有朝一日,器官也可在人体内打印

医疗健康 来源:动脉网 作者:唐超琰
2015
06/03
09:05
动脉网
作者:唐超琰
医疗健康

到目前为止,已经出现了很多关于3D生物打印组织器官的研究,基本都是围绕着如何才能在一个生物体外的非生物基质中放置足够多的细胞,从而将其培养到一定阶段后,能够植入任何所需的地方。但是有一家公司却很特别,它认为若是能将细胞在人体内打印,从而利用人体与生俱来的培育、促进细胞繁殖的能力的话,则是一种更好的选择。这种方法也被其称为“体内打印”。

赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)子公司VaxDesign Campus的副总裁威廉?沃伦(William Warren)向上周来到快速3D印制技术大会的参与者们解释说,体内生物打印同时也是对人体侵害性最小的一种技术。

图为赛诺菲巴斯德的生物打印喷嘴正在气球上挤压出测试材料

赛诺菲巴斯德,作为 “赛诺菲”制药公司下属的疫苗事业部,也是全球最大的专业致力于人用疫苗研发的企业。近不久,它研发出了一种可以挤压出不同厚度组织的生物打印方法,从而能够培养活细胞形成组织。

有了这项技术,赛诺菲巴斯德就可以通过胶原(一种能将组织和作为人体止血剂的纤维蛋白原联系起来的蛋白质),打印任何所需要的物质了。

沃伦相信,在实现所谓的体内打印之前,3D生物打印一定会首先取得一系列的简单成果。比如在听力上,可以复制听觉组织;对视力,可复制皮肤组织;在内骨骼,也可复制脊椎。同时,沃伦也相信在5~7年内,一定能实现体外生物打印器官的科技。

沃伦说:“我觉得我们首先肯定是在体外,试管内做的,而且现在也做得非常成功。但是从长期来看,一定还会在体内做这个事儿。”

目前,生物打印技术主要用来做药物检测,通过个体化用药来培养患者的组织,再用来检测该药物的有效性或毒性。

还有一些机构也在做这方面的研究,比如多伦多大学成功打印了皮肤,加州的一家公司Organovo也成功打印了肝组织,用作药物检测。

图为赛诺菲巴斯德公司的生物打印笔笔尖

赛诺菲巴斯德的生物打印技术,看起来就像是一支配备有“墨水”的自动笔,相当温柔地在器官上“写下”各种不同的组织,而不会损害现有组织。公司的研究员们甚至还能在水上打印,而且做到绝不破坏水面!

“我们虽然还没弄清楚怎样可以在水面上走,但我们确实知道怎样在水面上打印!”沃伦打趣到。

到目前为止,赛诺菲巴斯德已经可以在死去动物的器官上打印各种组织了,厚度可达约一毫米。

然而,要想创造出功能性器官组织,还得克服许多巨大的障碍。其中最困难的一点在于,如何才能制作出可以给组织提供足够的氧和营养物的血管结构。沃伦指出,脉管系统的确是极其复杂的。

沃伦说,在充足的血管和细胞支架的支持下,再通过体内生物打印组织的方法成功替换器官,至少还需15年。同时他还说,目前赛诺菲巴斯德已经成功做出了一个血管系统模型。

该公司还利用人工培养基繁殖了一个淋巴结。事实上,在人体免疫系统中,淋巴结是一个重要的组成部分,因为它能够过滤许多杂质颗粒,甚至是癌细胞。

能够人工繁殖淋巴结,意味着赛诺菲巴斯德已经掌握了淋巴系统的脉络。“现在,就差应用到活细胞上了”,沃伦说。

至于未来的生物打印体系,应该着眼于如何将这许许多多的步骤合而为一,就像一个计算机系统是如何包含了众多的科技一样。

“我认为,在20多年后,我们就能看到现在所有的这些工具,所有的这些仪器以及微创手术,都会变为一个简简单单的生物打印工具,”沃伦说。“这确实就是将这许许多多的东西融合为一。”(动脉网vcbeat)

来源:动脉网   作者:唐超琰

为你推荐

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07

第12批国采中选品种供应清单资讯

第12批国采中选品种供应清单

中选品种供应清单。

2026-08-07 10:37

荣昌生物2026年半年度业绩资讯

荣昌生物2026年半年度业绩

根据预告,荣昌生物预计 2026 年半年度实现营业收入约 58 5亿元,与上年同期相比,将增加收入约 47 52亿元,同比增加约 433%。预计 2026 年半年度实现归属于母公司所有...

