医谷最新消息,近日,强生医疗科技在第六届中国国际进口博览会上正式宣布,旗下MONARCH经人体自然腔道诊疗机器人(电子支气管内窥镜导航控制系统)在中国境内获批上市。中国将成为MONARCH机器人在美国以外首个获得监管机构批准的市场。作为中国境内首个获批的经人体自然腔道诊疗机器人平台,医生通过MONARCH可在体表无切口的情况下,经支气管自然腔道开展诊疗。该产品的上市将加速推动中国肺癌诊疗的微创化和精准化,造福广大肺结节和肺癌患者。
强生全球资深副总裁、中国区主席宋为群表示,“强生医疗科技致力于不断引领疾病诊疗向微创化和精准化发展,并将医疗创新成果加速引进中国。我们很高兴MONARCH经人体自然腔道诊疗机器人在中国正式获批,期望MONARCH的上市能为术者进一步提高早期肺癌诊疗的便利度和精准度,为患者创造更加先进、优质的诊疗方案。”
强生医疗科技MONARCH经人体自然腔道诊疗机器人上市仪式
肺癌是全球第一号癌症杀手,也是中国第一大新发及致死癌种,给社会和病患家庭造成了严重的疾病负担。近年来,我国肺癌发病率不断攀高,世界卫生组织国际癌症研究机构的GLOBOCAN数据库显示,2022年中国新发肺癌病例约87.1万 ,死亡率在恶性肿瘤中位居第一。推动肺癌早防早治,护航老百姓身体健康,需进一步普及肺癌早期筛查和诊断。目前,肺结节活检手术,是肺癌早期诊断的重要手段之一。然而,由于早期肺结节通常位于肺深部且直径较小,增加了诊断难度,现有诊断技术并非能够完全识别。
由强生医疗科技创新研发的MONARCH诊疗机器人应用了光学识别、动态电磁导和镜体运动三个数据的多模态融合导航及游戏式手柄控制等创新技术,能够在双机械臂控制下,驱动伸缩式设计的柔性带镜通道,实现肺深部病灶抵达和连续视觉辅助下的精准操控,对提高肺癌诊断和治疗阶段的微创化和精准化 具有划时代的意义。
早在2021年,MONARCH诊疗机器人就曾以亚洲首秀的身份,亮相第四届中国国际进口博览会,获得了行业和大众的广泛关注。两年后的进博会上,MONARCH作为中国境内首个获批的经人体自然腔道诊疗机器人平台,实现了 “展品变商品”的转变。未来,MONARCH诊疗机器人在临床上的应用将积极推动肺癌诊疗的数字化、微创化、精准化,进一步满足中国医患的诊疗需求,助力“健康中国”建设。
为你推荐
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05







