艾滋病功能性治愈!台湾联合生物新抗体抑制HIV病毒长达4个月

医药 来源:新浪医药新闻
2019
04/19
16:40
新浪医药新闻 医药

在过去的几十年里,随着科学的进步,艾滋病已从一种致死性疾病转变为一种可控的慢性疾病。目前,患者可以服用数十种药物的不同组合,来控制HIV病毒水平,阻止其破坏免疫系统并导致更严重、通常是致命的后果。然而,控制HIV需要每天保持警惕,错过服药可能会使病毒有机会对药物产生耐药性,从而导致耐药HIV病毒株的大量复制。

近日,《新英格兰医学》(NEJM)杂志上发表的一项研究显示,一种新的抗体药物已经显示出治疗HIV感染的潜力:在一项II期开放标签研究中,接受抗逆转录病毒疗法(ART)实现病毒学抑制的HIV感染者,停药后定期注射单抗药物UB-421,已经将HIV病毒水平抑制了长达4个月。该研究中,UB-421具有良好的安全性,并且不会诱导对抗体耐药的HIV毒株的产生。

这项II期研究在台湾开展,其中的这款抗体药物UB-421由台湾联合生物制药股份有限公司(简称联生药,UBP)研制,研究由UBP领导并得到了美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的部分支持。

该研究是一项非随机、开放标签、II期研究,共入组了29例接受稳定的ART方案实现病毒学抑制的HIV感染者,研究中患者进入2个队列,在停止ART治疗后,接受每周一次10mg/kg剂量UB-421治疗(队列1,14例)或每2周一次25mg/kg剂量UB-421治疗(队列2,15例),所有患者均接受8次注射治疗,主要终点是发生病毒学反弹(≥400拷贝/毫升)的时间。UB-421治疗结束后所有患者恢复ART疗法。

结果显示,除了1例患者因轻微皮疹而停止研究之外,整个治疗期间2个队列患者在不服用ART疗法的情况下均保持了病毒学抑制(血浆HIV RNA水平<20拷贝/毫升),该数据表明UB-421定期注射(剂量和频率)能够有效地控制HIV病毒的进一步复制和传播。


用抗体干预HIV复制是一个很有潜力的治疗途径。之前的一些研究显示,输注靶向HIV本身蛋白的广泛中和性抗体(bNAb)能够将HIV病毒抑制2周左右,但HIV病毒的快速突变率会诱导抗体耐药株的出现,从而使治疗无效。UB-421是一种“病毒侵入抑制剂”,通过阻断T细胞上HIV感染的受体分子,可避免对抗体产生耐药。事实上,在这项II期研究中,没有发现对UB-421的耐药性。

对该项研究数据的进一步分析表明,延长病毒学抑制可能是可行的。UB-421不仅能阻止HIV感染新的细胞,而且似乎还能改变患者的免疫细胞,使它们能够更好地抵御病毒:患者血液中CD4 T细胞计数不仅维持稳定,而且CD4抑制性调节T细胞(Treg)数量显着可逆性地降低约50%,CD8 T细胞显着增加,显示UB-421具有免疫调节功能。这个意外的发现,加强了UB-421开发多种临床适应症的潜力,包括功能性治愈HIV感染。


UBP公司首席科学官、董事长Chang-Yi Wang表示,“我们现在已经能够使用这种抗体来维持持久的病毒学抑制,采用单一制剂代替鸡尾酒疗法。这种持久的病毒学抑制是前所未有的,有望为易耐药HIV感染的患者提供一系列潜在的新治疗方案。”

UB-421是一种人源化、Fc去醣基化的IgG1单体,靶向T细胞表面分子CD4受体结构域1(domain 1),这是HIV识别、结合以感染宿主细胞的部位。实验数据显示,该单抗是以竞争性抑制方式阻断HIV进入感染宿主细胞,对T细胞上CD4的亲和力高达5.6 x 10-11 M,约百倍于HIV对CD4的亲和力。UB-421临床I期试验显示,在从未接受任何药物治疗(na?ve)的HIV感染者中,5-25mg/Kg单次给予UB-421可以降低患者体内HIV病毒量平均最高达1.6 log10。临床IIa期试验显示,重复给予UB-421(10和25mg/Kg)可以降低患体内病毒平均最高达2.7 log10。


