超80亿港元，高瓴资本“扫货”金斯瑞

近日，刚完成180亿美元资金募集的高瓴资本豪横斥资超80亿港元入股金斯瑞及其旗下多家子公司引发业内关注。

重金投注达成多笔交易

根据金斯瑞联系发布的多个公告，高瓴资本与其达成的交易分别为：

金斯瑞控股股东GS Corp以每股18.658港元，向GNS Holding（高瓴资本为GNS Holding的唯一投资管理人）出售6178.91万股股份，占已扩大后股份约3%，总认购价约为11.53亿港元；

同时，金斯瑞将向高瓴资本发行约1.03亿股新股，占扩大后股本约5%，认购价为每股股份18.658港元，总认购价为约19.21亿港元；

上述两项交易完成后，意味着高瓴资本以30.74亿港元持有金斯瑞8%的股份。

此外，金斯瑞间接全资附属公司金斯瑞蓬勃生物（Probio Cayman）迎来A轮融资，高瓴资本认购金斯瑞蓬勃生物A轮融资总投资额1.5亿美元（约合11.65亿港元）的A类优先股，并认购蓬勃生物7000万美元可转债，本轮融资前，蓬勃生物估值为7.3亿美元。

更为大宗的一笔交易是高瓴资本入股金斯瑞旗下另一家子公司传奇生物。

根据公告，金斯瑞生物的非全资附属公司传奇生物与高瓴资本订立认购协议，据此，传奇生物同意高瓴资本购买20,809,850股传奇股份，总代价为3亿美元（约23.3亿港元）；传奇生物向高瓴资本发行传奇认股权证，可向传奇生物认购及购买最多合共10,000,000股传奇股份，总行使价为2亿美元（约15.54亿港元）。认购完成后，金斯瑞生物于传奇生物的股权将摊薄至58.31%。

受上述消息提振，金斯瑞股价一路上涨，截止今日（4月17日）收盘，其每股报24.4港元，总市值超477亿港元。

旗下的明星子公司

金斯瑞在业内被称为“全球基因合成之王”，所谓基因合成，即人工合成出人类想要的基因序列，然后把新的基因序列放到细胞中去，使其变成人类所需要的抗体、蛋白等特定用途产品，基因合成是生物医药、生命科学的基础，不过，有资料显示，基因合成服务是一项代工服务，仪器和技术虽然复杂，但利润较低，早期金斯瑞生物的基因合成业务对投资者并不那么具有吸引力，真正让金斯瑞获得资本青睐的是其细胞治疗业务。

成立于2014年传奇生物是金斯瑞旗下专攻CAR-T等细胞治疗产品研发的公司，2020年6月，金斯瑞将传奇生物分拆在纳斯达克上市，被称为“中国CAR-T第一股”。

传奇生物产品管线（图片来源：传奇生物官网）

据悉，传奇生物已在细胞治疗领域布局多条管线，其中进展最快的产品是BCMA CAR-T疗法LCAR-B38M（西达基奥仑赛），该产品是传奇生物开发的一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法，包含4-1BB共刺激结构域和两个BCMA靶向单域抗体，用于接受过既往包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和抗CD38抗体的治疗方案和在末次治疗期间或之后出现疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。

2017年12月，传奇生物曾向国家药监局药审中心（CDE）提交了“LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂”用于治疗多发性骨髓瘤的临床试验申请，并于2018年3月获得批准，成为中国首个获批IND的CAR-T产品。

除了国内临床试验的开展，传奇生物也在全球同步推进细胞疗法临床试验，2017年12月22日，传奇生物与强生旗下制药公司杨森签订全球化合作协议，共同开发、生产和销售LCAR-B38M，据金斯瑞发布的2020年业绩财报显示，传奇生物2020年收入为7570万美元，就主要来自与杨森的合作中获得的前期付款和里程碑付款的收入确认。

截止目前，LCAR-B38M已相继获得美国孤儿药资格和突破性疗法认定、欧盟委员会的优先药物认定和孤儿药资格，以及日本和韩国的孤儿药资格，去年8月，LCAR-B38M还获得了国内首个突破性疗法认定。（医谷注：在LCAR-B38M之后，还包括药明巨诺的瑞基仑赛注射液（暂定）、科济生物的CT053、合源生物的CNCT19等CAR-T疗法均被纳入突破性治疗品种）

另悉，传奇生物就LCAR-B38M已分别向美国FDA提交和欧洲药品管理局提交了上市许可申请，并有望在2021下半年向国家药监局递交上市申请（医谷注：现阶段，复星凯特的CAR-T产品阿基仑赛注射液和药明巨诺的CAR-T产品瑞基仑赛注射液（暂定）的上市申请已先后被国家药监局受理），并获得FDA的上市批准。

有分证券分析人士表示，预计2022年全球多发性骨髓瘤医药市场规模将增长至271亿美元，LCAR-B38M采用双靶位设计，较同类产品肿瘤靶向特异性更高，作为传奇生物即将实现首个商业化的产品，其市场前景被看好。

除了LCAR-B38M，传奇生物的创新产品管线还在进一步扩展，正向着成为一家平台型CAR-T公司不断迈进，其旗下用于治疗成人复发或难治性T细胞淋巴瘤（TCL）的研究性自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法LB1901也于2020年12月获得美国FDA新药临床试验申请的批准，成为传奇生物在美国获得批准的第二个IND申请。另外，传奇生物还在推进多项研究者发起的临床计划，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、急性髓细胞性白血病（AML）、胃癌、胰腺癌和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的异体治疗等。

多产品线的齐头并进也或是此次高瓴资本重金投注的原因，但值得一提的是，传奇生物并不是高瓴资本投资的第一家细胞企业，公开资料显示，此前，高瓴资本曾作为基石投资者之一投资了药明巨诺；今年1月，高瓴资本又通过NVMB XIII Holdings Limited“突击”认购了科济药业C+系列融资1000万美元。

来源：医谷网