尔茨海默病的脑部病理程度中等--通过三种脑标记物(海马萎缩,脑代谢减退和皮质β-淀粉样蛋白沉积)测量。 然而,在高水平的疾病负担下,女性在语言记忆方面的优势就被消除了。

“这些发现可能有助于解释为什么女性在被诊断出患有阿尔茨海默病后,在各种认知能力方面会表现出更快的下降”,Maki说道,“虽然女性在语言方面的优势在功能上可能是有益的,但它会掩盖阿尔茨海默病发病的早期阶段,导致后期更严重的疾病负担,使病情恶化得更快。”当采用基于性别的诊断方法时,阿尔茨海默病在两性中的诊断准确率将有所提高。

“为了提高对阿尔茨海默病的诊断,加快新疗法和干预措施的发展,我们必须更好的了解男女之间的差异是如何影响疾病的发生、进展以及治疗的。”Maki总结道。

原文检索

Pregnancy and reproductive history may impact dementia risk, study suggests

来源:医谷网   作者:周会棋(编译)

为你推荐

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13