近日,据路透旗下《IFR》引述消息人士指,上周完成pre-IPO融资的腾盛博药(Brii Biosciences),计划今季申请在港上市,预期募资3亿至4亿美元,据悉或由高盛、瑞银等牵头。
腾盛博药立于2018年5月,是一家横跨中美,致力于开发导致重大公共卫生负担的疾病开发药物,包括感染性疾病、肝病,中枢神经系统疾病与其他疾病等创新药物以服务患者需求,并提升全球和中国公共卫生水平的生物技术公司。
官网资料显示,腾盛博药的高管团队均有在跨国药企多年工作经验,并拥有担任多年高管的资历。腾盛博药的创始人兼CEO洪志博士曾在GSK担任高级副总裁兼传染病部门的负责人;首席医学官严立博士曾在GSK和默沙东担任高级职务;高级副总裁和药物化学负责人徐连红博士曾在Gilead任职并参与研发重磅抗病毒疗法;副总裁和生物制药研究负责人朱青博士曾在MedImmune生物制药部门任职多年……
此前(2020年9月17日),腾盛博药(Brii Biosciences)宣布任命前吉利德中国区总经理罗永庆担任总裁兼大中华区总经理,其曾主要负责吉利德在中国市场的建立和运营,致力于将乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病及其他疾病先进疗法引入中国,在新冠疫情暴发后,罗永庆主导了瑞德西韦快速入华进行临床试验的工作。
在产品线方面,据官网披露,截至目前,腾盛博药已建立了15款在研产品管线,包括多项传染病的临床研究,并准备开始中枢神经系统疾病的临床研究,其管线见下表:
腾盛博药的产品管线
其中,乙型肝炎(HBV):临床进展最快的产品是2款旨在实现乙肝病毒(HBV)感染治愈的创新疗法BRI-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601),均处于II期临床试验阶段。值得一提的是,这两款药物皆是从外部引进而来,一款来自Vir Biotechnology,另一款来自VBI Vaccines。
新冠肺炎(COVID-19)抗体疗法:BRII-196和BRII-198为非竞争性新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体,该疗法是ACTIV-2主研究方案下一项2/3期研究的一部分,由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导。
多重耐药革兰氏阴性细菌感染:BRII-636(OMNIvanceTM)、BRII-672(ORAvanceTM)和BRII-693(QPX-9003)是针对WHO认定的重要病原体有效的抗生素,用于治疗产生碳青霉烯酶的肠杆菌,铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌。
艾滋病(HIV)新治疗选项—每周口服单片方案(QW STR):BRII-778的1期临床试验已经开始,BRII-732的美国临床试验申请已经在今年三月递交。公司将探索为艾滋病感染者提供延长给药间隔的治疗方案。
中枢神经系统疾病(CNS)的新疗法:BRII-296在美国的1期临床试验已获美国临床批件,即将开始。
据悉,腾盛博药于2020年3月宣布与清华大学、深圳市第三人民医院合作并成立公司,共同开发SARS-CoV-2全人源单克隆中和抗体。通过公私合作的形式,腾盛华创医药技术(北京)有限公司将清华大学和深圳市第三人民医在迅速发现针对SARS-CoV-2抗体的专业能力与腾盛博药在传染病领域开发和商业化的专业知识相结合,基于共同的愿景创造出一种全新的合作模式。
另悉,腾盛博药于2021年3月23日宣布完成1.55亿美元的C轮融资。此轮融资由景顺发展市场基金(Invesco Developing Markets Fund)领投,其他新进和现有投资人共同参与。其中新进投资人还包括新加坡政府投资公司(GIC)和一家全球首屈一指的投资机构,另外,清池资本(Lake Bleu Capital)和一家亚洲领先的投资机构,以及三位现有的投资人也参与本轮融资。筹集的资金将用于推进腾盛博药管线丰富的传染病项目,以及该公司中枢神经系统疾病的项目。
来源:医谷网
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