3月21日,位于江苏省盐城市响水县的江苏天嘉宜化工有限公司发生爆炸,截至2019年3月25日16时,事故已造成78人死亡。此次事故不仅暴露出我国政府安全监管方面的弱点,而且更突显了全球原料供应链的问题。因为这次突如其来的爆炸加剧了全球最大药物生产代工厂和化学品供应商龙沙集团(LONZA)的原料短缺问题。
总部位于瑞士巴塞尔制药化工巨头龙沙集团是一家以生命科学为主导,涉及生物化学、精细化工、功能化学等行业的全球性跨国公司,全球定制研发及生产服务机构(CDMO)业务领域的龙头企业,具有一百多年历史,大分子和小分子都有涉及。
龙沙集团新任首席执行官Marc Funk在昨天(4月18日)发布的2019年第一季度业绩报告中表示,“公司CDMO业务正在顺利推进,主要由生物制剂项目提供支持和推动。”
然而,中国江苏省最近突发的化工厂爆炸事故给该公司特种配料业务造成了不利的影响。龙沙的特种配料部门2019年第一季度销售停滞不前,其产品主要包括用于涂料的抗微生物剂。该公司认为,“造成发展受阻的主要原因是江苏盐城化学工厂爆炸造成的原材料短缺和供应链中断,以及中国的反污染监管已经减少了相关原料的供应。”经济观察网报道,这不是盐城响水县该园区内第一次发生安全事故。在此之前,因安全问题,该化工园区已经发生过数起大大小小的事故。当地政府部门对于这个化工园区的安全工作也多有部署。
据资料显示,江苏天嘉宜化工有限公司的经营范围涉及:间羟基苯甲酸、苯甲醚、对叔丁基氯化苯、氯代叔丁烷、KSS、间苯二胺、邻苯二胺、对苯二胺、1000t/a 三羟甲基氨基甲烷、500t/a 均三甲基苯胺、100t/a 2,5-二甲基苯胺、300t/a 3,4-二氨基甲苯、300t/a 间二甲氨基苯甲酸、200t/a Mo,500t/a 对甲苯胺、80t/a 3,5-二羟基苯甲酸、30400 t/a 1,3-二硝基苯制造并在厂区范围内销售本公司自产产品;副产品(不对外销售):盐酸、亚硫酸钠(以上范围凭许可手续经营);自产副产品硫酸在厂区范围内销售;化工设备、化工产品(农药和危险品除外)销售;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)。
由于中国当地监管部门正在全面积极地对天嘉宜化工厂所有配料业务进行整改,并努力对此次化工厂爆炸事件造成的化学污染进行全面系统的清理,但这也就导致了原材料短缺和供应链中断的问题。龙沙集团表示,“在2019年初没有预见到此次爆炸所带来的危害,因此该公司目前正在增加成本控制步骤,克服这些不利因素造成的影响。这也从另一个层面客观显示出了国外产业链的深层次缺陷和弊端。”
龙沙集团前首席执行官理查德·里丁格(Richard Ridinger)1月份出人意料地辞职时,一直担任该公司制药和生物技术业务的负责人Funk被任命为首席执行官。尽管供应链中断,但Funk表示,龙沙集团的制药业务将帮助该公司在2019年取得可靠的业绩,继续保持2019年初的财务预测,即中高水平的销售增长以及高水平的EBITDA利润率,该公司预计年中的销售额可以达到71亿瑞士法郎(约合70亿美元)。
Baader Helvea机构分析师Laura Lopez Pineda对此表示,该公司发表的业绩报告中特种原料供应的表现低于预期,但建议投资者关注龙沙集团未来的医药业务增长,包括即将建立一个全新的瑞士工厂,这2020年所带来的产能是确定性的利好因素。“这一个利好因素,加上消费者健康业务的强劲发展以及进一步的投资组合优化措施,对于龙沙集团的投资收益来说是最重要的消息。”因此Pineda将龙沙集团的股票列为“买入”评级。
然而,投资者似乎表示了不同看法。核心业务业绩发展不佳以及对中国化工厂原料的依赖所面临的深层次产业链缺陷似乎更加引起了投资的担心。该公司股价在盘前中略微走低,趋势低迷。(新浪医药编译/范东东)
文章、图片参考来源:
1、Lonza plagued by supply problems after China plant explosion
2、UPDATE 1-New Lonza CEO gets nasty surprise as China woes hit supply
3、Pharma Biotech and Nutrition Businesses Continue to Drive Lonza Performance in Q1 2019
https://www.fiercepharma.com/manufacturing/lonza-plagued-by-supply-problems-after-china-plant-explosion
https://www.reuters.com/article/lonza-group-results/update-1-new-lonza-ceo-gets-nasty-surprise-as-china-woes-hit-supply-idUSL5N2200R7
https://www.lonza.com/about-lonza/media-center/news/Tensid/2019-04-18-04-30-English.aspx
医谷链
来源:新浪医药新闻
为你推荐
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02




