一年给药一次!施维雅10亿美金赌Intarcia降糖产品

医药 来源:E药脸谱网
2014
11/14
09:32
E药脸谱网 医药

这是一款刚刚发布完III期临床结果的降糖产品,名称为ITCA 650。知道您听到这儿已经有点不以为然了:三期的降糖药有啥稀奇的,光诺和诺德一家就有一大把,有啥好大惊小怪的?

但是该药物的最大特点是一年给药一次!只要是行业人士就会知道,这对于降糖药来说,卖点是足够足够大的!它使用了植入型微型给药泵技术,装载的药物属于GLP-1受体激动剂。开发它的公司叫做Intarcia,总部位于美国。出售商业权益的条件很苛刻:除去美国市场和日本市场的销售许可授权,开价10亿美元。有人接手了!抛出10亿美元赌资的公司叫做Servier(施维雅),总部在法国。

据悉,施维雅将为三项里程碑结果的达成支付2.3亿美金的预付款,此外,持续开发以及销售里程碑的费用为6.5亿美金。

先说说施维雅,成立与1954年,至今尚未上市,是法国第二大制药公司,在140个国家拥有17000名员工。公司的核心治疗领域为心血管、代谢、中枢神经系统,2014年9月退出了第四大核心治疗领域——肿瘤。2013年销售额为42亿欧元。

2013年春,Intarcia获得了2亿美金的投资,这笔钱让这家公司有能力在糖尿病这个制药巨头林立的病种中拥有一些的底气,特别是在后期临床研究阶段,为了评价安全性,为了入组足够数量的患者,小生物技术公司通常难以承受数以百万计的研发投入。

在竞争激烈的糖尿病领域,押宝这样一款药物/器械组合产品必须要有难以被撼动的逻辑:Intarcia看上了那群生活不能自理的人,它希望能为他们提供持续稳定的血糖控制。

据公司高管介绍,此前赛诺菲、诺和诺德、默沙东或者礼来都曾考虑过引入这项糖尿病新型给药技术,不过,没人行动。

Intarcia并非没有竞争对手。目前,该公司开发的产品与默沙东的DPP-4药物Januvia针锋相对。三期临床试验显示:相较安慰剂组,ITCA 650具有显着的降血糖效果;此外,该药物可以使四分之一血糖水平高于10%的患者获得益处,即将其血糖水平降低到7%这一关键阈值之下。

“在世界级投资者的支持下,我们将使小型私营生物技术公司的价值发挥到最大,用不一样的给药方式赋予GLP-1药物新的竞争力,这将改变游戏规则!”Intarcia CEO Kurt Graves在声明中表示:“我们将充分掌握该产品在美国市场的命运,而财力充沛的Servier公司将在其擅长的欧洲市场和新型市场有所作为。这些特质正是我们选择Servier而非其他糖尿病巨头的主要原因。”

“没有什么能比和施维雅合作更高兴的事情了,这就是‘小就是美’的魅力”。

来源:E药脸谱网

为你推荐

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可资讯

驯鹿生物一款in vivo CAR-T获FDA临床试验许可

9月16日,驯鹿生物宣布,其基于自研平台InTelliCARTM开发的靶向CD20 in vivo CAR-T产品IASO208的新药临床试验申请(IND)获FDA默示许可,拟用于治疗复发 难治性B细胞非霍奇...

2026-09-16 10:18

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026资讯

云顶新耀新型双功能生物制剂VIS-101 IIa期研究成果亮相CCOS 2026

视力与解剖学指标改善,探索nAMD持久治疗新选择

2026-09-15 18:09

毕井泉被判有期徒刑十四年资讯

毕井泉被判有期徒刑十四年

央视新闻报道,2026年9月15日,山东省济南市中级人民法院一审公开宣判十四届全国政协原常委、经济委员会原副主任毕井泉受贿案,对被告人毕井泉以受贿罪判处有期徒刑十四年,并处...

2026-09-15 17:29

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元资讯

GSK与恩沐生物达成一款TCE药物合作, 最高可达7.5亿美元

葛兰素史克9月15日宣布达成协议,将向恩沐生物收购一款三特异性T细胞衔接器,计划用于治疗多发性骨髓瘤。本次交易总潜在价值最高可达7 5亿美元。

2026-09-15 16:56

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布资讯

PD-1+EGFR,SYS6010联合恩朗苏拜单抗I/II期临床研究数据公布

石药创新控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司在2026年9月12日-9月15日于韩国首尔举办的2026年世界肺癌大会(WCLC)中,以口头报告形式公布SYS6010联合恩朗苏拜单抗I II期临床研究数据。

2026-09-15 15:40

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资资讯

宇道生物宣布完成数千万美元C1轮融资

9月15日消息,宇道生物今日宣布完成数千万美元的C1轮融资。本轮融资由信宸资本与德诚资本联合领投,达晨财智及中生锡创鼎祺基金联合参投;点石资本担任长期独家财务顾问。

2026-09-15 14:32

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率资讯

GSK Jideytro在一线非小细胞肺癌中达到94%缓解率

9月14日,葛兰素史克发表消息称,在韩国首尔举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)主席研讨会上公布了Jideytro在注册性I II期ARROS-1试验中,于未接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治...

2026-09-15 12:06

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》资讯

国家医保局召开医疗服务价格项目预立项工作座谈会,印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》

为适应医疗领域新技术新产品创新发展趋势,进一步发挥医疗服务价格政策引领创新的作用,国家医保局印发《关于试行高水平新技术新产品医疗服务价格项目预立项制度的通知》,指导...

2026-09-15 10:58

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元资讯

国家药监局:今年对外授权突破1200亿美元

国家药监局在14日举行的2026年全国药品安全宣传周启动仪式上发布。国家药监局有关负责人介绍,近年来国家药监局持续深化监管改革,推动医药产业从“量的增长”向“质的飞跃”转...

2026-09-15 10:18

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布资讯

全球首个 AI 脑机接口医疗器械行业标准正式发布

国家药监局正式批准发布 YY T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准

2026-09-14 19:09

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理资讯

华东医药半导体激光治疗仪Primelase注册申请获受理

高端医美产品矩阵持续扩容

2026-09-14 19:00