手术还是放疗,在很多疾病面前,有时候是一念差异。
在中国临床中,很多大夫提供给患者的大多是一种大夫已经固有的惯性思维治疗方案,此时患者只有接受治疗或者不做治疗。
而在国外,患者的治疗选择可以多一些,决定是否手术或者其他手段治疗,取决于患者。这是因为,国外在临床医学中规定有一种叫知情权和选择权,这个知情权和选择权会上升到法律责任。
与其说,发达国家的法律意识较强,不如说是诊疗体系比较规范。其实,诊疗体系规范背后也牵涉着医生评价体系的规范。只有一系列纵深、横向面的网状规范,才有可能缔造一个有序、积极的更有利于保障患者诊疗权益大环境。
确认地位
规范,是对成熟手段做整体质量的提高,而在整个肿瘤领域中,规范的前提目前还不具备。而且,规范必须从肿瘤诊疗路径到管控机制的完善,各个专业诊疗疾病,都要从患者的健康权益出发,科学、合理、安全、有效的为患者做方案决策。
实际上,我认为整个医疗体系、各个学科都应该在跟随时代脚步的基础上,与时俱进、开拓创新,摒弃自身专业局限和不足,发挥专业优势和特长,各科专业不同应该取长补短、深度融合,共同为患者攻坚克难、解决疑难问题。
比如胰腺癌的治疗中,手术是唯一的根治方法,而手术的实际情况呢?中国的早期胰腺癌在胰腺癌指南或共识中都是开刀,五年的生存率5%,还要按照规范继续开刀吗?时至今日,这一疾病更好的治疗方式可能是放疗或是别的?
问题得从源头说起,首先肿瘤放疗地位还没有理顺。现在肿瘤放疗学科仍属于诊疗科室或叫辅助科室,而事实上放疗技术发展已成新型肿瘤临床学科,具有肿瘤内科的本能,肿瘤外科的功能,肿瘤诊疗的技能,在癌症治疗当中是一个重中之重的学科。所以,第一步要重新确立放疗学科的地位。
其次是医学教育体系的设置,在五年医学课程中必须设置放疗专业课。
第三是物理师的岗位编制,这个岗位相当于火箭军打仗时的计算机系统的操作人才,没有计算机系统人才怎么去打?国外放疗领域中,专门有放疗物理师岗位,我们却只有技术员替代物理师,严重影响专业技术的规范化和专业化发展。
作为医务者我们只能呼吁,希望由政府层面重视、改变现状,尽快规范上述内容。
按照国际数据看,未来中国是世界第一大肿瘤病高发区域,全球50%的肿瘤病人死亡在中国。现在治疗情况看,我们整体治疗水平方面和发达国家有一定差距。之外,我们癌症治疗和发达国家相比,人家五年生存率68%,我们才31%,这个差距太大。尚且,现在还有农村地区统计不全面。这样算下来,我们每年要多37%的病死率,大概是120万人左右。
谈到整体治疗水平,各个学科首先应该自律,这样就又延伸到了医生的整体待遇与考评体系。其实,我们可以学习美国的考评方式,医院可以按照一个医生的学科影响力、技术水平等各种指标来评价,给予有责任有质量的年薪制。而不能像某些医院,给科室设定目标,要求年营收要多少,按照这个绩效去做评价体系。目前我们的经济已经取得了长足的发展,但对医生的考评体系如何去打破、去完善,或许更应该进行中美之间的对比。
当然,对一些滥用手段造成过度医疗的医务人员也要加大处罚力度,更要考虑到权力更大的管理者的作为,包括加大监管力度和取消职业资格等等。
规范体系
美国学科评价体系比较健全,所以在诊疗手段、技术提升中,没有垄断、没有学术沙文主义。而我们的学科或专业部分存在垄断,或者存在学术沙文主义或单边主义。比如我在临床经常遇到的病例,老人发现早期肺癌、肝癌以及胰腺癌等,因年龄不能手术,很少有医生主动推荐病人去放疗。如果医生是对放疗技术发展不了解还可以理解,如果是怕放疗发展了不给患者推荐就太可悲了。
