免疫治疗作为近年来肿瘤治疗领域的超级新星,获批的适应证已经覆盖了十余种实体瘤和血液肿瘤。在近期举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,免疫治疗更是大放异彩,公布了多项重磅研究长期随访结果。这无疑显示出了免疫治疗为长期生存带来的可能,给学术界和患者带来了新期盼。
除了肺癌和黑色素瘤的长期随访积极结果的公布,头颈部鳞癌也公布了4年生存数据,持续向5年长生存突破靠近。相信在不久的将来,将有一大批癌症通过免疫治疗提高5年生存率,摆脱预后差的“绝症”帽子,其中就有头颈部鳞癌。
为什么是头颈部鳞癌?
头颈部鳞癌是一种具有高度免疫缺陷的肿瘤,而且七成以上患者确诊时已经处于中晚期阶段,肿瘤出现局部淋巴结转移或远处转移,使用手术或放疗的疗效并不理想,5年生存率不足40%。更遗憾的是,局部晚期头颈部鳞癌患者接受标准治疗后,局部复发率约为50%~60%,远处转移复发率约为4%~26%,治疗效果不尽如人意。头颈部鳞癌病理类型为鳞状细胞癌(鳞癌),对常规药物治疗比如化疗敏感程度一般,可能是治疗效果不理想的原因之一,需要更有针对性的新型药物打开突破口。
免疫治疗已经在肺鳞癌、食管鳞癌和头颈部鳞癌中证明了优于标准化疗方案的疗效,陆续获批多种鳞癌适应证,展示了对鳞癌的明显偏好,为鳞癌治疗带来全新曙光。今年ESMO上,KEYNOTE-048研究更新了长期随访4年生存率的全新突破,为头颈部鳞癌患者带来长生存新曙光。
头颈部鳞癌的长生存飞跃
KEYNOTE-048研究是一项III期临床试验,证实了帕博利珠单抗单药和联合化疗两种方案,对比常规治疗方案用于复发或转移性头颈部鳞癌患者一线治疗,都可以显著延长生存期。凭借优秀的数据结果,帕博利珠单抗于2019年6月一举拿下两个FDA批准的头颈部鳞癌一线适应证,也陆续获得了NCCN(美国国立综合癌症网络)指南和CSCO(中国临床肿瘤学会)指南的权威推荐,无论是单药还是联合化疗。
同济大学附属东方医院的肿瘤医学部副主任兼一期临床试验中心主任郭晔教授说:“KEYNOTE-048研究是头颈部鳞癌中一个跨时代的研究,奠定了帕博利珠单抗一线治疗复发转移头颈鳞癌的经典地位。PD-L1阳性(CPS≥20)患者使用帕博利珠单抗的OS明显优于传统的化疗联合靶向治疗方案,一线可以不用化疗。”
毋庸置疑,帕博利珠单抗单独使用可以为头颈部鳞癌患者带来疗效确切、不良反应更低的治疗新选择。在PD-L1阳性人群中,帕博利珠单抗对比常规治疗,总生存期延长了4.1个月(14.9个月 vs 10.8个月),降低了39%的疾病死亡风险;缓解持续时间超过5倍(23.4个月 vs 4.2个月),4年生存率近乎3倍(21.6% vs 8.0%),带来了持续的长期生存获益。帕博利珠单抗相对常规治疗方案,安全性更好,3级及以上不良反应发生率仅为四分之一(17.0% vs 69.3%),患者的使用感受更好。
更令人期待的是,KEYNOTE-048研究中约一半患者接受了后续治疗,而且使用帕博利珠单抗的患者,第二次无进展生存期更长(11.7个月 vs 9.4个月)。意味着头颈部鳞癌患者选择早用帕博利珠单抗,也可以对后续治疗产生增幅,持续获得生存获益,助力长生存。
目前,帕博利珠单抗单药一线治疗头颈部鳞癌的上市申请也已经递交国家药品监督管理局,并被纳入优先审评名单。期待帕博利珠单抗下一个新适应证获批,为中国头颈部鳞癌患者点亮治疗新希望,为漫漫抗癌长路指引前行方向。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16







