双靶向同种异体CAR-T药物GC502首次人体临床试验数据将公布,亘喜生物即将亮相AACR 2022年会

医药 来源:医谷网
2022
03/10
10:21
医谷网 医药

近日,纳斯达克上市细胞治疗企业亘喜生物宣布,即将以海报报告形式亮相美国癌症研究协会(AACR) 2022年会,其CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T候选药物GC502的首次人体临床试验数据也将一同公布。

亘喜生物成立于 2017 年,致力于研发突破性细胞疗法。针对传统CAR-T疗法存在的如制造时间长、生产质量欠佳、治疗成本高、对实体瘤疗效有限等行业难题,亘喜生物自主研发了FasTCAR、TruUCAR以及SMART CART等突破性技术平台,并基于此开发了多项自体和同种异体的临床阶段癌症治疗产品管线。

GC502是基于TruUCAR平台开发的CD19/CD7双靶向即用型同种异体CAR-T疗法候选产品。目前正处于首次人体临床试验阶段,主要针对B细胞恶性血液肿瘤。GC502使用来自无需人类白细胞抗原(HLA)匹配的健康供者的T细胞进行制备,同时使用了一个增强型分子嵌入到TruUCAR基础结构中,以提升TruUCAR T细胞的扩增能力。得益于同时靶向CD19/CD7的双CAR设计,以及在体内持久性方面的优化,GC502在临床前研究模型中展现出卓越的抗肿瘤活性,以及对宿主抗移植物(HvG)排斥反应的抑制效果。目前,一项在中国开展的、由研究者发起的开放标签、单臂I期临床试验(IIT)正在评估其治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性。

此次AACR,亘喜生物将以海报报告形式亮相,报告详情如下:

报告主题:基于TruUCAR平台开发的同种异体CAR-T细胞候选产品GC502治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性临床研究的早期结果

会议环节名称:临床I期试验2

会议环节日期及时间:4月12日(周二),美国中部时间上午9:00 – 下午12:30

大会地点: 新奥尔良市会议中心, 展厅D-H, 海报环节33

海报版位编号:21

永久摘要编号: CT196

同时,摘要全文将于美国东部时间4月8日(周五)下午1:00发布于AACR线上议程页面(Online Itinerary Planner)。电子海报将于4月8日(周五)至7月13日(周三)期间,针对AACR官网注册用户开放。更多会议详情,请在AACR官网上查阅。

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