阿斯利康史上最大金额收购案：390亿美元收购罕见病药企Alexion

近日，阿斯利康宣布拟斥资约390亿美元（约合人民币2552亿元）收购罕见病药物开发企业Alexion Pharmaceuticals。

值得注意的是，这是阿斯利康自1999年成立以来的最大金额收购个案，阿斯利康表示，收购Alexion将促进该公司在免疫学和罕见病领域的药物开发，同时阿斯利康有1/5收入来自中国市场，今次交易可减少有关比重。此外，交易完成后，Alexion方面将拥有合并后公司15%的股份，而阿斯利康的推广渠道也将有利于将Alexion的产品带给全球的更多患者。

此次收购预计将于2021年第三季度完成。

Alexion的优势

Alexion成立于1992年，致力于罕见病药物开发，在补体免疫领域属于全球领航地位，目前该公司已有五款上市产品，其中“first-in-class”C5补体单抗药物Soliris（eculizumab）和长效C5补体抑制剂Ultomiris（ravulizumab）已分别于2007年和2018年获得FDA批准上市，用于治疗多种补体系统介导的罕见疾病。

目前，Soliris的适应症包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)、抗乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）、抗AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）等4种罕见病，定价为50万美元/年。Ultomiris则分别于2018年12月、2019年6月、2019年7月获得美国、日本、欧盟批准PNH适应症，同时，Ultomiris是首个也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂。

据Alexion2019年财报显示，该公司总营收为50亿美元（同比增长21％），Soliris和Ultomiris就贡献了近40亿美元的销售额，其中Soliris更是达到了39.46亿美元，位居2019抗体类药物销售排行的第11位，Ultomiris虽然目前销量一般，但EvaluatePharma预测其在2024年的销售额将可达到34.3亿美元。

此外，Alexion还拥有两种酶替代疗法 Strensiq和Kanuma，Strensiq为全球首个治疗低磷酸酯酶症（HPP）的药物，于2015年在美国和欧盟获批用于低磷酸酯酶症患者的治疗。Kanuma同样于2015年在美国和欧盟获批，用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（LAL-D），2016年Kanuma在日本获批上市。

基于Alexion在补体免疫领域多年的布局，该公司目前拥有超过20个在研管线，其中11个已进入到临床阶段，涵盖多个适应症。

阿斯利康的野心

近年来，罕见病正逐渐成为超越肿瘤、皮肤、神经、糖尿病等疾病成为全球增长最快的领域之一，据EvaluatePharma统计，全球已知罕见病超过7000种，其中仅5%的病症有相应药物治疗，2020年全球罕见病市场份额已经超过660亿美元，预计2026年将增长一倍。

对阿斯利康而言，其业务范围主要包括肿瘤药，心血管、代谢以及肾脏疾病，呼吸三大板块，2019年财报显示，公司收入243.84亿美元，同比增长10%，三大板块的营收分别为86.67亿美元、69.06亿美元和53.91亿美元，但在罕见病领域，阿斯利康目前只拥有一款产品——Fasenra，其在2019年销售额7.04亿美元，增长率为137%。

此次的收购将是阿斯利康战略和财务增长计划的重要一步。阿斯利康的主要产品面向常见疾病，Alexion的主要产品则专注罕见病，两者的结合将充分扩增阿斯利康的治疗版图。同时，Alexion不仅能为阿斯利康带来已上市的罕见病免疫产品，还能扩充阿斯利康的免疫领域在研管线并增加眼科等领域。

据悉，阿斯利康将在Alexion的11种分子产品线的基础上，跨各种适应症、罕见病及其他疾病开展20多个临床开发项目，并在波士顿设立一个新的研究总部，以推动收购后的研发布局。

阿斯利康在收购文件中预计，若该笔交易完成，利润将每年增加5亿美元，前三年每股收益增长将达到两位数。

援引E药经理人的预测，如果计算2019年营收，阿斯利康以243.84亿美元位列全球MNC第十二位，加上Alexion的49.91亿美元，阿斯利康将跻身前十，该笔并购完成时，全球十大MNC的排位或将重新洗牌。

来源：医谷网