公司大BOSS有一次在内部会上面色凝重地说:同事们,2020年是极具挑战的一年,我们可能会遇到前所未有的困难……话没说完大家都笑了,严肃的气氛一下子变得很欢快。因为每年岁末年头,老板都是这样告诫管理团队,虽然每年也都有磕磕绊绊,但到目前为止每年都过得不错,这会不会是有一次喊“狼来了”啊?在医药圈历练了二十多年的人可不是吓大的,所以大家都不由自主地笑了。
不过从很多迹象来看,2020年的医药行业可能真的会前所未有地难。它不仅是一个有象征意义的新十年开始,是旧红利吃光榨尽的一年,也是近年医药行业量变向质变转化的一年。承认困难并不是丧气的表现,而且让我们正视即将到来的挑战,有勇气做出痛苦但正确的决定。
我认为医药行业明年的难主要体现在这四个方面。
一是存量业务持续流失。
无论对生产还是流通企业。最大的挑战就是带量采购的全国扩容及常态化,一轮轮的过一致性品种价格大幅下降是可预期的,第三轮全国版带量采购政策似乎更有望冒出更低的报价和更碎片化的市场,武汉江西河北等地对未通过一致性乃至自费品种的带量采购试点通知想想更是让人后怕。因为降价带来的巨大医保减负以及患者拥护效应,政府的全力推行和高调宣传都足以打消部分医药人残存的放缓幻想。
合理用药政策、重点监控用药目录和中药处方科室规范化会进一步拉低辅助用药存量生意,其实以临床诊疗路径,医保支付标准和DRGs为首等控费手段会让医院和医生对所有处方药的处方意愿下降。
带量采购品种无论中标落标,医药工业存量业务的一大块都从此蒸发,连带医药商业和零售药房的微薄毛利都会继续下滑。器械和高值耗材的两票制和带量采购大概率也会在2020年落地,大量灰经销商的生存空间受到挤压,其灰色营销成本将难以走账,高值耗材给企业带来的滚滚利润也消失大半。
存量业务是医药行业积累多年才形成的现金牛产品群,过了投入期后本来是落袋为安的收获季,而今旧的生意将去,新的又在哪里?
二是新品种成长不易。
成熟品种持续流失大家自然把预期放在创新药上。目前国家对创新药在研发,审批和准入的扶持力度也是前所未有的,但这不等于创新药能补上存量业务的流失。
首先是中国创新药的井喷,热门靶点或生物类似物都有十几到几十家在研发。考虑到中国新药较高的上市成功率,蜂拥上市的创新药很快就会陷入互相踩踏:上市伊始就要开始国家谈判,甚至是竞争性谈判。超低价准入的创新丙肝药,降糖药和肿瘤靶向药,几乎封死了后来者的成长空间,除非新来者在临床数据或者业务能力上能比此轮医保入围者显着更优,尽管这也是非常难出现的。
以平均60%的降幅换来医保准入资格,一定要快速全国市场覆盖才能在专利期内获得足够利润。且不说大多数创新药企业既无业务能力也无财务能力全国覆盖,就算花大代价去雇数百上千的销售队伍也会发现市场的培育比前十年更困难:要么你是非用不可的特效药,不然废除“以药养医”后的医院进新药动力严重不足,医生觉得老药既便宜又熟悉,很多特药还需要做专业的医生观念教育和伴随诊断配套,这些都是大把的营销投入,既不是小公司能做得了,也不是大公司能轻易承受的。
近三年近医保的品种,除了曲妥珠单抗,贝伐珠单抗,雷珠单抗等数个临床急需,临床观念教育好的肿瘤药给厂家带来丰厚利润,很多品种医保后一年快速增长后旧进入平台期。虽有几个肿瘤新药在医保前就出现惊人销量,但大多数来自没有足够临床证据的超适应症用药,等各种靶点的新药在2020-2021大量上市后,现在为大家看好的肿瘤药市场也会快速转为红海,其它风湿免疫,神经科或者罕见病用药的市场支付能力或者观念教育更加落后,相关新药这几年也成不了印钞机。
三是医药行业期待的新平台没出现。
前几年行业都对“医院药品零差价”后处方外流抱有极大期望。然而几年实践下来,处方外流规模比前几年虽有扩大,但仍局限在自费新特药上,既没有放量更没有给参与方带来巨额回报。处方外流虽是大势所趋,但要公立医院彻底放弃药品的各种间接收入仍然是个漫长的过程,一定要医疗收入占到医院收入80-90%以上才会药品大规模流出。就算到了这天也不是药企可以自由奔放做事的时代,支付方会继续控制院外售药通道,没有创造增量价值的院外药房只靠交易环节还是赚不到钱。
类似的还有医药电商,互联网医院和进军大健康,医院并购,医生集团等曾寄予厚望的新模式新平台都没有给药企明显贡献,不是为时尚早,就是抓错了药,更不要说还在试错期的各种创新。
四是医药行业没拿出内部变革的勇气和方法。
我们的营销还是过去的套路,过于依赖地面部队和客情关系,不合规的销售还普遍存在,做财税合规的表面文章来凑所谓证据链的厂家此起彼伏,不少药企只是寄希望于医药政策放松或者有漏洞,热衷于追逐各种热门的概念或者模式,内心还是想着不付或少付代价就能快速平安地渡过转型期,医药行业还没出现较明显的关停并转现象,都说明医药行业还不够痛。
就算有企业想做较大的营销模式变革,也会发现数量庞大的老员工跟不上步伐难以淘汰,开拓性人才不仅不好找,来了也不好生存。都知道走老路到不了新世界,但是老路上还是挤满了观望等待的人。
2020年全世界的经济都面临贸易保护和经济滞涨的挑战,中国的医药行业也不能置身度外。行业虽然难,但好在对大家都难。2020是医药行业分水岭,也是医药企业大分化的一年,能够解决1-2个上述行业共同难题的药企可能就拿到了通往未来的船票,因为能活下来的企业就有资格分到中国医药市场持续做大后的蛋糕。
来源:E药经理人(ID:eyjlr2013) 作者:刘谦
为你推荐
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00
资讯 从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破
近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...
2026-01-29 18:54
资讯 18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确
根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...
2026-01-29 18:16
资讯 合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请
康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用
2026-01-29 18:15
资讯 奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地
本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...
2026-01-29 18:00








