用真金白银生产出来的新冠疫苗,正在像垃圾一样被丢弃。
正在被扔进垃圾桶
据外媒报道,加拿大卫生部当地时间7月5日宣布,1360万剂阿斯利康新冠疫苗在春季过期,将被销毁,这些疫苗占加拿大储存的阿斯利康新冠疫苗总数的一半以上。自阿斯利康疫苗被曝出导致副作用的问题后,加拿大境内几乎无人愿意接种这种疫苗。
而不仅仅是加拿大,还有其他部分发达国家也正在把新冠疫苗扔进垃圾桶。
在美国,约有9060万剂疫苗被丢弃,最近,废弃率加快了,自5月底以来,大约有1200万剂被丢弃,有数据称,美国最大的药妆店连锁企业CVS浪费了近1180万剂疫苗,沃尔玛分销的约1000万剂被扔掉。此外,俄克拉何马州丢弃了超过110万剂新冠疫苗。
在德国,官方表示于6月底处理了过期的约390万剂新冠疫苗。
在瑞士,该国政府5月曾表示计划销毁超过60万剂过期和未使用的莫德纳Spikevax新冠疫苗。
在丹麦,由于未能及时找到接受的国家,丹麦将不得不大约丢弃约110多万剂已到期新冠疫苗。
在英国,BBC的一份报告则显示,截至2021年10月底,包括到期不得不销毁的疫苗在内,已经有约470万剂新冠疫苗被浪费掉了。
在日本,其全国多地曾有约80多万剂的新冠疫苗因过期面临废弃。
据了解,新冠疫苗被丢弃浪费的几大原因包括:疫苗到期无人接种、存放不当、多剂装疫苗开封后未能全部接种,以及疫苗生产商错误预估最低订货量。
大量疫苗的“饱和”也直接给新冠疫苗生产商带来了巨大的压力,美国新冠疫苗生产商Moderna公司因找不到接种者,而丢弃了约 3000 万剂快过期的新冠疫苗。该公司表示,最近联系了各国政府,看看他们是否需要这 3000 万剂疫苗,但没有政府愿意接收。
Moderna公司首席执行官 Stephane Bancel 在今年举办的瑞士达沃斯论坛上表示:“我们曾尝试联系其他国家政府,但没人想要,这太令人难过了,我们现在在把新冠疫苗扔进垃圾桶。”
6月初,莫德纳公司和欧盟委员会共同修订合作协议,允许欧盟成员国在2022年晚些时候或2023年初期获得新冠疫苗,这些疫苗原计划于2022年二季度交付。
不再是“刚需”
根据约翰霍普金斯大学的最新统计数据,截止目前,全球新冠感染病例已超5.55亿人,全球死亡人数达635万,虽然感染病例还在不断上升,但不容忽视的事实是,由于前期接种的覆盖率高,新冠疫苗已不再是部分国家尤其是高收入国家的“刚需”了。
牛津大学Our World in Data统计数据显示,截至7月7日,全球累计报告接种新冠病毒疫苗超121亿剂次,接种率达66.76%。
今年4月,分析机构Airfinity Ltd在其官网发文称,自2022年初以来,全球疫苗接种率迅速下降,并把今年新冠疫苗的全球销售额预期从808亿美元下调至641亿美元,并预测今年的年需求量为60亿剂,到2023年下降到20亿~40亿剂。
而很多企业单体的产能就能达到数亿剂甚至数十亿剂,以国内企业为例,据了解,科兴的新冠疫苗年产能已达到20亿剂以上。另据国泰君安研报披露数据,2022年,国药的新冠疫苗产能能达到70亿~80亿剂,康希诺和智飞今年的产能规模分别为5亿~7亿剂、3亿~6亿剂。
产能在不断提升,需求却在不断下滑,也由此,生产新冠疫苗的药企们也正在下调产品销售预期值,比如新冠疫情的最大赢家之一辉瑞,其新冠疫苗Comirnaty在2021年贡献了高达367.8亿美元的销售业绩,以一己之力创造了药品销售史上的神话,但随着疫苗需求量的下滑,辉瑞预计Comirnaty2022年的销售额将下降至320亿美元。
另值得注意的是,目前世界上低收入国家的疫苗接种覆盖率仍然不高,世卫组织数据显示,截至5月22日,较低收入国家仍有大约10亿人没有接种新冠疫苗;仅有57个国家接种率达到70%,且绝大多数是高收入国家。但即使是这样,一些低收入国家对于新冠疫苗的需求也不再那么迫切了。
以非洲为例,根据中国新闻周刊的报道,非洲等国家目前完成免疫接种的人数十分有限。非洲疾控中心6月10日发布的最新数据显示,只有约17.3%的非洲人口完成了2剂疫苗的接种。
对此,有国内专家表示:“新冠疫苗在疫情暴发早期更为重要。以非洲为例,目前该地区95%的人体内都产生了新冠病毒抗体,如果现在还是向他们提供针对原始毒株研发的疫苗,意义并不大,而且对当地人而言,新冠已不是他们最主要的议题。”
新市场的进发
或针对更广人群的接种,或针对德尔塔和奥密克戎等变异株的疫苗是药企们正在走的一条新兴之路。
