8月12日,由中康资讯主办的2018西普会,在海南博鳌盛大开幕。此次大会以《穿越“无人区”——产业跃迁中的分工与连接》为主题,动脉网(微信号:vcbeat)全程参会,并对此进行了详细报道。
2017年以来,在社会、经济大局平稳的背景下,影响药品市场的最大因素就是已经颁布和还将继续颁布的各项新医改政策了。
通过数据,可以看到市场格局发生较大的变化:
2017年药品终端消费整体增长率6%,其中,实体药店增长9.9%,含非药品增长8.5%;
城市等级医疗终端受零加成和药占比控制的影响,增速下滑到1.5%;
值得注意的是,城市基层用药增速快速提升,达到8.9%,比2016年增速多出近2.5个百分点。
中康资讯预计,2018年药品终端增长将达到8.3%,总额1.7108万亿;其中实体药店增速为8.5%,含非药品为7.5%,全品类总规模为3938.9亿;城市基层预计将实现14.1%的增长,特殊药店总规模预计达到480亿的水平。
新医改背景下,终端用药市场呈现六大变化。
1整体市场保持个位数增长
2017年,整个中国药品市场(不含零售药材)总规模达15,800 亿元,较2016年增长6.0%。五年复合增长率7.5%,城市基层和零售药店增长略快于大医院。预计2018年,中国药品市场规模将达17,120亿元,较2017年增长8.3%,增速回升。
由于药品零差率的全面实施和医保价格谈判的影响,药品价格面临着下行的压力,17年药品市场的增长动力主要来自销量和新上市产品的增长。
2等级医院增速平缓,来年有望回升
从2014年开始各省份陆续开始在公立医院全面实施药品零差率政策,至2017年9月全国各省份公立医院全面实施零差率,致使17年城市等级医院和县域等级医院的增长率仅为1.5%和3.4%。另外药占比限制、按病种收费、深化医保支付改革、对医疗费用增速的限制、拓展深化县级公立医院综合改革等均对等级医院的规模增速产生影响。但在居民医疗卫生需求持续增长、医保覆盖范围扩大、医保目录扩容等因素刺激下,预测2018年城市等级医院的增长速度能达到6.5%,县域等级能达到6.7%,增速有所回升。
受辅助用药目录、控制药占比和限制医疗费用增速等政策的影响,等级医院的主要品种如大输液、辅助用药和中药注射剂等份额均出现下滑。
在主要的中成药注射剂中,心脏病治疗用药、抗肿瘤药和咳嗽和感冒用药(主要为消炎类中药注射剂)在2017年均出现负增长,其中咳嗽和感冒用药跌幅接近10%,。预计2018年咳嗽和感冒用药的跌幅会进一步扩大。
3基层医疗机构用药规模增长迅速
2017年,城市基层医院市场用药规模达到951亿元,同比增长8.9%,复合增长率为16.0%,预计2018年将以14.1%的速度增长,用药规模将达到1,085亿元,复合增长为10.2%。2017年,农村基层医院市场用药规模达到712亿元,同比增长3.8%,复合增长率为7.2%,预计18年的规模将达到750亿元,增长5.4%。
基层医疗机构的增长,主要得益于分级诊疗的举措初见成效,同时各省份也逐渐放开对基层用药的限制。
4慢性病用药向基层和零售渠道转移
2015-2017年,慢性病用药在等级医院中的份额逐渐下降,基层医疗机构和零售药店的规模和份额不断上升,其中零售药店慢性病用药增速超过10%。
处方外流是近期讨论的热点。以“梧州模式”为例,建立医院和药店的处方信息共享平台,患者可自主选择到院外共享平台药房取药。自启动处方信息共享平台后,梧州市零售药店慢性病用药占比较16年稳步提升;自17年11月扩大接入的药店数量后,慢性病用药占比达到了近两年最高点;18年7月将试行医保门诊特殊慢性病处方在共享药店直接结算,有理由相信该占比会进一步提升。建立医院和药店的处方信息共享平台,是推动处方外流的有效途径。
5抗肿瘤用药增长前景较好
抗肿瘤药物的份额持续增长,特别是列入医保目录的重点抗肿瘤药物18年将有明显增幅。尽管被列入医保目录后相关药物会面临降价的压力,但患者的需求和医保报销的政策将使相关药物的使用人群进一步扩大,使用量进一步攀升。以蛋白激酶抑制剂和单抗等新型抗肿瘤药物为例,等级医院2014-2018E的平均增长率在17-18%之间。
由于受医保控费、招标采购限价、招标过程漫长等因素影响,一些新特药选择率先在零售药店端上市,已上市的高价药如抗肿瘤药也开始向零售药店端转移。,2014-2018E零售药店的平均增长高达40%-42%,其中零售药店蛋白激酶抑制剂2017年的规模已达等级医院的25.8%,预计18年将超过30%。零售药店,尤其是新兴的DTP药房将成为上市新药和新型抗肿瘤药物等高价药物的重要渠道。
6一致性评价大考持续,仿制药利好初显
截止至18年五月,已有21个品种,确认至少有一个仿制药通过一致性评价,有45个(品规)的仿制药通过,或视同通过一致性评价。相关通用名规模预计在18年将有明显的增幅。由于越来越多的本土企业通过了一致性评价,会对非专利原研药的份额和价格均施以进一步下行的压力。以氯吡格雷为例,预计原研产品的份额在2018年将有所下降,通过了一致性评价的仿制药品种份额进一步扩大,而未通过一致性评价的品种份额仅有轻微上涨。价格方面,无论是原研药还是仿制药价格均下降,其中仿制药降幅较大。通过一致性评价的药物替代进口原研药是长期趋势。
来源:动脉网
来源:动脉网
为你推荐
资讯 正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”
3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。
2026-03-14 21:37
资讯 成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开
2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。
2026-03-14 18:21
资讯 全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市
今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...
2026-03-13 17:39
资讯 康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议
3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。
2026-03-12 21:56
资讯 美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者
颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂
2026-03-12 16:53
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59




