2026-08-06 21:31

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控资讯

守好“健康主场” 打好“免疫保卫战”:申城“全民健康大讲堂”聚焦“三高一疹”协同防控

《疾病预防控制“十五五”规划》倡导推行疫苗处方政策,筑牢慢病患者免疫防线

2026-08-06 18:35

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年资讯

信达生物2026上半年产品收入超2024年全年

公告显示:2026年上半年,信达生物产品收入实现超人民币82亿元,同比增长55%以上。其中,公司第二季度产品收入录得超过人民币43亿元,同比增长约60%。根据信达生物此前发布的信...

2026-08-06 15:09

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引资讯

百济神州2026上半年业绩大增,上调全年业绩指引

2026年半年度公司营业总收入222 20亿元,较上年同比上升26 8%;2026年半年度归属于母公司所有者的净利润32 71亿元,较上年同比上升627 1%。

2026-08-06 14:14

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设资讯

因美纳MiSeq i100 Series-CN中国上市,以全球品质与本土制造支持中国客户测序能力建设

MiSeqTM i100 Series-CN正式在中国上市,首批由因美纳中国生产制造基地生产的本土化产品已于近期完成客户交付。

2026-08-06 13:33

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款资讯

石药集团与阿斯利康成立合资公司,收到1000万美元里程碑付款

双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。

2026-08-05 20:49

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证资讯

全球首款!核心医疗人工心脏产品获欧盟CE认证

Corheart®6 可用于桥接心脏移植、短期心肌功能恢复治疗以及长期终点治疗,完整覆盖终末期心衰从短期生命支持到永久循环辅助的全场景临床需求

2026-08-05 20:37

国家药监局批准3款创新医疗器械上市资讯

国家药监局批准3款创新医疗器械上市

近日,国家药品监督管理局批准了河南赛美视生物科技有限公司的“三焦点环曲面人工晶状体”和深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”、“一次性使用心脏脉冲电场消融...

2026-08-05 16:47

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据资讯

2000年-2025年国家基本医保药品目录相关数据

药品数量仅指药品目录西药和中成药的编号数,截至2026年7月3日,目录内3253种药品对应药品通用名5890个。

2026-08-05 14:19

80亿美元,全球两家核药公司合并资讯

80亿美元,全球两家核药公司合并

美东时间8月3日,Curium Pharma宣布与Lantheus Holdings, Inc 达成最终合并协议。Curium将以每股102 5美元现金收购Lantheus全部流通股,基础对价70亿美元,若2030年前达成...

2026-08-05 13:51

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌资讯

英卓凡正式在华上市,联合英飞凡用于晚期或不可切除的肝细胞癌

为晚期肝癌患者点亮长生存新希望

2026-08-05 11:03

章科:坚持为人民出政绩  推动医疗保障事业高质量发展资讯

章科:坚持为人民出政绩 推动医疗保障事业高质量发展

医疗保障制度依法保障每一位参保群众的医保权益,有力提高全社会医疗服务的可及性,有助于增进民生福祉、缩小贫富差距,促进社会公平和共同富裕。

2026-08-05 10:48

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款资讯

康宁杰瑞与PathosAI达成22亿美元ADC授权协议,1.25亿美元首付款

8月4日,康宁杰瑞生物制药宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2 HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议。

2026-08-04 22:14

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作资讯

剂泰科技与恒瑞医药达成AI制剂合作

8月3日,剂泰科技发布自愿公告,宣布自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署,加速药物制剂配方开发效率。

2026-08-04 13:01

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景资讯

以专业教育与患者为中心的创新实践,解码中国代谢健康新图景

近日,礼来中国今日于上海世博展览馆举办年度心血管代谢健康高峰论坛。

2026-08-04 11:41