用于新冠重症，泽璟制药杰克替尼临床试验申请获受理

医药 2022-06-01 08:59 来源：医谷网

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近日，泽璟制药发布公告称收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，其自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验申请获得受理。

根据泽璟制药的披露，杰克替尼是一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，对多种Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有显著的抑制作用。药效学和临床研究结果已显示杰克替尼能够显着抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展，新型冠状病毒感染能够引起部分患者出现全身过度免疫炎症反应（细胞因子风暴）或肺组织炎症，进而导致重症肺炎，而杰克替尼可以通过抑制这些过度免疫炎症反应，达到治疗重症肺炎的目的。另外，体外试验结果显示杰克替尼还可以抑制AP2相关蛋白激酶1（AAK1）活性，从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体，以及病毒的细胞内组装。因此，杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡细胞，从而减少体内病毒载量的作用。

此前，针对重症新型冠状病毒的患者，世界卫生组织（WHO）和美国食品药品监督管理局（FDA）的新冠诊疗指南中推荐使用JAK抑制剂，以减少重症患者的住院时间和减少死亡率。

据了解，除了新冠，目前杰克替尼片还在在开展多个炎症性疾病或纤维化疾病的临床研究，包括骨髓纤维化（III期）、芦可替尼不耐受的骨髓纤维化（IIB期注册临床试验）、芦可替尼复发/难治的骨髓纤维化（IIB期临床试验）、重症斑秃（III期）、强直性脊椎炎（II期）、中重度特应性皮炎（II期）、特发性肺纤维化（II期）、移植物抗宿主病（II期）及中重度斑块状银屑病（II期）等，其中，杰克替尼治疗骨髓纤维化获得了美国FDA的孤儿药资格认定，在美国的I期临床试验已经启动。

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