“滴血”辅助癌症治疗,科学家有新成果

上周,“滴血测癌”的新闻刷爆了朋友圈。不过,小编想说,“滴血测癌”固然不严谨,但是利用血液来开展与癌症相关的研究以及所获得的突破成果应该被肯定。Nature等著名国际期刊也频频发文证实了血液循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA在癌症监测、预后判断等领域中的应用前景。5月3日,英国研究人员在Annals of Oncology杂志上展示了一种血液检测方法,可以用来区分哪些前列腺癌患者能够从靶向治疗中获益。

用血液检测来确定癌症患者适合哪种疗法

从整体来看,这项研究的核心大抵为:通过检测患者血液中的雄激素受体基因拷贝数,可以判断前列腺癌患者对靶向治疗的反应,采用的方法为ddPCR检测。

这项研究由英国癌症研究所的Gerhardt Attard引领,共有265名晚期前列腺癌患者参与。研究人员测量了这些患者的雄激素受体基因拷贝数,这些基因存在于患者血液循环肿瘤DNA中,与患者的存活率有关。研究人员发现,ddPCR试验可以量化血液中雄激素受体的状态,雄激素受体阳性患者总生存率和无进展生存率都较差。

已知雄激素受体在前列腺癌的发生和发展中起到关键性作用。Enzalutamide和abiraterone是雄激素受体抑制剂,对转移性去势耐受的前列腺癌患者有显著疗效。200多名患者中,有171名在接受多西他奇化疗前进行了abiraterone或enzalutamide治疗,98名在接受多西他奇化疗后进行了abiraterone或enzalutamide治疗。

研究人员收集了这些患者的ddPCR数据以及二代测序数据,结果发现两组数据在拷贝数以及雄激素受体等位基因突变频率上表现出一致的结论。

他们还发现,在接受化疗的男性中,血浆雄激素受体异常的发生率较高。进一步研究发现,无论是已接受化疗还是未接受化疗的患者,血浆雄激素受体拷贝数增加与整体治疗结果、无进展生存期较差有关。在研究期间,雄激素受体基因拷贝数增倍的患者死亡风险增加4倍。

值得注意的是,研究团队在另外一个单独的研究队列中也得到了相似的结论。该项研究共涉及94名患者,患者血浆在enzalutamide治疗前被收集。试验结果再次表明,雄激素受体增加与更低的总生存率显著相关。

新方法成本低、临床门槛低,不过仍需验证

临床除了关注技术能解决的问题以外,还注重技术的成本。因为临床是面向大多数患者,如果价格太高,则不利于技术的应用普及。不过,根据研究人员的描述,这项技术有着“双低”的优势——成本低,临床门槛低。

研究人员认为,ddPCR检测可以相对容易地进入临床实验室。Attard说,“我们的方法成本低于50美元,并且能快速生成结果,有望通过国民医疗保险制度在医院实验室中完成。我们期望这种方法能早日通过临床试验评估,并成为病人标准护理的一部分。”

作者在一份声明中表示,他们已经开发出了一种强大的测试方法,可在诊所中用于鉴别哪些晚期前列腺癌患者可能对abiraterone和enzalutamide治疗做出反应,以及哪些患者可能需要其他的治疗方法。

不过,研究人员指出,这种方法并不能控制血浆中的DNA含量,因此可能导致一些偏差。另外,本研究规模比较小不足以改变当前的治疗方法,仍需更大的研究来验证。

参考资料

Androgen receptor gene status in plasma DNA associates with worse outcome on enzalutamide or abiraterone for castration-resistant prostate cancer: a multi-institution correlative biomarker study

来源:生物探索(微信号 biodiscover)

为你推荐

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58