FDA今日暂停一前沿基因编辑试验,多家公司股票下跌

医疗健康 来源: DeepTech深科技 作者:包纯洁、陈舒琪
2018
05/31
16:19
DeepTech深科技
作者:包纯洁、陈舒琪
医疗健康

目前,无数生物技术公司都在投入到 CRISPR 技术的研发与应用探索之中,然而,就在今天,处于 CRISPR 第一梯队的公司 CRISPR Therapeutics 却遭遇当头一棒——该公司曾于 4 月向 FDA 申请一项 CRISPR 疗法研究,然而现在被 FDA 暂停,目前该研究尚未进行临床试验。

CRISPR Therapeutics 成立于 2013 年,总部位于瑞士巴塞尔,研发部门位于美国马萨诸塞州。公司致力于开发基于 CRISPR / Cas9 基因编辑技术的治疗药物,这是全球第三家利用 CRISPR 技术宣布上市的公司。

该疗法计划从患者的骨髓中提取干细胞,在实验室用 CRISPR 进行编辑,随后注入患者体内,以期编辑后的细胞会产生健康的红血球。

CRISPR 公司正在与 Vertex Pharmaceuticals 公司共同研发这项基因治疗技术,而临床试验尚未开始。在本周三,CRISPR 公司发表声明称美国 FDA(食品与药物管理局)暂时叫停了该临床试验,直到其机构成员获取足够的公司信息之后才有可能解禁。

随着 FDA 叫停临床试验,截至周三下午 4:55(纽约时间),CRISPR 的股价已经下跌了 19 个百分点,跌至 59.91 美元;同时几小时内 Vertex 也下跌了 2.3 个百分点,落至 153 美元。

“FDA 将会更加谨慎。”券商 Baird 的分析师表示,自从 CRISPR Therapeutics AG 宣布其计划帮助治疗镰刀形红细胞贫血症的临床试验被美国相关机构延搁之后,这家行业领先的基因编辑公司股票便开始下跌。同期进行基因治疗研发的 Editas Medicine 公司和 Intellia Therapeutics 公司也在几小时内发生股值下跌。


“我们会配合 FDA 的工作,一旦 FDA 有关于临床试验的任何问题,我们都会尽力及时回答,”CRISPR 公司的发言人 Chris Erdman 表示。他还表示,公司认为这一延搁并不会影响到他们在欧洲的β地中海贫血症(另一种血液疾病)临床试验进展。公司计划在今年下半年开始该项目。另外,由宾夕法尼亚大学进行的美国首个 CRISPR 试验目前正在招募患者。

“这项技术非常有前途,但确实还为时过早,”Robert W. Baird & Co. 公司的分析师 Brian Skorney 说道,“毕竟这是对患者基因信息的永久性改变,我认为 FDA 确实应该谨慎行事。”

CRISPR Therapeutics 一直是生物技术的行业翘楚,其投资者试图将重点放在修饰患者缺陷性基因的实验性治疗上,从而达到一次治愈的疗效。尽管 CRISPR Therapeutics 的基因治疗还处在时期最早、风险最大的研发阶段,从今年起直至本周三股市交易结束时,其股票已经翻了至少三番。

以下为 CRISPR Therapeutics 公司发表的回应声明:

《CRISPR Therapeutics 和 Vertex 制药公司提供 FDA 审查镰状细胞贫血病治疗药物 CTX001 的研究性新药申请的最新情况》

CRISPR Therapeutics(纳斯达克股票代码:CRSP)和 Vertex 制药公司(纳斯达克股票代码:VRTX)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)将暂停镰状细胞贫血病治疗药物 CTX001 的研究性新药申请(IND)中有关临床部分的试验,直至前期审查发现的某些问题被解决。

该药的研究性新药申请于今年四月份提交至 FDA,用来支持在镰状细胞贫血成年患者身上开展的临床 I 期和Ⅱ期试验。CRISPR 和 Vertex 期望能尽快得知 FDA 在前期审查中提出的问题,并计划快速解决这些问题。不过,在欧洲输血依赖性β地中海贫血的成年患者中开展 CTX001 临床 I 期和Ⅱ期试验的计划仍然不变,预计将在 2018 年下半年开始试验。

关于 CTX001

CTX001 是 CRISPR Therapeutics 和 Vertex 制药公司共同开发、共同商业化的一种研究性体外基因编辑疗法。其通过编辑患者的造血干细胞基因,来提高红细胞中的胎儿血红蛋白(HbF; hemoglobin F)水平,从而实现β-地中海贫血和镰状细胞病(SCD)的治疗。HbF 是婴孩出生时天然存在的携氧血红蛋白的一种形式,后来逐渐被成人形式的血红蛋白代替。通过升高 HbF,CTX001 可能会缓解β-地中海贫血患者的输血需求以及镰状细胞患者的疼痛和虚弱症状。

