今年3月,医美O2O平台新氧宣布完成C轮5000万美元融资,在完成融资的同时,新氧紧锣密鼓地开始布局线下诊所,据了解,目前,新氧认证的第一家云诊所已处于试运营阶段,在新氧APP上标注成了“新氧权威认证—丽扬云诊所。”这也是一所专注于微整形业务的线下体验店,不同于新氧APP平台上入驻的其他医美机构,丽扬诊所是获得“新氧认证”的线下美容整形诊所。
为何开始从线上延展到线下?云诊所对于线上医疗机构是否会构成威胁?带着一系列疑问,医谷小编采访了新氧APP副总裁、云诊所负责人张帅。
新氧推出线下的实体诊所是基于什么样的考虑?
我们观察到,台湾的医疗美容业务相对成熟,医生开诊所非常普及。因为对于年轻的医生来说,从体制内出来自己创业开诊所则不失为一个好选择。
而在大陆,稀缺的诊所牌照(医疗机构执业许可证)、巨量的资本投入、冗繁的管理工作,一直以来,上述这些因素让我们的医生对独立开设诊所望而却步。看到从业者预期和行业现实之间的矛盾,新氧平台因此搭建一个共享经济模式的云诊所。希望把一些中小型诊所的闲置时间和设备整合起来,既实现了资源利用最大化,又解决了医生多点执业的场地问题。
目前新氧平台上有5000家入驻的医疗机构,此次新氧推出线下诊所,对于平台入驻的医疗机构有什么影响?会不会导致平台客户的流失?
首先需要澄清的是,新氧并不是“推出”线下诊所,而是用一种“开放平台”的模式跟线下医美机构合作,这种合作的标准是公开的,也是开放的,任何新氧平台上的医美机构,如果想跟新氧合作,成为新氧的“云诊所”都是可以的。
新氧“云诊所”的关键在于新氧提供了一整套管理标准,按照这套标准运营,并接受新氧监管既可以成为新氧“云诊所”。
在线上推广方面,新氧云诊所和新氧平台上的其他医美机构相比,并没有什么特殊之处,都是按照平台统一的规则进行展现和运营。这也确保了云诊所和其他医美机构是在一个公平的环境下竞争,所以我们并不担心它会导致平台客户的流失。
如果说对入驻的医疗机构有什么影响,可能是建立了更高的服务标准,会让他们有压力去向消费者提供更优质的服务。
丽扬云诊所将具体提供哪些医美服务?
云诊所是一家专注于微整形业务的线下体验店,目前主推的是当前市场上比较热门的微整形项目,主要包括:酸类、激光类、微针注射类、埋线类、脱毛类医美项目。
线下云诊所将采用什么模式进行运营和管理?
新氧平台通过共享经济模式搭建云诊所,同时,新氧制定了比较严格的认定细则,要求诊所通过采购药品的编码和列表对药品的真伪进行严格审查,同时,患者每次就诊,诊所须当面拆封药品,由顾客进行当场验证,若一旦发现伪劣产品,顾客可对诊所进行投诉,新氧将视情况对诊所进行罚款甚至封禁。
此外,新氧还会对诊所的资质、医生资质、设备配置进行严格审查,以此为顾客提供性价比高的安全医美服务。
张帅最后表示,目前,云诊所还处在探索阶段,未来,将会采用更多更好的模式发展推进。
目前,医美服务呈井喷式增长趋势,根据国家第五次人口普查资料显示,我国城镇人口15-64岁女性共一亿七千多万人。按照目前20-45岁女性城镇消费者占医疗整形美容消费者的64%比例估算,目前全国医疗整形美容女性目标消费群总数估计为九千万人。同时,医疗美容已经进入了寻常普通老百姓的生活中。根据世界银行发展报告,当一个国家的人均收入超过2000美元之后,即进入到中等发达的小康社会后,对医疗美容行业的需求将会以每年10%左右的速度递增。此前,4月23日,在上海召开的第二届中韩整形美容高层论坛上,中国整形美容协会会长张斌透露截止2015年底,全国注册医疗美容机构大约在6500-7000家,相比2011年4500家,实现了年均15%的增长,整体市场规模达到了大约800亿元人民币。
市场规模大,增长速度快,也助推了医美O2O成为了市场的“香饽饽”,2016年开年以来,除了新氧,美黛拉、悦美、美丽神器也相继曝出完成新一轮融资,融资额为几千万美元不等,这也意味医美互联网创业将迎来新一轮的激烈竞争。
在新形势的竞争下,医美APP创业者们认识到,要找到突破口,仅仅依靠“线上”引流并非自身的“可持续之道”,需要寻找新的盈利增长点,除了新氧开始布局线下诊所,悦美此前在新一轮融资完成时曾表示,自建的手术和微整型中心也将营业,医生主要来自于三甲医院,未来的战略方向是实现线上平台和线下平台的不断融合,实现医美O2O闭环。
不过这种既当裁判员,又当运动员的形式,恐怕并不太受原有医美机构的欢迎,相当于我在培养竞争对手,另外,“类淘宝”这样的导流平台也容易出现残酷的价格厮杀,最终出现“劣币驱逐良币”的局面。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49







