2005-2014十年间,不论是风险投资、IPO、增发股票(follow-on public offer)或者并购,肿瘤领域的投融资规模都独占鳌头。其中一个原因是肿瘤并非是一个单一的疾病,而是多种疾病的总称。在美国官方的临床实验数据库中,肿瘤领域经常进一步细分为超过100种以上的子领域。
从图5.1可以看出,肿瘤领域的项目中以风险投资阶段为最多,总数达到642个,占生物医疗行业该阶段所有项目的22%,这说明肿瘤领域的早期投资极为活跃;与此形成鲜明对比的是,IPO数量只有40个,并购数量也只有101个,这意味着早期投资的失败率极高,而且IPO不易。
图5.2进一步显示了并购作为项目退出的方式占据压倒性优势。因此,在风险阶段投资时即引入产业资本(corporate venture capital)为日后的并购铺路是投资成功的关键因素。
风险投资
风险投资在过去十年间不断涌入肿瘤领域,2014年达到了顶峰。其中,90%的投资进入了新药的研发(图5.3)。多年高强度的投资带来了一系列的技术创新,特别是在肿瘤免疫(immuno-oncology)、靶向抗体(targeted antibody)和选择性激酶抑制剂(selective kinase inhibitors)等几个子领域。大部分的风险投资基金投入了处在二期临床的项目,但是肿瘤免疫领域是个例外,各个阶段的项目都得到了大量资金的投入。
IPO及增发股票
肿瘤领域的IPO在2013年和2014年保持了较高水平(图5.4)。2013年共有18个项目IPO,共融资12亿美元;2014年共有10个项目IPO,共融资10亿美元。值得指出的是,2014年IPO的项目中70%是早期项目,其产品处在临床前(pre-clinical)或一期临床阶段;相较而言,2013年IPO的项目中只有约50%的为早期项目。这显示资本市场对于肿瘤领域的初创企业接受度逐渐提高。
肿瘤类项目在2014年共有30个超过1000万美元的增发股票交易,为过去十年来之最。2014年仍处在研发阶段的公司通过在二级市场增发股票共计融资17.51亿美元。对比增发股票及IPO两种手段的融资额可以清楚的看到,增发股票所募得的资金远远超过IPO时。因此,许多早期投资机构在项目IPO后会长时间继续持有股份,并不急于套现,以此来提高项目的投资回报率。
并购
2014年肿瘤研发阶段项目的并购总额(仅含upfront payment)为14亿美元,比2010-2013年年平均总额(20亿美元)有所下降。其中,2014年的并购总额中的一半(7.25亿美元)来自一个一期临床项目的单项并购交易。除此之外的大部分并购交易额都在1亿美元以下。造成这个现象的主要原因是收购方开始大量使用contingent value rights等手段来降低交易的初始金额,要求被收购的一方在达到了约定的绩效(例如通过临床实验等)才可获得进一步的投资。
在研项目
肿瘤类在研项目据统计有1234个(图5.5),为各类疾病之最,约占生物制药行业所有在研项目的67%。其中,47%的在研项目属于联合研发,特别是三期临床的在研项目中有半数的为联合研发项目。
总结:
1.肿瘤领域投资应关注新药开发,特别是肿瘤免疫领域;
2.肿瘤领域项目退出以并购为主,应尽早引入产业资本、以提高项目退出的成功率;
3.早期投资人应在增发股票时而非IPO时退出,以获得最大的投资回报;
4.肿瘤领域在研项目以二期临床药物为主。
作者为元序投资合伙人张兴(微信号:AlwaysForTruth),元序投资致力于协助中国投资机构及产业资本布局美国生物医疗行业。
来源:健康点 作者:张兴
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44











