对于智能硬件来说,医疗领域是个它们一直想进入但又非常难进去的领域,一方面是医疗级别的器材其售价都非常昂贵,和目前智能硬件的廉价趋势相悖,而另一方面医疗的背后是医院,这是一个庞大的利益体系,即便你的东西再好,医院不承认你记录的数据,那么一切还是白搭,但还是有很多人不信这个邪,偏偏要在这个领域里试一试。
心晓健康管家是一款记录心率和呼吸的智能硬件,通过放在枕头下的记录板与数据盒子相连,板子记录数据,将数据传输到盒子中,再通过蓝牙将数据传到手机中由App进行管理。市面上能够记录心率的硬件很多,但庞志强认为自己的产品和他们并不是一回事。
以下是雷锋网记者和中科新知科技CEO庞志强之间的对话
说是健康管家,那么如何用这个产品来管理自己的健康?
庞志强:是这样,现在很多心脑血管疾病都会先在心率和呼吸中显现出异常,所以如果能及时准确的掌握自己的心率和呼吸数据,那么对心脑血管疾病的预防就有了极大的帮助意义,举例说明的话,普通人的心率应该是60~80次/分,有研究报告指出,如果心率超出正常范围10%,那么心脑血管疾病发生率增加46%,超出20%,风险增加89%。而对于经常运动的人来说,他们的基准心率就要低一些,即使增加一些也在正常的心率范围内,但其患病的风险同样增加了。所以对身体恒常性的监测是具有重要意义的,个性化数据才能得到更加准确的风险预测,而每天睡眠的时候正是监测身体数据的最佳时机。
1700Hz的心率采样频率意味着什么?
庞志强:很多人觉得一个心率监测像现在的智能手环和智能手表,甚至手机都能够做到,为什么我要买你这个东西呢?但是他们不知道现在其它智能硬件采样率都很低,跟我们的产品差的太多了,所以在数据量和精度上两者就不是一个级别的。
高采样率和低采样率带来的最大区别就是,我们的产品能够完成HRV心率变异性监测,清晰的描绘出心率的波形图,无论是波峰波谷还是间隔都能够准确的测量出来。而那些低采样率的设备只能够告诉你心率是多少下,它们是描绘不出准确波形的,而早期心脑血管疾病在心率波形中就能看出倪端。
做到1700Hz的难点在哪里?
庞志强:理论上来说,采样的频率越高,你得到的数据也就越准,但是当采样率提高的时候,它的噪声相对的也会提高,你要区分哪些是有用的数据,哪些是无用的数据,这对于算法的要求就非常的苛刻,只有算法能够达到要求的时候,1700MHz的采样率才能带来精度的上的提升。
那对于采样率来说,业界一般的标准是多少?
庞志强:我们产品的采样率可以达到医院心电检测仪的2倍左右,目前医院心电图的采样频率一般在1000Hz左右,也有的还要低一些。这样的采样率足以达到医疗级别,你看现在市面上有很多智能硬件产品,他们采样的频率都太低,远远谈不上医疗级。
隔空测量心率是如何实现的?
庞志强:其实我们每个人都会有一定幅度的人体抖动,这个抖动是被动的,你无法控制的,比如说摄影师的相机为什么需要三脚架和光学防抖?就是因为人体抖动是无法避免的。抖动会带来振动,而我们的产品会根据振动的信息,通过算法将其传递的信息计算出来,就能够形成心电图波形了。
而其他的智能硬件的检测方法则有所不同,比如Apple Watch采用的「光电容积脉搏波描记法」这种技术基于一个非常简单的道理:血液是红色的,因为它可以反射出红光,而吸收绿光。因此,Apple Watch采用绿色LED灯搭配上感光光电二极管来检测任何时刻流经手腕血液的流量。当用户的心脏跳动时,会有更多的血液流过用户的手腕,绿光的吸收量也会越大。在心脏跳动间隙,血液流量减少,导致绿光的吸收也会减少。通过每秒闪动数百次的LED灯,Apple Watch可以计算出每分钟心脏跳动的次数——也就是心率。
智能手机也是类似,用能够照射到皮下毛细血管的光照,无论是第三方软件还是专门的心率监测器,都能够达到比较准确的心跳频率,但他们无一例外的都无法得到清晰准确的波形图。
除了心率之外这款产品还可以检测呼吸状况?
庞志强:是的,现在很多体型较胖的人都或多或少有一些睡眠呼吸暂停综合征的状况,严重的就要去医院做睡眠监测,但一次监测的数据肯定是有所缺陷的,而一直去监测的话麻烦不说,费用上更难以接受。前面也说了我们的产品能够将通过算法将心率和睡眠的振动分别测算出来,所以除了心率波形之外,我们也能够显示呼吸的波形,无论是深呼吸还是浅呼吸,都会在呼吸曲线上显现出来。根据曲线的显示你能判断呼吸是否正常和顺畅,也可以通过和之前的曲线对比来及时发现问题。
那么这款产品有报警功能吗,比如心率和呼吸突然异常或者消失的时候。
庞志强:其实你很难分清楚那些事真的异常哪些不是,比如晚上起夜的时候,你的心率和呼吸就消失了,那这算不算异常状况呢?如果加入报警功能,那么可能报警的次数会非常频繁,而且这种功能并不能保证能拯救危机时刻,如果不幸有人去世,我们要不要负责任呢,负得起吗?所以还是讲预防放在平常才是最科学的。
目前市场上有同类型的产品吗?
庞志强:以色列有和我们类似的非接触式睡眠监测产品,但是售价高达7000美元,这个是绝大部分家庭都承受不了的,因为国外的产品在开卖的时候基本上都会把整个研发成本都摊到售价上去,但在国内是绝对行不通的,所以我们想先进行推广,把价格压到3000元以下。
后记
对于健康类的产品来说,其受众一般都是中老年人群,但中老年群体在互联网上是最没有存在感的,如何建立起针对他们的渠道是个难题,即使你的产品再好,如果不能让大爷大妈们知道,那么也没有什么卵用。
来源:雷锋网 作者:黑豆
为你推荐

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量
报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。
2025-06-11 14:21