放疗技术的发展太快,治疗肿瘤的优势也很明显,但放疗发展包括整个概念的传递太有限,往往改变了一个人对肿瘤治疗的认知,需要通过漫长的时间和大量病例的积累。在未来3年到5年内,30%左右的治疗都会被精准放疗所代替。整个放射治疗业界,不断研发新装备、新技术,这都是对肿瘤病人的巨大贡献。
实际上,时代需要技术的发展,也使得肿瘤治疗领域一味地先开刀的过程可以改改。
一些发达国家的机制很健全,它的手段在进步,方案在不断的优化,所以人家自信心满满。中国的很多强势学科拿着丰富的病人资源并没有考虑整体病人的权益和医疗技术的发展。
国外还有一种方案很有意思,叫肿瘤第二诊疗意见,为法律要求。比如说肺癌早期,在国内,我大夫认为有开刀的条件就开刀,比如53岁患者肺功能很好,早期肿瘤的快速定性与分期检查后,往往都被动选择了开胸手术或者腔镜手术。但国外,医生首先要告诉他本专业的意见,其次要告诉患者第二诊疗意见,如果没有推荐第二诊疗意见就是违法。
在这种条件下,不用担心医生在大学有没有学习放疗专业或者大学是否开设了放疗专业,大夫必须给你介绍其他手段,法律就有如此的要求,医生必须推荐第二种治疗方法。为什么法律是这样制定的呢?是为了防止专业自卖自夸,防止垄断,保障患者的健康权益。
事实上,治疗方案不同,患者支付的医疗费用也不同。简单来说,一公分早期肺癌开刀,可能人工费比较便宜,器件、腔镜等加在一块大概3万左右,问题的先决条件是手术顺利。如果发生合并感染、并发症,费用就不再是一个确定的数字。放疗,在北京市10次费用是5万元,属于医保,而且没有后续风险,所以从经济角度去看待放疗,绝对是世界上性价比最高的肿瘤治疗手段。它性价比最高的意思是,它的治疗风险低,治疗的疗效好,治疗的病人生存质量高,它的结果跟手术一样,只是没有后续的风险,患者治疗完后就高高兴兴回家,这就是性价比。
所以这不光是个学术问题,还应该考虑经济成本问题,患者遭罪花钱还说不清楚疗效的方法少做为好。
结构调整
在临床中,我一直觉得,该治就尽最大努力治,可治可不治最好不治,少部分可以争取,继续争取有的也创造奇迹,最后一点机会都没有就不要拿人家来折腾。
医疗改革自建国以来到今天,各个系统的实施办法到今天都在不断调整和改变。但目前有些问题却非常严峻,如技术发展导致专科分化越来越细,各种手段的特色越来越明显。但按病种或按部位或按技术分类,结构整合的结构调整或专业改革还有很多路要走。
再拿肿瘤举例,癌症就像一场反恐战争,肿瘤已成为威胁人类健康的第一杀手,未来在临床医学中肿瘤学可设为一级学科,肿瘤外科、肿瘤内科、肿瘤放疗以及肿瘤诊断等专业并驾齐驱,那么肿瘤学里各个学科可以以病种为战区,以病人为圆心共同实施更合理的规范诊疗。
肿瘤外科、肿瘤放疗、肿瘤内科还有一些辅助相应的科室,然后医院党委主管成立各种病种战区,形成院党委主管病种战区主方案,各专科执行,这样更有利于病人资源共享、责任共担、诊疗规范和安全有效的诊疗行为的完成。
要结合目前的现状来提出发展要求,未来的放疗对肿瘤的治疗被给予了许多希望和期待,很多深层次高大难的问题需要政府高层出面解决,尤其学科定位问题,如果不解决会产生一系列影响。
来源:经济观察网 作者:夏廷毅
为你推荐
资讯 华东医药口服小分子GLP-1申报上市
11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。
2026-11-03 17:06
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23




