这是一款刚刚发布完III期临床结果的降糖产品,名称为ITCA 650。知道您听到这儿已经有点不以为然了:三期的降糖药有啥稀奇的,光诺和诺德一家就有一大把,有啥好大惊小怪的?
但是该药物的最大特点是一年给药一次!只要是行业人士就会知道,这对于降糖药来说,卖点是足够足够大的!它使用了植入型微型给药泵技术,装载的药物属于GLP-1受体激动剂。开发它的公司叫做Intarcia,总部位于美国。出售商业权益的条件很苛刻:除去美国市场和日本市场的销售许可授权,开价10亿美元。有人接手了!抛出10亿美元赌资的公司叫做Servier(施维雅),总部在法国。
据悉,施维雅将为三项里程碑结果的达成支付2.3亿美金的预付款,此外,持续开发以及销售里程碑的费用为6.5亿美金。
先说说施维雅,成立与1954年,至今尚未上市,是法国第二大制药公司,在140个国家拥有17000名员工。公司的核心治疗领域为心血管、代谢、中枢神经系统,2014年9月退出了第四大核心治疗领域——肿瘤。2013年销售额为42亿欧元。
2013年春,Intarcia获得了2亿美金的投资,这笔钱让这家公司有能力在糖尿病这个制药巨头林立的病种中拥有一些的底气,特别是在后期临床研究阶段,为了评价安全性,为了入组足够数量的患者,小生物技术公司通常难以承受数以百万计的研发投入。
在竞争激烈的糖尿病领域,押宝这样一款药物/器械组合产品必须要有难以被撼动的逻辑:Intarcia看上了那群生活不能自理的人,它希望能为他们提供持续稳定的血糖控制。
据公司高管介绍,此前赛诺菲、诺和诺德、默沙东或者礼来都曾考虑过引入这项糖尿病新型给药技术,不过,没人行动。
Intarcia并非没有竞争对手。目前,该公司开发的产品与默沙东的DPP-4药物Januvia针锋相对。三期临床试验显示:相较安慰剂组,ITCA 650具有显着的降血糖效果;此外,该药物可以使四分之一血糖水平高于10%的患者获得益处,即将其血糖水平降低到7%这一关键阈值之下。
“在世界级投资者的支持下,我们将使小型私营生物技术公司的价值发挥到最大,用不一样的给药方式赋予GLP-1药物新的竞争力,这将改变游戏规则!”Intarcia CEO Kurt Graves在声明中表示:“我们将充分掌握该产品在美国市场的命运,而财力充沛的Servier公司将在其擅长的欧洲市场和新型市场有所作为。这些特质正是我们选择Servier而非其他糖尿病巨头的主要原因。”
“没有什么能比和施维雅合作更高兴的事情了,这就是‘小就是美’的魅力”。
来源:E药脸谱网
为你推荐
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44






