FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD, cGVHD）患者。同...
2016-07-05 10:41
艾伯维年销140亿美元全球药王修美乐（Humira）获FDA和欧盟批准治疗非感染性葡萄膜炎
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）近日在美国和欧盟监管方面同时传来喜讯。美国方面，FDA已批准Humira用于非感染性中...
2016-07-04 16:16
美国医疗公司Morphic Therapeutic完成5150万美元A轮融资，辉瑞艾伯维参投
总部位于美国马萨诸塞州的Morphic Therapeutic今天宣布已经完成5150万美元A轮融资，本轮融资由SR One和辉瑞创投联合领投，Omega Funds和艾伯维创投参投。创始投资者为Polaris...
2016-07-01 16:32
美国医疗公司Morphic Therapeutic完成5150万美元A轮融资，辉瑞艾伯维参投
总部位于美国马萨诸塞州的Morphic Therapeutic今天宣布已经完成5150万美元A轮融资，本轮融资由SR One和辉瑞创投联合领投，Omega Funds和艾伯维创投参投。创始投资者为Polaris...
2016-07-01 16:32
ASCO：5000个临床试验数据证实多种抗癌新药效果明显，强生、艾伯维等上榜
上周日，强生（Johnson & Johnson）、艾伯维（AbbVie）等大型制药公司披露的研究结果显示，它们研制的药品能改善患某些最致命形式癌症的人的存活前景，这件事在全球最大的肿瘤...
2016-06-08 15:37
第6个适应症！FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
美国制药巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已更新突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）的处方信息（Prescribing Information，PI），纳入2项III期临床...
2016-05-10 11:26
艾伯维连续收购癌症药物公司，58亿美元砸向了“生物标识”
4月28日，生物制药研究巨头艾伯维宣布，以58亿美元收购抗癌制药公司Stemcentrx。其中，现金支付20亿美元，股票支付38亿美元。
2016-05-04 11:09
第5个适应症！欧盟CHMP支持批准强生/艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
由艾伯维（AbbVie）和强生（JNJ）合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Imb...
2016-05-03 13:59
FDA批准艾伯维全口服丙肝鸡尾酒Viekira Pak用于伴有代偿性肝硬化的基因型1b丙肝患者
FDA已批准Viekira Pak（不联用利巴韦林 RBV）用于伴有代偿性肝硬化（Child-Pugh A）的基因型1b（GT 1b）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染者。在此之前，该亚型群体中的推荐方案...
2016-04-28 11:07
艾伯维与argenx公司6.85亿美元合作研发临床前肿瘤免疫治疗药物ARGX-115
AbbVie4月21日宣布与argenx公司达成ARGX-115的合作开发协议，交易总额6 85亿美元。ARGX-115是一种靶向GARP的新型肿瘤免疫治疗单抗，被认为与T细胞的免疫抑制有关，目前处于临床前阶段。
2016-04-22 17:15
艾伯维二联丙肝鸡尾酒获临床喜讯，吉利德腹背受敌
近日，艾伯维发布喜讯，宣布其旗下泛基因表型丙肝组合疗法ABT-493 ABT-530获得喜人成果。业界评论，艾伯维虎视眈眈吉利德丙肝市场已久，此次阶段性胜利势必将拉近两者差距，...
2016-04-20 17:51
艾伯维两降脂药证书被FDA收回
美国食品和药物管理局（FDA）宣布，收回艾伯维的两种药的新药申请（NDA）。它们是降胆固醇药物Advicor（烟酸缓释和洛伐他汀）和Simcor（烟酸缓释和辛伐他汀），因为新的研究表明...
2016-04-18 09:29