明年的报告中,将包含多个今年获得批准的药物。其中就包括了钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。
最近,GEN公布了一份糖尿病药物2013年销售额前20强的报告,该报告中包含了销售药物的公司、药品名称、原研单位和2013年的销售额。在这份报告中,赛诺菲的胰岛素来得时(甘精胰岛素、Lantus)凭借2013年72.29亿美元的销售额雄踞榜首,比较有趣的是,榜尾同样是赛诺菲的胰岛素艾倍得(谷赖胰岛素、Apidra),该药物2013年的销售额为3.64亿美元。同时,胰岛素仍是糖尿病治疗药物的主力军,各类胰岛素占据了此次排行榜的8席。
未能进入这份报告的是以下两种药品:其一,虽然2013年已经上市,但是销售方没有提供销售额的药品;其二,今年刚上市的药品。前者例如强生公司于去年3月29日就获得FDA批准上市的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂卡格列净(canagliflozin、Invokana),虽然强生公司表示去年“销售强劲”,但是至今仍没有披露具体的数字。最近被广泛引用的销售额是来自美国富国银行分析师Lawrence Biegelson所做预测,预计该药2013年的销售额为1.22亿美元。
明年的报告中,将包含多个今年获得批准的药物。其中就包括了勃林格殷翰格翰于8月1日获得FDA批准的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂依帕列净(empagliflozin、Jardiance),还有礼来公司9月18日获得FDA批准的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂dulaglutuide (trulicity),这两只药物均用于治疗2型糖尿病。
今年1月8日,FDA还批准了阿斯利康的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂达格列净(dapagliflozin、Farxiga),仅仅在该药物获得欧盟批准的两个月之后,该药物在欧盟的商品名为Forxiga。这一药物由阿斯利康和百时美施贵宝根据此前建立的糖尿病药物联盟协议所研发,直到今年2月1日,百时美施贵宝将所有权出售给了阿斯利康,该协议的标的为43亿美元。2014然后1月22日,两天用药一次的“达格列净和缓释型二甲双胍”组成的复方制剂获得欧盟上市许可,商品名为Xigduo,且一天用药一次的“达格列净和缓释型二甲双胍”组成的复方制剂已经于2013年10月29日获得FDA的批准,而在此之前该药物已经获得了澳大利亚的批准,商品名为Xigduo XR。
9月,欧盟批准了诺和诺德公司一天用药一次的糖尿病鸡尾酒治疗药物Xultophy,该药物将有望出现在明年的新报告中。该药物是全球首个长效胰岛素德谷胰岛素(insulin degludec 、tresiba)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂利拉鲁肽(liraglutide、Victoza)的组成的复方制剂,虽然德谷胰岛素去年遭到了FDA的拒绝,但是从2013年年初就已经在欧洲上市。目前,FDA坚持要求对德谷胰岛素、德谷胰岛素和门冬胰岛素组成的复方制剂开展另一项临床试验。
20.艾倍得(谷赖胰岛素、Apidra)
公司名称:赛诺菲
2013年销售额:3.64亿美元(2.88亿欧元)
19.阿格列汀(alogliptin、Nesina)
公司名称:武田制药
2013年销售额:3.952亿美元(430亿日元)
18.艾可拓(吡格列酮、Actos)
公司名称:武田制药
2013年销售额:3.97亿美元(432亿日元)
17. 艾塞那肽缓释混悬注射液(Bydureon)
公司名称:百时美施贵宝
2013年销售额:4.49亿美元(百时美施贵宝2.98亿美元+阿斯利康1.51亿美元)
16. 亚莫利 (格列美脲、Amaryl)
公司名称:赛诺菲
2013年销售额:4.74亿美元(3.75亿欧元)
15.格华止(二甲双胍、Glucophage)
公司名称:默克雪兰诺、百时美施贵宝
2013年销售额:4.98亿美元(3.94亿欧元),据默克公司下属的默克雪兰诺公司报告
14. 利拉利汀(linagliptin、tradjenta、tradjenta)和利拉利汀、二甲双胍复方制剂(Jentadueto)
公司名称:勃林格殷格翰、礼来
2013年销售额:5.59亿美元(4.74亿欧元),据勃林格殷格翰的报告
13. 百泌达(艾塞那肽、Byetta)
公司名称:百时美施贵宝
2013年销售额:6.06亿美元(百时美施贵宝4亿美元+阿斯利康2.06亿美元)
12. 维格列汀(vildagliptin、Galvus)
公司名称:诺华
2013年销售额:12亿美元
11. 沙格列汀(saxagliptin、Onglyza)、沙格列汀和缓释二甲双胍复方制剂(Kombiglyze、Komboglyze)
公司名称:百时美施贵宝、阿斯利康、协和日本发酵麒麟株式会社
2013年销售额:12.65亿美元(百时美施贵宝两只产品共计8.77亿美元、阿斯利康沙格列汀3.78亿美元、日本发酵麒麟株式会社沙格列汀1.0107亿美元(11亿日元))
10.优泌林(重组人胰岛素、Humulin)
公司名称:礼来
2013年销售额:13.16亿美元
9.诺和密斯(门冬胰岛素、NovoMix / Novolog Mix)
公司名称:诺和诺德
2013年销售额:16.58亿美元(97.59亿丹麦克朗)
8. 西他列汀、二甲双胍缓释片 (Janumet)
公司名称:默沙东
2013年销售额:18.29亿美元
7.人胰岛素(包括Insulatard, Actrapid, and Mixtard 30)
公司名称:诺和诺德
2013年销售额:18.46亿美元(108.69亿丹麦克朗)
6.诺和平(地特胰岛素[rDNA源]注射剂、Levemir)
公司名称:诺和诺德
2013年销售额:19.61亿美元(115.46亿丹麦克朗)
5. 利拉鲁肽 (liraglutide、Victoza)
公司名称:诺和诺德
2013年销售额:19.76亿美元(116.33亿丹麦克朗)
4.优泌乐(赖脯胰岛素注射液[rDNA源]、Humalog)
公司名称:礼来
2013年销售额:26.11亿美元
3.诺和锐(门冬胰岛素[rDNA源]、Novolog、NovoRapid)
公司名称:诺和诺德
2013年销售额:28.61亿美元(168.48亿丹麦克朗)
2. 西他列汀(sitagliptin、 Januvia)
公司名称:默沙东
2013年销售额:40.04亿美元
1.来得时(甘精胰岛素、Lantus)
公司名称:赛诺菲
2013年销售额:72.29亿美元(57.15亿欧元)
来源:新康界
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58






