抗体药物目前已经成为新药的一个主要组成部分,但是在实体瘤方面,抗体药物的疗效还是有限的,寻找更多的新型实体瘤抗原是个关键障碍,也是最重要工作。
对于实体瘤治疗而言,要克服提高的疗效,很重要的一个方面就是解除肿瘤微环境(TME)对免疫效应细胞的抑制作用。CD73是癌症中免疫抑制微环境形成的关键成分之一,并且越来越多的研究证明了其在许多实体瘤中的影响。因此,CD73成了市场上炙手可热的靶点之一。
CD73临床试验势头正猛
CD73是5-主核苷酸水解酶,可将细胞外腺苷一磷酸(AMP)水解为腺苷,腺苷是一种功能强大的免疫抑制性分子,能够抑制CD8阳性T细胞的活化,进而帮助癌细胞逃逸 T 细胞的“追杀”。
全球范围内已有多家药企在研发CD73抗体药物,其中包括百时美施贵宝、阿斯利康等巨头,国内也有很多企业都选择开发CD73抗体。目前已有五家公司将各自旗下的CD73抗体推进临床试验。
天境生物
2019年10月,天境生物宣布其自主研发的TJD5(TJ004309)获得中国国家药品监督管理局开展临床试验许可,临床I期试验将在晚期实体瘤患者中展开。 此前,TJD5已经获得FDA批准临床许可。
TJD5是一种针对CD73的创新型人源化抗体,是天境生物自主研发的具有“同类最优”潜力的创新型CD73单克隆抗体,TJD5已在美国进入临床1期试验(NCT03835949),针对晚期实体瘤或转移性瘤。
百时美施贵宝
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)也在进行CD73抗体的研发,并且作为外企还在中国申请了CD73抗体在肿瘤中应用的专利 (CN107001474A)。
BMS的CD73抗体BMS-986179目前正在进行1/2 a期实验(NCT02754141),该实验旨在评估在晚期或已扩散的实体癌患者中,单独使用BMS-986179,以及与Nivolumab(BMS-936558)结合使用时的安全性和缩小肿瘤的能力。
2018年,美国癌症研究协会(AACR)年会上,该公司公布了BMS-986179的I期临床初步结果。数据显示,59名患者接受了BMS-986179单药或与Nivolumab联用的治疗,7名患者获得部分缓解(PR),另有10名病情稳定(SD),联合疗法的安全性与Nivolumab单药一致。
阿斯利康
阿斯利康/MedImmune的oleclumab(MEDI9447)是一款单克隆抗体,其与CD73结合并抑制免疫抑制性腺苷产生。目前,阿斯利康已经在ClinicalTrials.gov上注册了多项有关oleclumab的临床试验。
2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,阿斯利康公布了oleclumab(MEDI9447)单独或联合durvalumab于晚期结直肠癌(CRC)或胰腺癌(panc)的临床数据(摘要号4123),数据显示了Oleclumab 和 Durvalumab的联合治疗具有可控的安全性,其药效型与药物作用机制一致。
Surface Oncology
NZV930是Surface Oncology与诺华合作研发的抗CD73抗体药物,作为Surface的主要抗体免疫疗法候选人,其已经进入临床试验(NCT03549000)。
该项临床试验的目的是为了评估单独或联合PDR001和/或NIR178在晚期癌症的患者中的安全性、耐受性和初步的抗肿瘤活性。
Corvus Pharma
Corvus制药是一家临床阶段的生物制药公司,专注于发展靶向免疫系统的新型癌症药物。其产品候选人CPI-006是一种人源化抗CD73单克隆抗体。
目前正在开展1/1 b期临床试验,旨在评估各种实体瘤和非霍奇金淋巴瘤中,CPI-006单药,以及与CPI-444、pembrolizumab联合使用的安全性,耐受性和抗肿瘤活性。
关于CD73的研究
随着越来越多的公司进入CD73的研发赛道,在推进CD73抗体进入临床试验的背后,更多的是关于CD73的研究报告。
01
新的机会:CD73
2016年,一篇发表在Trends in Cancer杂志上的综述讨论了CD73与肿瘤发生、发展以及扩散之间的关系,强调了这一分子作为药物靶标的潜在价值,并表示CD73有望成为个性化癌症治疗中的新生物标志物。
该研究中,表明了靶向CD73能够产生良好的抗肿瘤作用,且将CD73阻断治疗与其它免疫分子调节剂联合(如CTLA-4抗体、PD-1抗体)是一种极具吸引力的选择。研究团队表示,尽管还有很长的路要走,但是通过CD73抗体的发展,抗CD73治疗有望成为抗癌领域的新型生物疗法。
02
CD73与不同癌症的关系
2018年3月,来自同济大学的研究团队搜索了PubMed,Web of Science,EMBASE和Cochrane的数据,研究了CD73在不同癌症中的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系。
最后,研究人员用数据证实了:高CD73表达的发生率为0.50(95%CI:0.36-0.63);除盲肠腺癌和卵巢癌外,大多数癌症中肿瘤组织中CD73表达水平均明显高于正常组织;高CD73表达与各种癌症的总体生存期较短显著相关;高CD73表达与不同类型的癌症中的淋巴结转移和有希望的预后因素显著相关。
03
CD73和NK细胞
尽管调节性T细胞可以表达CD73并通过腺苷的产生抑制T细胞反应,但对CD73在其他免疫细胞群体中表达的了解却很少,因此科研人员进行研究之后,于2019年11月在JCI上发表了一篇论文,其中阐述了CD73免疫检查点与NK细胞在肿瘤微环境中的关系。
研究人员发现,浸润肿瘤的NK细胞上调CD73表达,而这些CD73+ NK细胞的发生频率与乳腺癌患者的较大肿瘤大小相关。研究结果支持肿瘤可以劫持NK细胞以逃避免疫,并且CD73表达定义了可诱导的NK细胞群体,在肿瘤微环境中具有免疫调节特性。
04
CD73-ADO轴
2019年11月,发表在International Journal of Molecular Sciences杂志上的一篇论文中,研究人员报告了核苷腺苷(ADO)作为肿瘤进展的促进剂的作用取决于肿瘤细胞中CD73的活性和表达。
并且,CD73表达在不同类型的肿瘤中升高,包括乳腺癌、胶质母细胞瘤、大肠癌、卵巢癌、黑素瘤、胃癌和膀胱癌。在目前研究的抗肿瘤策略中,CD73-ADO轴作为癌症治疗的新型免疫检查点已引起了广泛关注。
除了以上的研究,还有许多关于CD73在胶质母细胞瘤、肝癌、黑色素瘤、胰腺癌等实体瘤中的研究进展。
结语
除了CD73抗体以外,目前还有部分公司在研究靶向CD73的抑制剂,如Arcus Biosciences的AB690,ORIC Pharmaceuticals的CD73抑制剂ORIC-201。
CD73是一个新兴的肿瘤免疫靶点,与肿瘤的发生发展,转移,不良预后密切相关。目前,越来越多的研究和临床试验都在表明CD73在免疫细胞疗法上的潜力。
来源:医麦客 作者:康康
为你推荐
资讯 罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程
本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...
2026-05-25 12:14
资讯 对上海医保支付集采药品新政的解读
近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...
2026-05-25 11:45
资讯 云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者
5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...
2026-05-24 22:38
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01