关于 CRISPR-Vertex 合作

CRISPR 和 Vertex 于 2015 年开始战略性研究合作,旨在用 CRISPR / Cas9 技术开发基因疗法,纠正已知会导致或促成特定疾病的特定基因靶标。Vertex 拥有专有权,可以从合作开发的治疗方案中批准 6 种方案的通过,而 CTX001 则是首个。至于 CTX001 的研发成本和后期全球市场利润,CRISPR 和 Vertex 选择平摊。

来源:DeepTech深科技

作者:包纯洁、陈舒琪

来源: DeepTech深科技   作者:包纯洁、陈舒琪

(原标题:美 FDA 今日暂停了一项前沿基因编辑试验,多家生物技术公司股票下跌)

为你推荐

特朗普签署行政令:要求美国药品价格享受“最惠国”待遇资讯

特朗普签署行政令:要求美国药品价格享受“最惠国”待遇

当地时间5月12日,特朗普签署了《为美国患者提供“最惠国”处方药定价》(Delivering most-favored-nation prescription drug pricing to american patients)的行政命令。

2025-05-13 17:05

从认知提升到行动干预: 诺和诺德携手平安健康,打造肥胖症全周期智慧管理生态资讯

从认知提升到行动干预: 诺和诺德携手平安健康,打造肥胖症全周期智慧管理生态

全球肥胖症治疗领域领导者诺和诺德与互联网医疗健康服务平台平安健康医疗科技有限公司宣布达成战略合作。双方将整合在肥胖症管理及公众健康教育领域的各自优势,共同构建覆盖“...

2025-05-13 16:26

回归皮肤医学,践行标杆品牌担当:薇诺娜以硬核科研力书写敏感肌市场新故事资讯

回归皮肤医学,践行标杆品牌担当:薇诺娜以硬核科研力书写敏感肌市场新故事

在功效护肤品市场,皮肤学级护肤品可视作“皇冠上的明珠”。然而,十五年前,中国皮肤学级护肤品市场市场几乎是一片空白。

2025-05-13 15:17

新一代BCL2抑制剂索托克拉新适应症MCL上市申请获受理,百济神州血液肿瘤管线新突破资讯

新一代BCL2抑制剂索托克拉新适应症MCL上市申请获受理,百济神州血液肿瘤管线新突破

2025年5月12日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理百济神州在研BCL2抑制剂索托克拉片(英文通用名:sonrotoclax)的新药上市申请(NDA),并已纳入优先审...

2025-05-13 15:05

司美格鲁肽,被超越资讯

司美格鲁肽,被超越

5月11日,礼来公布了头对头司美格鲁肽的SURMOUNT-5研究详细结果。研究结果显示,在第72周时,替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点,且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽...

2025-05-13 09:48

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%资讯

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%

DR10624作为一款长效三靶点激动剂,是全球首创(First-in-class)的靶向FGFR1c Klothoβ(FGF21R)、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白药物

2025-05-12 21:29

白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨学术论坛在京成功举行资讯

白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨学术论坛在京成功举行

2025 年 5 月 10 日,由白求恩精神研究会主办、白求恩精神研究会分级诊疗委员会承办的白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨“白求恩精神与协和医学引领分级诊疗创新发...

2025-05-12 09:52

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿资讯

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿

近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...

2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请资讯

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请

近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...

2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)资讯

老年医学科建设与管理指南(2025年版)

本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。

2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂资讯

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂

今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...

2025-05-09 15:08

一宗76亿元的并购交易,黄了资讯

一宗76亿元的并购交易,黄了

在筹划超一年后,新诺威推进的76亿元重大并购案,黄了。

2025-05-09 12:39

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资资讯

iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资

本轮融资将重点支持公司核心管线 iDA-001(iPSC 来源细胞治疗帕金森症)的研发进程

2025-05-08 16:40

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道资讯

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道

本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。

2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏资讯

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏

本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...

2025-05-08 14:25

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理资讯

远大医药全球创新核药TLX591国际多中心III期临床国内IND获受理

核药创新引领全球前列腺癌治疗新篇章

2025-05-07 21:06

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%资讯

百济神州Q1:BTK泽布替尼全球销售额超50亿元,同比增长64%

业绩快报显示,百济神州实现营收80 48亿元,同比增长50 2%。

2025-05-07 20:15

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择资讯

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择

今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...

2025-05-07 17:31