2021年5月24日,中国上海——绿叶制药集团宣布,其自主研发的创新制剂——利斯的明多日透皮贴剂的上市申请已成功通过欧盟非集中审评程序。自2021年5月21日审评结束之日起,该产品已具备在欧盟多个参审成员国的上市许可资格。利斯的明多日透皮贴剂用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该产品通过给药途径创新,由绿叶制药德国子公司Luye Pharma AG的透皮释药技术平台开发,是集团在中枢神经治疗领域的核心产品。
剂型“升级”,针对临床痛点
阿尔茨海默病是一种不可逆的神经退行性疾病,尽早干预对于改善症状,延缓疾病进展具有重要的临床意义。然而,由于该疾病造成的记忆障碍、认知异常等问题,使老年患者的治疗存在诸多困难。实际临床治疗过程中,患者存在依从性差、因不良事件停药发生率高、用药管理困难等问题,严重影响治疗效果之余,也给家庭、社会带来沉重的照护和经济负担。《2019年世界阿尔茨海默病报告》1指出:超过50%的照护者称其健康因照护责任而受到影响,每年全球的痴呆症治疗费用估计约1万亿美元。
阿尔茨海默病被誉为最难突破的治疗领域之一,一方面新药研发进展缓慢,另一方面现有治疗药物非常有限。据《2019阿尔茨海默病事实与数据报告》,截至2019年,美国食品药品监督管理局仅批准了六款阿尔茨海默病治疗药物2,利斯的明是其中之一,为治疗阿尔茨海默病相关痴呆症的一线用药,在全球市场销售。
利斯的明多日透皮贴剂通过在给药途径上创新,每周经皮肤给药两次,可在一定程度上改善患者及其照护者的用药管理难的痛点。与市售的利斯的明单日透皮贴剂相比,利斯的明多日透皮贴剂具有更低的使用频率,简化用药管理的同时,可改善患者的用药依从性;与口服制剂相比,该药物通过透皮给药的方式,亦为存在吞咽困难的病患提供了良好的用药便捷性,并有望降低恶心、呕吐等肠胃不良反应的发生率。绿叶制药已提交并获得该产品的多项国际专利。
绿叶制药集团德国子公司Luye Pharma AG专注于透皮释药技术逾20年,也是目前欧洲最大的独立透皮系统制造商之一。凭借在透皮释药领域领先的研发实力、一流的制造技术,Luye Pharma AG长期为全球客户提供透皮贴剂的一站式服务平台。
商业化加速,服务更多患者
据估计,全球已有超过5000万名痴呆症患者;而预计到2050年,这一数字将增至1.52亿3。随着患者数量的日益攀升,阿尔茨海默病已成为全球范围的一大公共健康挑战。
为了尽快将这一新的治疗选择带给患者,绿叶制药正在加快推进利斯的明多日透皮贴剂在各地市场的商业化进程。该产品在欧洲市场的销售将由绿叶制药当地的附属公司以及其他合作伙伴覆盖。此前,该产品在欧洲地区四个国家的商业化权利已授予Italfarmaco集团,希联合Italfarmaco在中枢神经疾病领域的丰富经验以及强大的业务运营体系,提高当地患者的用药可及性。
在欧洲市场之外,利斯的明多日透皮贴剂在日本即将开始Ⅲ期临床试验,公司已就该产品在日本市场的开发及商业化权利与东和药品达成协议;同时,利斯的明多日透皮贴剂也在中国进入临床阶段。除了欧洲、日本和中国市场,绿叶制药亦准备在其他国家地区注册该产品。
“全球阿尔茨海默病的患者人数日益庞大,而现有治疗选择却十分有限,为患者及其照护者带来沉重的负担。我们希望致力于该疾病未满足的治疗需求,为广大患者提供创新的治疗方案,提升患者及其照护者的生活质量。”绿叶制药集团总裁杨荣兵表示:“包括阿尔茨海默病在内的中枢神经治疗领域是绿叶制药重要的战略治疗领域之一,我们将持续深耕这一领域,以期为全球更多有需要的患者服务。”
围绕中枢神经疾病领域,绿叶制药已有一系列在研创新制剂和创新药同步在全球不同国家开发,涵盖阿尔茨海默病、抑郁症、帕金森病、精神分裂症、双相情感障碍等。其中,多个新药已进入后期临床或新药上市申请阶段。今年一月至今,已有两款新产品——治疗精神分裂症的瑞欣妥®(注射用利培酮微球(II))、治疗阿尔茨海默病的金斯明®(利斯的明单日透皮贴剂)已陆续在华上市。
关于利斯的明多日透皮贴剂
利斯的明是胆碱酯酶抑制剂类药物,用于治疗与阿尔茨海默病相关的轻、中度痴呆症。该类药物可通过增加大脑中某些天然物质的数量,并放大神经细胞之间的沟通通道来改善记忆和思维等认知功能,而神经细胞在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的活性较弱。目前该药物以片剂和贴剂形式为主。利斯的明多日透皮贴剂是一周两次的利斯的明创新贴剂剂型。
关于绿叶制药集团
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧洲、美国、日本开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在生物抗体、细胞治疗、基因治疗等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药深度布局全球供应链体系,已在全球建有8大生产基地,超过30条生产线,并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。公司现有30余个上市产品,产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
1.3《2019年世界阿尔茨海默病报告》. 国际阿尔茨海默病协会.
https://www.alzint.org/u/World-Alzheimer-Report-2019-Traditional-Chinese_0.pdf
2《2019阿尔茨海默病事实与数据报告》. 阿尔茨海默病协会.
https://www.alz.org/media/Documents/alzheimers-facts-and-figures-2019-r.pdf
为你推荐
资讯 诺华可善挺®(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06









