2019年,FDA 的药品评价与研究中心(CDER)共批准了48款新药上市,虽然数量上低于2018年的59个,但是这个数字仍是过去25年的第3高。
FDA最近连续5年的平均批准新药数量达到了44个,这个数字是2005-2009年平均批准新药数量(22个)的2倍。
问题一:
药价降到什么是个头?
药品降价不是从2019年开始的,只是在2019年突然变得惊心动魄。当我们看到每片1.23分钱的硝苯地平时,回头看每片6分钱的氨氯地平,自然会想,氨氯地平还有没有降价的空间?
对于整个医药行业,基本盘中的基本盘就是降价。
对于大路货仿制药品类而言,价格底线是有点残酷的:不考虑营销费用,忘掉过去的利润期望,如果设备、厂房、人员还有空闲产能,只能把目标定在把仿制品文号和一致性评价的投入收回来,就只能按照大流通的普药定价,可能是原料药价格的几倍吧。
有没有药企会报出真正低于地板价的价格呢?可能个别品种会,多半是有其他想法,但不会普遍。
其实,我们过多关注部分品种最低价和最大降幅了。无论仿制药全国集采还是国家医保谈判,整体降幅都是50-60%,降的还是营销费用,当然,曾经颇为丰厚利润也确实严重缩水了......
问题二:
国内药企的创新研发投入从哪里来?
国外过了专利期的原研药价格和销量都下降很厉害,但在专利期内,他们已经挣回了研发投入,而且留出了为下一个新药投入的资金。国外仿制药的价格大部分很低,也有相对利润高一些品种,品种搭配、薄利多销。总是要有人做仿制的,他们就一直以仿制为主,根据情况也间或整个创新药。
他们如果死了,谁来制衡原研药药企呢?
至于国内药企,在过去利润相对丰厚的时代,如果没有在新药研发上投入,现在给他们留利润空间,也不会投入在新药研发上。
2018年我国制药工业上市公司研发投入占营业收入比例仅为5%左右,同期美国制药工业上市公司研发投入强度接近19%。我国化药行业研发费用超过5亿元的企业凤毛麟角,与国外医药巨头相比,费用投入相去甚远,而且都是扎堆仿制药。要知道一款新药的研发需要10年以上的时间,投入10亿美元以上的费用。
如果你是一家药企的老板,十几年前投入几十万或几百万,上市一个品种,并把这个品种卖到每年十个亿,累计创造了数亿、十几亿的利润时,你会在一个只有20%成功率的创新药上投10个亿吗?
是要给仿制药留利润空间的,任何一个国家都不会把仿制药药企做死的,他们如果死了,谁来制衡原研药药企呢?只是不会给所有的仿制药药企、留太多的利润空间而已。
像恒瑞、复星这样少数的国内药企,在通过仿制药取得利润之后,不断加大创新药的投入,最终进入了创新药的思维和投入模式。仿制药思维和模式与创新药区别很大,创新药的思维和模式是:每年“赌”50亿在5个平均成功概率20%的新药研发上,其中一个成功了,就能把其他失败的投入挣回来,跟风险投资一样的。
现在中国生物药的研发投入越来越大,其中的头部企业并不都是靠仿制药养起来的,还可以依靠资本的力量。不过,中国药企的新药研发缺的还不只是钱,还有缺基础研究、人才、孵化、风险分担等一整套机制。
问题三:
价格降了,是不是要裁医药代表了?
集采的中选品种和非中选品种,确实会逐步裁撤销售团队。但要知道,每年因为能力问题而被淘汰的代表,远远多于因为降价被裁掉的代表。
医药代表不是被降价裁掉的,而是被自己的苟且裁掉的。
如果药价降到地板价了,自然不需要医药代表......但事实上,降到地板价的品种还真的不多。这个产品不需要推广了,换个产品就是了,这不是问题,问题是能找到新的位置吗?
医药行业是不是处于收缩期?没有数据证实,但我从朋友圈看到的是——天天有药企在招人(也许是AZ及县团队给我的错觉)。
即是找到新的位置,能胜任吗?
药价整体下行,营销费用空间缩小,没有带金还会做销售吗?
新的位置意味着各种客观困难(没有困难的位置是空不出来的),意味着新的挑战(开辟全新的市场),有新的思路和方法吗?
问题四:
带金销售走到头了吗?
凡不可持续的东西都不会持续。
《变量2》——何帆
但我心中的疑问是:不可持续的,为什么总是在持续?
何帆说这话指的是应试教育。他认为在20年后,应试教育会真正撞到南墙。我不认为中国教育会在未来某个时间段上发生转折性的改变,这种改变是渐进是的,如他自己所说,是个“慢变量”。
带金销售跟应试教育很像很像,所有人都反感它,局中人都走不出来,都是局外人在鼓噪。
系统会发生基因突变,就像政治革命和经济危机。基因突变未必都是正向的,也可能是负向的,这不是系统的常态,渐进式的演化才是。
带金销售是当下医疗体制的组成部分,不能单独拎出来说。我一度认为,DRG支付是带金销售的南墙,但是现实中,DRG支付对诊疗行为的改变都有非常严重的延迟,不太会在短时间内、大面积地阻滞带金销售(希望我的判断是错的)。
带金销售不会消失,只是慢慢蜷缩到一个越来越狭小的角落。
问题五:
合规营销如何与带金销售PK?
“苟且红利”就是,只要你比别人多付出一点努力,就会轻松地淘汰掉数不清的苟且者,从而赢得属于自己的市场机会。
《变量2》何帆
这需要一个重要前提,你的客户不能是苟且者。
合规营销是指围绕客户工作的需求、帮助客户成长的营销活动。如果客户是个苟且者,只想挣快钱、挣容易的钱,不想发展、成长,不想挣阳光却难挣的钱,合规营销就没有了基础。
合规营销是帮助不打算苟且的客户发展和成长,侵蚀苟且客户的市场,这等于做增量,侵蚀带金销售的存量。
这个过程怎么可能轻松?
我只同意何帆的这个说法:
想要获得苟且红利,你不仅要认真,而且得是有信仰的认真:你要相信这个时代的进步,你要相信藏在自己心里的创造力,你要充分地理解和信任你的用户。
《变量2》何帆
问题六:
国家应是保护和支持,现实怎是打压
中医药不等于中成药。
中成药在价格、质量、疗效、推广方面都存在很多问题。中成药价格虽然也在下行,但由于独家品种多,成本不清,质量和疗效没有统一标准,国家和区域集采都不可能像仿制药那样使之大幅度降价。
价格高就意味着费用空间大,就会推动不合理用药,使得中成药处方占医院药费比重太高。少数医院则以“西学中”等政策为由,限制中成药处方。“西学中”目的是想让西医医生了解中药,合理使用中药,有些医院以此来控费。
以我的中立立场来看,现在国家的政策对“中成药”已经算是保护和支持了(中成药药企当然觉得不算),也不会大面积地限制中成药,中成药药企真是需要好自为之。
最后,我把中国医药行业的基本盘总结为一句话:不要去操心医药行业的基本盘了,想想自己的基本盘吧!
来源:三医频道 作者:刘峻
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