近日,国家卫生健康委员会《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》(以下简称,指南)专家定稿发布。新版指南系统整合了近年来国内外最新的高质量临床研究证据,特别是多项由中国学者主导、发表于国际顶级期刊的原创性成果,为我国原发性肝癌临床实践提供权威技术指导。
《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》专家定稿发布仪式
国家卫健委医政司郑桐森副司长,指南编写专家委员会主任委员樊嘉院士,名誉主任委员滕皋军院士、蔡秀军院士,执行主任委员周俭院士,以及副主任委员沈锋教授、蔡建强教授、李强教授、王伟林教授、孙惠川教授、向华教授、吴泓教授,影像学组组长曾蒙苏教授,病理学组组长丛文铭教授参加了指南专家定稿发布仪式。
新版指南在延续历年版本科学性与实用性的基础上,首次将"预防、筛查和监测"独立成章,意味着我国肝癌防治策略从"以治为主"向"预防-筛查-诊断-治疗"全周期管理的升级。
数据显示,原发性肝癌位列我国各种癌症新发病人数第4位、肿瘤致死病因第2位,疾病负担依然沉重。虽然近年来我国肝癌患者的五年生存率呈现上升趋势,但距离《"健康中国2030"规划纲要》提出的总体癌症生存率提升目标仍有差距,推动规范化、精准化、个体化的诊疗策略落地至关重要。
指南最显著的变化在于将"预防、筛查和监测"升级为独立章节,并首次系统纳入“肝癌预防”的专业论述。这一结构调整体现了从疾病治疗向健康管理的理念转变,通过强化高危人群的源头风险管控,为提升早诊早治率奠定制度基础。
(答记者问:从左至右依次是孙惠川教授,蔡秀军院士,樊嘉院士,滕皋军院士,周俭院士)
在肝癌中晚期的治疗路线方面,指南的更新则更为全面深入。外科治疗突出了“以手术切除为目标的综合治疗策略”,正式确立了转化治疗、新辅助治疗在提升手术根治率中的地位。在介入治疗领域,首次将肝动脉灌注化疗(HAIC)和选择性内放射治疗(SIRT)提升为独立推荐的治疗选择,与TACE共同构建了更丰富的治疗体系。
新版指南特别强调将抗病毒治疗、保肝及对症支持治疗纳入整体策略,形成抗肿瘤治疗与全身状况管理并重的综合管理体系。这也体现了治疗理念从聚焦肿瘤控制,转向系统维护肝脏功能与患者整体健康状况,为提升长期疗效与患者生活质量提供全面保障。
《原发性肝癌诊疗指南(2026年版)》编写专家委员会成员合影
指南的历次修订始终坚持“基于证据、立足国情、服务临床”的原则,自2011年首版规范发布以来,已历经五次重要更新。新版指南凝聚了十多位院士、百余位跨学科专家的集体智慧,是中国肝癌防治的“国家方案”。我国肝癌临床研究已积累起坚实的高质量循证证据,并通过持续深化的国际学术对话,推动中国指南从“区域实践”走向“全球关注”。
新版指南专家定稿的发布与实施,不仅是我国肝癌诊疗规范化进程的重要一步,更是落实《“健康中国2030”规划纲要》中癌症防治目标的具体行动。通过推动以患者为中心的全程管理与精准治疗,期待这一指南能切实提升我国肝癌的整体诊疗水平,为患者带来更长的生存期和更高的生活质量,最终推动我国肝癌防治事业迈向高质量。未来,新版指南也将在国际舞台上,以中国数据与中国智慧,为世界肝癌诊疗领域贡献更受认可的方案与标准。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49









