双靶向同种异体CAR-T药物GC502首次人体临床试验数据将公布，亘喜生物即将亮相AACR 2022年会_医药

2022

03/10

10:21

医谷网医药

近日，纳斯达克上市细胞治疗企业亘喜生物宣布，即将以海报报告形式亮相美国癌症研究协会(AACR) 2022年会，其CD19/CD7双靶向同种异体CAR-T候选药物GC502的首次人体临床试验数据也将一同公布。

亘喜生物成立于 2017 年，致力于研发突破性细胞疗法。针对传统CAR-T疗法存在的如制造时间长、生产质量欠佳、治疗成本高、对实体瘤疗效有限等行业难题，亘喜生物自主研发了FasTCAR、TruUCAR以及SMART CART等突破性技术平台，并基于此开发了多项自体和同种异体的临床阶段癌症治疗产品管线。

GC502是基于TruUCAR平台开发的CD19/CD7双靶向即用型同种异体CAR-T疗法候选产品。目前正处于首次人体临床试验阶段，主要针对B细胞恶性血液肿瘤。GC502使用来自无需人类白细胞抗原（HLA）匹配的健康供者的T细胞进行制备，同时使用了一个增强型分子嵌入到TruUCAR基础结构中，以提升TruUCAR T细胞的扩增能力。得益于同时靶向CD19/CD7的双CAR设计，以及在体内持久性方面的优化，GC502在临床前研究模型中展现出卓越的抗肿瘤活性，以及对宿主抗移植物（HvG）排斥反应的抑制效果。目前，一项在中国开展的、由研究者发起的开放标签、单臂I期临床试验（IIT）正在评估其治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性。

此次AACR，亘喜生物将以海报报告形式亮相，报告详情如下：

报告主题：基于TruUCAR平台开发的同种异体CAR-T细胞候选产品GC502治疗复发/难治性B-ALL患者的安全性及有效性临床研究的早期结果

会议环节名称：临床I期试验2

会议环节日期及时间：4月12日（周二），美国中部时间上午9:00 – 下午12:30

大会地点: 新奥尔良市会议中心, 展厅D-H, 海报环节33

海报版位编号：21

永久摘要编号: CT196

同时，摘要全文将于美国东部时间4月8日（周五）下午1:00发布于AACR线上议程页面（Online Itinerary Planner）。电子海报将于4月8日（周五）至7月13日（周三）期间，针对AACR官网注册用户开放。更多会议详情，请在AACR官网上查阅。

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