在月初的微软开发者峰会上,CEO萨提亚·纳德拉向全世界展示了机器学习研究的方向,而在其中,一家名为健安华夏的公司成为了全球第一家在医疗领域应用的合作伙伴。
创立于2013年的健安华夏,专注个性化精准糖尿病管理,是全球首家基于CGM连续血糖技术预测血糖趋势,并能精细化量化管理日常血糖的公司,目前处于pre-A阶段。
而提起和微软的不解之缘,健安华夏的创始人兼CEO杨枫早年就供职于微软,做的是数据分析,微软最早的平衡积分卡第一版就出自他手。2008年,杨枫离职创业,由于老本行的关系,他的创业方向同样倾向于医学IT解决方案,并在2015年创造了“医随访糖代谢动力学检测”服务。
微软的机器学习诞生后,计划向医学领域进军,并寻找合适的项目嫁接到平台上以提供服务。而在三个星期的筛选和评估后,健安华夏最终和微软达成合作。糖尿病是世界大多数国家体量最大,医疗财政消耗最大的领域,医随访的CGM连续血糖技术,结合微软的机器学习,能进行最有效的血糖管理。
CGM指连续血糖监测系统,用户需要佩戴动态血糖仪7天,探头上有酶的微创设备,通过释放酶导电来测量血糖。
简单说来,患者的使用流程是这样的:在佩戴血糖仪后,需要如实地记录下进食、服药、运动的具体内容和时间。血糖仪每3分钟测一次血糖,一天480条,一周可以得到3000多条数据,它们会形成一条点状的曲线图。医随访通过提取曲线的特征(如波峰和波谷),控制变量(饮食、药物、运动)使之恢复到正常水平。
医随访可以通过机器学习模型和监控的食物摄入量,预测患者血糖变化趋势,还可以通过机器对食物的营养量的转换,给患者提出饮食类型和量级的建议,极大程度提高了判断速度,更好的为患者服务。根据完善的数据分析体系,经过患者佩戴期间的血糖变化情况,就能大致知道他将来的血糖变化趋势。
这样一来,每个病人就可以知道怎么吃、怎么运动才能保持血糖正常,从而达到精准管理的目的。
糖尿病的管理受到很多因素的影响,饮食、运动、药物、病情、胰岛素的分泌,甚至是注射胰岛素的时间和部位都会有影响。而管理的最大问题是个性化,因为每一种营养对不同人的血糖影响都会有差别,而健安华夏要做的,就是个性化分析每一个人的影响因子。
“现在更多的是在糖尿病人自我影响的范围内,告诉患者各种因素对他血糖的影响并进行指导。”杨枫认为,在这个过程中需要运用很多数据分析和工具,如果采用的是传统的编程或人工方式来做的话,成本会非常高昂,而发展速度也不会很快。如果用AI分析并进行大块的分类,不同的人给予不同推荐,那么这件事就会简单很多。
“很多人都在说数据模型,那么他的模型到底是不是患者需要的,尤其是他的数据模型是不是说在以后获得多少万份之后的数据,数据有一个怎样的分析,每家公司都会有不同的看法。而我们认为机器学习也好,大数据也好,是要同公司自己的服务相连的。”
杨枫认为,公司首先是要自己能够解决糖尿病的管理, 然后利用软件、机器学习让它能够自动化,然后智能起来。“换句话说,就是首先得做一个有疗效的服务,然后才能通过机器学习等方式进行自动化,并通过边际效应降低成本,获得利润。”
医随访的数据分析分为两大部分:
首先是纯粹的糖尿病血糖波动分析,这一方面是健安华夏比较擅长的,尤其是数据波形的分析,对应波形对胰岛素的机理解读,糖代谢动力学的周期分析等。
除此之外,医随访也能在血脂、糖化血红蛋白测定等提供服务和指导。
而对于数据分析,杨枫表示,目前他们的服务主要是针对个人的“小数据”,重点放在了个人的行为历史数据,其行为对个人影响的分析,希望能做到上万例甚至是十万例之后,再来分析大数据的影响。“
既然产品名为”医随访“,有了数据和相应的分析,那么医生在其中的角色是怎样的?
杨枫表示,在糖尿病领域,大家所认为的医生通常是指内分泌科的糖尿病医生,但是这部分管理的核心部分其实是家庭医生。
但在现阶段,医随访的主要卖点还是通过非医生渠道实现的,比如说饮食、运动的干预。”对胰岛素、对药物的干预这方面,我们可能是在后期通过跟医生的临床试验来实现,并且一定会做到有临床的对照,通过CFDA的审批,成为一个标准的、可以在医院进行医疗级别实现的应用。“
杨枫认为自家的服务已经在领域内找到了一个很好的模式,目前来说在医生中推广效果是非常好的。”中国的糖尿病管理中有很多的服务因为医生少或者家庭医生没有,根本就没有人做,那我们做出一个能够有人买单的产品,就能有机会获利。“
和不少医疗公司不同,杨枫表示公司的瓶颈不是外界的竞争,而是自己的交付能力,也就是能做多少例服务的问题。他计划在近两年继续大规模的投入研发,在两年之后做到自负盈亏。实现方式是将现在的模式做成一个7天体检包,并做7天的持续辅导,最后通过医生或公司做一份报告。”用户在这7天所建立的数据模型是由他的病情决定的,而糖尿病病人的病情发展又是以年为单位来衡量的,所以我们觉得糖尿病人每年只需做一次7天检测就可以了。“
杨枫对自己的服务还是很有信心,他对雷锋网表示,患者的需求很大,反馈也还不错。有患者自己带了11个人来检测,有的则是推荐邻居过来,逐渐形成了扩散效应。这让杨枫觉得,他们做的事情是有价值的。
”我们认为,最具核心的是真正对糖尿病有疗效、有用的方法,这在现阶段的中国,需求量还是很大的。“
来源:雷锋网 作者:奕欣
为你推荐

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批
由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见
深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...
2025-06-10 22:13

默克治疗腱鞘巨细胞瘤的药物匹米替尼上市许可申请获受理
基于III期MANEUVER研究的阳性数据,这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报
2025-06-10 14:25