首个国产HPV疫苗价格公布:14岁以下为两针剂

医药 来源:医谷网综合报道
2020
01/02
16:30
医谷网综合报道 医药

在获批2两天后,首个2价国产宫颈癌疫苗(HPV疫苗,商品名为馨可宁(Cecolin))公布了价格。

馨可宁研发生产企业厦门万泰沧海生物技术有限公司(以下简称厦门万泰)方面表示,馨可宁的定价为329元/支,同时,在针剂接种程序方面,据馨可宁说明书显示,9-14岁女性只需要接种2针,15-45岁女性则需接种3针,目前,进口HPV疫苗在国内未被批准二针法,这也是国内第一次批准宫颈癌疫苗二针法。

据了解,厦门万泰HPV疫苗在对975例桥接临床试验志愿者进行7个月随访后发现,9岁至14岁接种者半年内接种二针与更大年龄接种三针达到的效果是一样的。由此,相应推算,如果是两针剂群体,接种完价格为658元,三针剂群体接种完价格为987元,在价格方面,相比较进口占据了很大优势。

据一些省(市)药品交易中心显示,目前进口二价HPV疫苗是580元/针,四价HPV疫苗是798 元/针,而九价HPV疫苗是1298元/针,均以现阶段采用三剂免疫接种程序来计算,完成接种的价格分别为1740元、2394元及3894元。

在临床试验方面,馨可宁的多中心三期临床试验从2012年开始,中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室教授乔友林担任主要研究者。乔友林介绍,三期临床试验入组人数为7372人,来自山西阳城、河南新密、河北丰宁、江苏阜宁、广西柳州等地,都是中国人,并且考虑了样本的地域多样性。

临床数据显示,馨可宁在防HPV16/18型相关癌前病变这项指标上,保护率(95%置信区间)达到100%(55.7-100),高于或者等于国外四价和二价HPV疫苗;在预防HPV16/18型持续性感染的效力上,保护率(95%置信区间)达到97.7%(86.2-99.9),高于或者等于国外二价和四价疫苗。

乔友林表示,馨可宁在9~45岁女性中安全性和免疫原性良好,在18~45岁女性中与已上市的疫苗具有同等有效的预防HPV16/18型相关癌前病变以及持续性感染的效力。“临床试验入组的受试者只能是成人,但HPV疫苗最好在第一次性行为之前接种,所以最应该用于小年龄女性(9-14岁女性)。小年龄组免疫反应好,但不能作妇科检查,不看疾病终点,我们对小年龄组采用的是桥接试验,看的是抗体阳转率等免疫原性结果指标。”

在生产方面,不同于GSK二价苗的昆虫细胞生产体系和默沙东HPV的重组酿酒酵母生产体系,馨可宁利用DNA重组科技在大肠杆菌中表达类病毒颗粒抗原,并使之用于疫苗生产,这种生产体系产能高、成本低。

“也正是馨可宁的独立自主知识产权和自主生产,将来HPV疫苗纳入国家免疫规划奠定了基础,但是能否纳入国家免疫规划,还要综合考虑疾病的负担、疾病的流行特征,疫苗的有效性、安全性、价格、产量等因素。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆说道。

现阶段,馨可宁已进入准备投产阶段。

来源:医谷网综合报道

为你推荐

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格资讯

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格

近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...

2026-04-07 13:23

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》资讯

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》

近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。

2026-04-07 11:56

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio资讯

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio

据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。

2026-04-05 19:30

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌资讯

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌

近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...

2026-04-05 18:56

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单资讯

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单

4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。

2026-04-04 17:13

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果资讯

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果

当地时间4月2日,诺和诺德宣布将在圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。

2026-04-03 23:09

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动资讯

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动

专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。

2026-04-03 13:24

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”资讯

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”

近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。

2026-04-03 12:45

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市资讯

FDA批准礼来GLP-1口服药物上市

美国当地时间4月1日,礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。

2026-04-02 09:04

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)资讯

国家卫健委:基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案(2026—2028年)

紧密型县域医共体牵头医院负总责,乡镇卫生院(社区卫生服务中心)主要负责人是第一责任人;“区社一体”牵头医院负总责,社区卫生服务中心主要负责人是第一责任人。

2026-04-01 21:49

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新资讯

傍云医疗完成近亿元天使轮融资,加速高端伤口缝合国产替代与全球创新

本轮融资由道彤投资领投,金鼎资本跟投,所募资金将全面用于高端伤口闭合耗材的产能扩建、核心原料国产化攻关、全球首创创新产品研发及商业化推进,加速推动中国高端伤口缝合产...

2026-03-31 12:48

第103批仿制药参比制剂目录资讯

第103批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零三批)。

2026-03-31 09:13

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发资讯

《传奇之路:原发性肝癌的100 个科学问题》新书在京隆重首发

汇聚中国智慧,剑指15%生存率提升

2026-03-30 18:57