在渐行渐远的基因检测市场上,有着这么一个领域,被学术界称之为“第二基因组”。这是一个神秘的领域,不是因为它的名字,而是因为这是一个颠覆传统基因检测市场的产品。通过收集你的粪便,生物信息学家就可以破解你身体的健康信息,你准备好了吗?
“第二基因组”每分钟都在改变
人体的肠道生活着超过1000种微生物,这些微生物遗传信息的总和称为“微生物组”,因为这些肠道微生物与人体共生,同时疾病息息相关,例如自闭症、癌症和糖尿病等,所以被人们认为是“第二基因组”。这样的“第二基因组”每时每刻都在改变,微生物丰度的改变趋势也被发现对人体健康产生很大的影响。
这里有一个很重要的思路:第一,肠道菌丰度变化,能否反应出环境对个体健康的影响?简单来说就是“第二基因组”数据的解读;第二,改变肠道菌的丰度,能否影响个体的健康?这个思路就是“第二基因组”数据的应用。
传统的基因检测,更多的只是检测个人的遗传信息,然后通过易感基因和疾病的相关性来评估患病风险。除了针对突变DNA的基因检测,这种终身不变的基因检测往往只是一次性消费,并不能成为一种每天消费的必需品。但是,人体内的“第二基因组”却是每分钟都在改变,这是一种需要无间断性的进行监控和检测的数据。
uBiome的肠道菌检测产品价格只要89美金
谁在应用“第二基因组”?
许多公司已经开始为个人提供微生物数据的分析和解读。同时也有为医疗机构提供样本收集服务的非营利性组织。其中样本的收集和筛选,更多是的针对医疗的应用而进行的服务。
2012年,麻省理工大学博士后MarkSmith创办了一家非营利性组织的粪便银行OpenBiome,专门为医院提供粪便样本。OpenBiome要求粪便的提供者拥有健康的肠道菌群,同时需要保证粪便新鲜以维持细菌的活性。
2013年,一家叫做uBiome的公司在众筹网站Indiegogo上面融资10万美金,宣称可以通过生物信息技术从粪便里面收集人体内的微生物数据,从而分析出人体的健康状况。最后该公司筹集了35.1万美金的资金,不久以后,从天使投资公司继续募集了150万美金。借着几轮的投资,uBiome开始联合一些研究机构开展大规模的人体肠道和口腔微生物的数据收集。
目前应用“第二基因组”的思路和基因检测类似,一方面是数据的解读,例如uBiome的产品,另一方面是数据的应用,例如OpenBiome的样本收集服务,可以直接和医院进行对接产生应用的出口。
我们准备好了吗?
目前对于“第二基因组”数据的解读还存在很多的问题。uBiome的美女CEO Jessica Richman带着11人的团队和11人的科学顾问,一直受到公众的质疑,《科学美国人》博客中对于该公司的抨击甚至质疑Jessica的诚信度。据很多的用户反映,uBiome无法提供完善的数据解读,同时也不愿意开放数据结果给用户的健康咨询师和第三方的检验机构。
除了消费者通过产品自愿共享自己的肠道和口腔微生物数据以外,大规模的医疗机构对于公众的粪便进行数据收集,目前还是处于灰色地带。以粪便收集的医疗应用中粪便移植为例,美国食品药品监督管理局(FDA)还没有出台明确的管理制度,基本处于“睁一只眼闭一只眼”的态度。去年2月份,FDA发布了一个新的粪便移植指南草案,指南中提到,患者或者医生应该明确知道粪便的捐献者。但是,对于口腔微生物而言,未来要走上规范化还有一段很长的路要走。
尽管如此,塑造我们“第二基因组”的想法还是很吸引人的。目前我们已经知道,改变胖子的肠道微生物能够“变成”瘦子,分析肠道菌数据能筛查出大肠癌等。
同时公众需要知道,相关性不等于因果关系,研究中使用的小鼠肠道菌和人类还是差异很大的,目前技术对于微生物分类还没有达到解读需要的细致程度等。
只有知道这些,你还想要测自己的“第二基因组”,那就是准备好了。
来源:基因空间
为你推荐
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05
资讯 君实生物被调出科创50
近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...
2026-03-04 15:30
资讯 吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制
新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合
2026-03-04 13:41
资讯 全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批
CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...
2026-03-04 13:32
资讯 礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解
具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解
2026-03-04 13:22
资讯 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验
3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...
2026-03-03 13:51
资讯 非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症
3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...
2026-03-03 13:19
资讯 ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心
调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展
2026-03-03 10:58
资讯 国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实
近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...
2026-03-02 14:23
资讯 百济神州的业绩
2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...
2026-03-01 23:03
资讯 国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理
近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。
2026-03-01 17:57
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42