比如自2022年以来,辉瑞的新冠疫苗加强针的适用范围就在不断扩大。1月,该疫苗获批用于已完成两剂辉瑞疫苗接种的12岁至15岁人群接种一剂加强针,剂量为30微克。5月,FDA又修订针对辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权,批准已完成两剂辉瑞疫苗接种的5至11岁人群在接种第二剂疫苗至少5个月后,接种一剂辉瑞疫苗加强针,剂量为10微克。6月中旬,美国FDA授予辉瑞新冠疫苗用于6个月至5岁幼童的接种,Moderna公司的新冠疫苗也同步获得了该年龄段的接种批准。
目前,国药中生和科兴生物的奥密克戎变异株新冠灭活疫苗均已获批临床试验,目前临床试验正在推进中。
此外,神州细胞日前也公布了其2价新冠疫苗的的I期临床研究的积极结果,此疫苗活性成分包含两种WHO认定的主要变异株阿尔法和贝塔的重组S三聚体蛋白抗原,并采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂,该临床研究的详细数据拟于近期提交相关科学期刊发表。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33
资讯 销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作
9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...
2026-09-24 10:34
资讯 齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止
近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。
2026-09-23 17:54
资讯 罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点
9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...
2026-09-23 16:19
资讯 欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信
当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...
2026-09-23 14:38
资讯 中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期
近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。
文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29
资讯 礼来65亿美元建设休斯顿药品制造设施
美东时间9月21日,礼来宣布已开始建设耗资65亿美元的休斯顿制造设施,该设施将生产Foundayo及其他小分子药物和先进疗法的API。
2026-09-22 17:29
资讯 百利天恒:触发第二笔2.5亿美元里程碑付款
2023年12月,百利天恒就iza-bren的开发与商业化权益与BMS达成全球战略合作,潜在总金额最高 84 亿美元。按照协议,BMS支付8亿美元不可退还、不可抵扣的首付款,外加两笔各2 5...
2026-09-22 16:10
资讯 全国2000多家超市上线“蚂蚁阿福健康专区”
9月22日,医谷网获悉,全国已有2000多家超市门店陆续推出“蚂蚁阿福健康专区”,包括盒马、物美、Olé、银座、新天地、中商超市、重庆百货、大张、红府等多家连锁与区域零售品牌。
2026-09-22 15:00
资讯 诺和诺德裁员1.3万人
9月21日,在伦敦资本市场日,诺和诺德公布重磅调整:本轮企业重组累计裁员1 3万人,超过此前9000-1000人的预期,也是公司近年力度最大的一次组织瘦身,裁员人数约占原有总人数的15%。
2026-09-22 14:55
资讯 又有两家核药公司合并
9月21日,Telix Pharmaceuticals 宣布签署战略协议,收购德国同位素技术企业 ITM Isotope Technologies Munich SE 100%股权。
2026-09-22 11:44
资讯 艾力斯伏美替尼新适应症上市申请获受理
公司递交的甲磺酸伏美替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗新适应症上市申请获得受理。
2026-09-22 10:50