UB-421作用机制(图片来源:UBP官网)


UB-421在研阶段(图片来源:UBP官网)

临床II期试验证明重复给予UB-421(10mg/Kg和25mg/Kg)可维持已稳定接受ART、血液中HIV含量受到稳定控制的HIV感染者在停止ART后,仍维持检测不到的HIV含量,即患者血液中HIV含量没有因停止ART而出现病毒量反弹(viral rebound)。临床II期试验同时还发现,UB-421具有免疫调节作用,可使抑制性调节T细胞(Tregs)数量降低50%,以及使前病毒(proviral)DNA含量减少的作用。(新浪医药编译/newborn)

文章参考来源:

1、Antibody suppresses HIV for four months

2、Effect of Anti-CD4 Antibody UB-421 on HIV-1 Rebound after Treatment Interruption

3、Novel antibody may suppress HIV for up to four months

医谷链

市场硝烟起,抗HIV药物谁将迎头赶上?

来源:新浪医药新闻

为你推荐

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地资讯

奥纳再生完成数千万天使轮融资,加速异种移植技术产业化落地

本轮融资由达安创谷领投,黎曼猜想担任独家财务顾问,所筹资金将主要用于核心技术平台建设、现有产品管线研发推进及IND申报工作,助力公司加速异种移植技术的产业化落地,破解全...

2026-01-29 18:00

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议资讯

关注:2026年春节假期出行健康及安全提示建议

2与2日,一年一度的春运将正式开始,2月15日,被称为史上最长春节假期的马年春节也即将到。

2026-01-29 17:36

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著资讯

施维雅集团2024-2025财年合并销售收入达69亿欧元,同比增长16.2%,美国市场表现卓著

1月27日,全球知名跨国药企施维雅集团正式公布了2024-2025财年的财务业绩。施维雅集团2024-2025财年的合并收入达69亿欧元,超额完成60亿欧元的目标。较上一财年增长16 2%,显现...

2026-01-28 17:20

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文资讯

时隔23年,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》全文

1月27日,《中华人民共和国药品管理法实施条例》正式对外发布,这是时隔23年以来,首次全面修订药品管理法实施条例。

2026-01-28 12:38

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰资讯

先声药业一款双抗在研药物10.58亿欧元授权勃林格殷格翰

1月26日,先声药业发布公告称,与勃林格殷格翰达成一项许可与合作协议,双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A IL23p19双特异性抗体SIM0709,用于炎症性肠病(IBD)的治疗。

2026-01-27 17:55

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作资讯

国内两家AI制药代表企业与国内知名药企达成合作

1月26日,国内AI药物上市代表企业晶泰控股、英矽智能分别与国内知名药企达成合作。

2026-01-27 12:56

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)资讯

国家卫健委:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2025年版)

新型抗肿瘤药物的一个显著特征是出现一批针对分子异常特征的药物——即分子靶向药物。 目前,根据是否需要做靶点检测,可以将常用小分子靶向药物、大分子单抗类药物以及小分子...

2026-01-27 11:46

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则资讯

CDE:针对泛肿瘤的抗肿瘤药物临床研发技术指导原则

泛肿瘤是从肿瘤起源和病因学等角度,将多种组织来源的肿瘤视为同一类疾病,并且寻求相同的治疗手段。当针对共有的分子改变开发药物时,不同肿瘤的患者均有可能从相同的药物治疗...

2026-01-25 18:54

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动资讯

“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日,由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

2026-01-24 17:24

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降资讯

病毒“突变”不等于更强生存力——华山张文宏教授团队发现:敏感性下降,往往伴随适应性下降

玛巴洛沙韦敏感性降低的突变发生率仍然极低(0 05%),未发现典型的I38T耐药突变。

2026-01-24 12:22

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发资讯

箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发

1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。

2026-01-23 18:00

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道资讯

哈维医疗完成数千万元Pre-A轮融资,深耕呼吸医疗赛道

本轮融资由如山资本旗下星链智投基金独家领投

2026-01-23 14:10

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化资讯

基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化

本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。

2026-01-23 14:05

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见资讯

商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见

鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。

2026-01-23 11:04