45位跨国药企高管跳槽,大批药企面临裁员,高毛利时代终结

医药 来源:健识局 作者:雷公
2019
12/24
11:35
健识局
作者:雷公
医药

日前(12月18日),益普生宣布 David Meek 辞去公司首席执行官职务,并将自本月 31 日起辞去董事会职务,其后将赴任基因治疗公司 FerGene,担任总裁兼首席执行官。

与此同时,百时美施贵宝公司12月12日宣布,公司高级副总裁兼战略与业务发展主管Paul Biondi决定离开公司,寻求外部机会。

事实上,全球医药市场进入了调整期。就在一周之前,美国食品药品监督管理总局网站公布了一则《特朗普政府采取历史性措施降低美国处方药价格》的新闻。

该新闻显示,美国总统特朗普希望允许各州从加拿大进口处方药,旨在推动今年夏天美国政府宣布的一项计划,当时特朗普表示,该计划将大幅削减美国人的处方药成本。

毫无疑问,各国政府都在不遗余力地降低药品价格。有分析人士指出,全球医药市场目前进入了低潮期,创新药物增幅放缓,仅聚焦在肿瘤、罕见病、儿童药等特殊领域。

竞争产品的同质化,也让各大药企之间接近了白热化。据业内士统计,2018年以来,辉瑞,赛诺菲,诺华,GSK等知名跨国药企在全球范围内裁员总数已经接近2万人。

然而,这些裁员的压力无疑也将传导至跨国药企的管理层。健识局根据公开信息整理,在2019这一年已有45位高管离职,涉及阿斯利康、诺华、礼来、罗氏、赛诺菲、BMS、GSK等知名药企。

不可否认的是,削减成本、聚焦优势业务以及战略架构调整,成为了这些跨国药企对外宣布的裁员主要原因,但从更深层次看,跨国药企频繁人事调整的背后,是市场格局的重新塑造。

可以预见的是,不管是战略调整,还是面临着高管离职、削减员工数量,未来全球医药市场还将进入新一轮的调整季。

业务频繁调整

高管离职已是家常便饭

从全球范围内来看,跨国药企的高管离职似乎已是“家常便饭”。

据健识局根据公开资料不完全统计,在2019年,辉瑞、诺华、山德士、赛诺菲、罗氏诊断的全球CEO相继离职或退休。同时,礼来、BMS、吉列德、阿斯利康多位公司高管选择跳槽。

事实上,跨国药企高管变动的背后,是其业务调整以及大规模的业务并购。2019年1月,BMS宣布斥资740亿美元并购新基;同月,武田制药宣布完成对夏尔公司的收购,价值约586亿美元;6月,艾伯维宣布以接近630亿美元的价格收购艾尔建。

从2019年跨国药企动向来看,在业务并购之后,紧接着就会开始进行部分裁员。2019年4月,GSK全球宣布将会裁减掉位于英国两家研发中心的250名员工。

而辉瑞宣布将关闭两家位于印度的生产工厂以及裁撤约1700名员工之后,礼来、阿斯利康紧接着便各自宣布了自己的裁员计划。

在此之前,诺华在2018年曾宣布,计划在未来四年裁减逾2500个职位。拜耳也曾表示,将在2022年前在全球裁员1.2万人。

业内普遍认为,在全球药价普遍压低的背景下,跨国药企曾经“躺着赚钱”的好日子已经一去不返了。在此基础上,这些制药巨头也正在聚焦业务范围,由“大而全”转向“小而精”转型。

2019年7月,辉瑞与迈蓝共同宣布,将迈蓝与辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—普强合并,以创建一家新的全球制药公司。

此前,葛兰素史克(GSK)剥离了英国区饮料品牌好力克(Horlicks)与蛋白粉品牌Maxi Nutrition业务,这两项业务为GSK非核心业务;赛诺菲向法国制药商易普森(ipsen)出售5款消费者保健产品在欧洲权利。

“跨国药企近几年出现回归核心业务,不再一味地追求扩大化,转向与主营业的趋势越加明显。”有分析人士表示,由于人力成本的无限上涨,非核心业务拉长了销售战线,直接导致利润回报率只限降低,因此专注主业将成为各家跨国药企的发展趋势。

出售非核心业务是诺华的一种战略决策,跨国药企无论放弃哪类业务都要与公司发展规划相符,不能盲目追求短期利益,否则将会竹篮打水一场空。

改革进入深水区

3000家药企将面临淘汰

作为全球第二大医药市场,中国市场的改革政策让跨国药企有些猝不及防。

今年1月,GSK为了适应其在肿瘤上的新战略,前GSK中国区总经理魏廉昇离任;而彭振科在3月从赛诺菲中国区总裁调任至健赞欧洲区负责人;9月,辉瑞普强中国区总经理吴峰宣布离职。

但与往年相比,在2019年的人员调整呈现出最大的不同在于,政策的干预性。随着4+7全国扩围的逐步推进,所有药企的营销模式都会出现变化。

特别是,国家医保局所主导的“4+7”带量采购全国扩围正式启动。来自45家的60个药品拟中标,在此前降价基础上,拟中标价格又平均降价25%。

此后,网传多家药企已经开始裁撤销售队伍。按照三明医改“操盘手”詹积富所说,300万医药代表在改革的过程中,将实现全面洗牌。

可以看到,进入2019年以来,以一致性评价、4+7带量采购的持续推进为基础,我国的医药购销环境,药品采购规则,都已经发生了巨大变化。不少业界知名药企,均向创新药、高端仿制药正在成为新的趋势。

在4+7带量采购落地,通过一致性评价仿制药临床替代原研药的政策导向下,各大跨国药企的战略调整都越来越频繁了。

首轮4+7带量采购中,诺华的白血病药物格列卫(伊马替尼)落选。此后,据媒体报道,诺华首席执行官Vas Narasimhan也曾表示,对华战略将作出调整——将把工作重心从成熟药品业务转移到上市新产品上来。

随着国家医药产业监管政策的不断调整,药企的战略和布局要紧跟政策变化,由此带来的人才调整也是必然且持续的。

在合规的压力之下大批医药代表面临转型和淘汰。数据显示,目前已有超50%的医药代表转行。有分析人士指出,医药产业拐点期之后,必然有一些企业和人才被甩出赛道,同时众多细分领域将再次出现行业机会。

不可否认的是,在药品购销模式发生巨变之际,结合一致性评价对仿制药品种的淘汰,越来越多药品生产、销售等团队面临解散,至少3000家药企面临倒闭或转型。

来源:健识局   作者:雷公

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27