医谷编者按:这两天什么事情最热,埃博拉病毒绝对属于热点,无论电视和电台,打开都可以听到他们的痕迹。目前,埃博拉病毒在西非扩散蔓延,迄今为止,埃博拉病毒已导致西非多国600多人死亡,这是西非地区首次大规模出现埃博拉出血热疫情,同时据媒体报道,部分疫区的医护人员一感染了该病毒。此外,据最新报道,香港也接获一宗怀疑个案,一名早前到非洲肯尼亚游玩的返港的女子,周一返港后出现发烧、头晕及呕吐,类似埃博拉病毒的初期症状,已在伊利莎白医院隔离治疗。对于传染病疫苗,最好的方法莫过于疫苗,那么埃博拉病毒的疫苗到底如何,这里分享一篇国外媒体的文章给大家,在小编看来,为什么没有疫苗,因为在西非嘛,技术不行,另外死得人不够多,震撼力不够,需求不足,疫苗研发公司的动力就不足,回过头来说国内的禽流感不也类似吗?虽然这话说得容易惹人厌,不过确实没死多少人,媒体,公司热闹一阵也就过去了。
作为一个病毒学家,我经常被人问起,人类科学在什么时候才能拿出一个解决方案来阻止致命病毒在世界范围内的传播,如在几内亚发生的埃博拉疫情。曾经,我与我的合作伙伴,设计并测试超过一百种潜在拯救生命的抗病毒药物,这些努力甚至获得了专利,并发表在很多刊物杂志上,这是我职业生涯中一种成功的标志,但是很遗憾,这些曾在实验室被测试过很多次的药物并没有被投放到市场。
制药公司跟其他一些商业机构别无两样,他们关注的只是为公司不断地赚取利润的产品,比如那些能在短期内为公司获取丰厚利润的药品。一家公司的财务状况的好坏取决于其药物的开发管道,譬如一种能够带来源源不断的长期市场的新药,则能使这家公司的财务经营变得很强大。
确实需要花费一些时间来研究攻击病毒的方法,我们首先找出这些病毒的致命弱点,就像找出阿喀琉斯的致命弱点是他的脚后跟一样,经发现,病毒的适应性都很强,不易攻破,就像厚重的墙不宜击穿一样,到目前为止,已经发现病毒有很多种生存的方式。
鉴于考虑到阻止病毒传播药物的市场性,很多药物会在不断地开发过程中退出。很多药物适用于单细胞,但是用在动物身上却没有任何疗效,还有很多人在不断的失败,因为这些药物引起了很多副作用或者损害了人类的器官,面对这些困难,我们甚至一度怀疑是否真的能开发出这样一种新药品。
其实,开发一种治疗疾病的新药物是个具有经济冒险的提议,比如开发治疗埃博拉病毒的药物,尽管最近的埃博拉病毒治疗试验的结果貌似看上去有前途。
成本计算
当前的埃博拉疫情已导致在近一个月的时间内致使一百人死亡。这听起来令人震惊,假使所有的人都死于同一天,连同那些得了SARS、禽流感、猪流感、及六个病毒性出血热的受害者们,在统计的日常死亡数据内,并不会有太明显的波动,而这其中最致命的要属防不胜防的埃博拉病毒,在非洲,还有很多人死于疟疾、肺结核和艾滋病的并发症。
这就是为什么药物和疫苗开发的早期阶段通常由小组的科学家在自己的实验室内进行,依靠政府、慈善机构或大学提供的资金支持。世界上有许多潜在的致命病毒,但很少有被认为能带来广泛市场需求的新疫苗,即使有疫苗被证实具有实用性,但开发过程也及其缓慢。
世界上有很多专门研究病毒的病理学家,每个人都有选择我们的工作的权利,其中利益起到了很关键的的作用,国家也是一样,这就是为什么英国政府愿意花费大量金钱在埃博拉病毒研究方面,尤其是随着心脏病和癌症在全世界的蔓延带走了更多的生命,这种情况也出现在撒哈拉以南的非洲。
病毒的蔓延不仅是生命的损失,也是巨大的经济损失。2002 - 2003年的非典造成约8000人被感染,800人死亡。估计经济损失包括贸易、旅游等方面大约在40美元到800亿美元之间不等。在这“非典”丧生的800人中,对世界经济的影响是50到1亿美元之间,这远远大于一生赚钱能力的受害者。
无处藏匿
世界全球化就意味着致命病毒就没有藏身之处。现在,埃博拉病毒已经扩散到几内亚科纳克里的港口城市,甚至有更多的潜在病毒不小心被携带到世界各地,我们应该注意到这一点。就像非典能够从中国通过商业航空传播到到世界其他的36个国家,有可能,埃博拉病毒可能有一天也做同样的事情,因为病毒的可易传播。因此只要埃博拉病毒存在,从动物到人类,这种生命的威胁将始终存在。
开发出能够治疗疾病,并有前途的疫苗是在科学上不是一个太大的困难,而成本是推动这些疫苗开发的最大障碍,尤其是对于大多数慈善机构和私营企业有可能是一种毁灭。
但是一旦我们认识到,埃博拉病毒(和其他病毒性疾病)不仅仅是非洲的威胁,也是世界的威胁,这就会变成一个全球性的问题,这就需要全球都行动起来-从联合国到非洲联盟、八国集团、北约及欧盟都要行动起来。
医谷首发,转载请注明。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51








